Hlavní
Symptomy

Vilprafen Solutab

Tablety dispergovatelné bílé nebo bílé s nažloutlým nádechem, podlouhlé, sladké, s vůní jahod; s nápisem "IOSA" a riziko na jedné straně tablety a nápis "1000" - na druhé straně.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 564,53 mg, hyprolóza - 199,82 mg, sodokonasa - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, koloidní oxid křemičitý - 2,91 mg, jahodová příchuť - 50,05 mg, stearát hořečnatý - 34,92 mg.

5 kusů - PVC / PVDC / hliníkové fólie (2) - kartonové obaly.

Antibiotická makrolidová skupina. Má bakteriostatický účinek díky inhibici syntézy bílkovin bakteriemi. Při vytváření v centru zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.

Vysoce aktivní proti intracelulárním mikrobům: Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; proti grampozitivním aerobních bakterií: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumokoky), Corynebacterium diphtheriae; gramnegativní aerobní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; proti některým anaerobním bakteriím: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin je také účinný proti Treponema pallidum.

Po perorálním podání se josamycin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Smax je dosaženo do 1-2 hodin po požití. 45 minut po podání dávky 1 g je průměrná plazmatická koncentrace josamycinu 2,41 mg / l.

Vazba na plazmatické bílkoviny nepřesahuje 15%.

Rovnovážný stav je dosažen za 2-4 dny pravidelného příjmu.

Josamycin dobře distribuován v těle a hromadí se v různých tkáních: v plicích, lymfatické tkáně, mandle, močových orgánů, kůže a měkkých tkání. Zvláště vysoké koncentrace se vyskytují v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace josamycinu v lidských polymorfonukleárních leukocytech, monocytech a alveolárních makrofágách je asi 20krát vyšší než u jiných buněk v těle.

Josamycin je biotransformován v játrech na méně aktivní metabolity.

Vylučuje se hlavně žlučí, vylučování močí je méně než 20%.

Na straně trávicího systému: zřídka - nedostatek chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, průjem, pseudomembranózní kolitida; v některých případech zvýšená aktivita jaterních transamináz, porušení odtoku žluči a žloutenka.

Alergické reakce: vzácně - kopřivka.

Jiné: v některých případech závislá na dávce závislá přechodná ztráta sluchu.

Bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní aktivitu jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny (brání současnému aplikace josamycin s peniciliny a cefalosporiny).

Současné užívání josamycinu s lincomycinem může snížit účinnost obou léčiv.

Josamycin zpomaluje eliminaci teofylinu v menší míře než jiné makrolidové antibiotika.

Josamycin zpomaluje vylučování terfenadinu nebo astemizolu, což zvyšuje riziko život ohrožujících arytmií.

Existují samostatné zprávy o zvýšení vazokonstrikčního účinku při současném užívání makrolidových a námepních alkaloidů. Existuje 1 případ intolerance ergotaminu při užívání přípravku josamycin.

Současné užívání josamycinu a cyklosporinu může zvýšit koncentraci cyklosporinu v krevní plazmě až po nefrotoxickou.

Současné užívání josamycinu a digoxinu může zvýšit jeho hladinu v krevní plazmě.

Ve vzácných případech s léčbou makrolidy nemusí být antikoncepční účinek hormonální antikoncepce dostatečný.

Pokud se vyvine pseudomembranózní kolitida, má být podáván josamycin a měla by být předepsána příslušná léčba. Léky, které snižují intestinální motilitu, jsou kontraindikovány.

U pacientů s renální insuficiencí je nutná korekce dávkovacího režimu v souladu s hodnotami CC.

Josamycin není předčasně předepisován. Při použití u novorozenců musí být sledována jaterní funkce.

Musíme zvážit možnost zkřížené rezistence vůči různým makrolidová antibiotika (např., Mikroorganismy rezistentní na léčbu antibiotiky souvisejících v chemické struktuře, může být také odolné proti josamycin).

Použití během těhotenství a laktace je možné pouze v případech, kdy předpokládaný přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Při léčbě makrolidů a při současném užívání hormonálních kontraceptiv by se měly navíc používat nehormonální antikoncepce.

Vilprafen Solyutab: návod k použití

Lék patří mezi makrolidová antibiotika. Pokud se použije přípravek Vilprafen solyutab v doporučených dávkách, pak existuje bakteriostatický účinek na velké množství mikroorganismů. Ve zvýšených koncentracích má baktericidní účinek. Ukazuje aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím. To neovlivňuje enterobakterie, proto její účinek na mikroflóru gastrointestinálního traktu bude minimální. Odolnost vůči aktivní složce je poměrně vzácná.

Forma uvolnění a složení

Josamycin - hlavní účinná látka drogy. Vilprafen Solyutab vyráběný výrobcem ve formě pilulek. Tablety jsou bílý nebo měkký nažloutlý odstín. "IOSA" je na svém povrchu vyznačena čárou na jedné straně a "1000" na druhé straně. Tvar pilulky je podlouhlý. Chuť je sladká. Má jahodovou příchuť.

V jedné tabletě dosáhne obsah účinné látky jalaminu 1000 mg. Dalšími látkami jsou mikrokrystalická celulóza, aspartam, jahodová příchuť, dusičnan sodný, stearan hořečnatý, giprolozy a koloidní oxid křemičitý.

Indikace pro použití

Vilprafen solutiub může být použit v mnoha nemocech infekční - zánětlivé povahy. Patří sem:

  • černý kašel
  • dakryocystitida, blefaritida a jiné oftalmologické nemoci;
  • šarlatová horečka;
  • antrax;
  • erysipelas;
  • bronchitida. Různé druhy pneumonie;
  • infekce orgánů ENT - orgány (tonzilitida, sinusitida, otitis, faryngitida a mnoho dalších);
  • onemocnění ústní;
  • záškrtu;
  • psitakóza;
  • lymfogranulom pohlavní;
  • onemocnění trávicího traktu vyvolané Helicobacter pylori;
  • nemoci močového měchýře;
  • pohlavně přenosné nemoci (zejména se známou přecitlivělostí na skupinu penicilinů);
  • infekce měkké tkáně nebo kůže.

Kontraindikace

Účel léčivého přípravku Vilprafen Solyutab je kontraindikován za přítomnosti takových onemocnění a onemocnění:

  • onemocnění jater, které jsou těžké;
  • citlivost na jamamin nebo na některý z pomocných prvků;
  • citlivé reakce na makrolidovou skupinu antibiotik;
  • děti, jejichž hmotnost nedosáhla čísla 10 kilogramů.

Dávkování a podávání

U dospělých a dospívajících, kteří dosáhli věku 14 let, je doporučená denní dávka od 1 do 2 gramů, rozdělená na 2 až 3 dávky. Pokud je potřeba zvýšit dávku, může se zvýšit na 3 gramy za 24 hodin.

V pediatrii u dětí, jejichž hmotnost dosáhla 10 kilogramů, se přípravek Vilprafen Soljutab používá ve výši 40 až 50 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Tato denní dávka je rozdělena na 2 nebo 3 dávky.

Pokud dítě váží 10 až 20 kilogramů, doporučuje se dávka 250 až 500 mg dvakrát za 24 hodin. Při užívání čtvrté nebo poloviny tablety je předem rozpuštěn ve vodě.

Při tělesné hmotnosti 20 až 40 kilogramů se dávka pohybuje od 500 do 1000 mg dvakrát za 24 hodin (polovina nebo tableta se rozpustí ve vodě).

U dětí, jejichž váha přesahuje 40 kilogramů, je přípravek Vilprafen Soljutab předepsán 1 tabletu dvakrát denně.

Léčba je předepsána po dobu nejméně 5 dnů. V náročných podmínkách je možné prodloužit dobu trvání 3 týdnů. Při léčbě tonzilitidy způsobené streptokokovou infekcí je kurz předepsán po dobu nejméně 10 dnů.

Tablety mohou být spotřebovány celé, omyté kapalinou nebo rozpuštěné ve vodě nejméně 20 ml. Suspenze by měla být důkladně promíchána.

Léčba přípravkem Helicobacter pylori vyžaduje kombinaci léku Vilprafen Solyutab s jinými léky. Doporučuje se dávkování jamaminu v množství 1 gram dvakrát za 24 hodin. Léčba probíhá od 1 do 2 týdnů. V tomto případě zůstává dávka souběžných léků známá.

Průběh léčby sférického a běžného akné je poněkud odlišný. Prvních 15 až 30 dní podávání přípravku josamin se podává v dávce 500 mg 2x denně během dne. Poté se provádí podpůrný kurz v průběhu 8 týdnů. V tomto okamžiku je lék užíván 500 mg jednou denně.

Nežádoucí účinky

Často se vyskytují dyspeptické projevy v podobě pocitu nevolnosti, výskytu emetických potíží, průjem, nepohodlí v epigastriu. Někdy dochází ke stomatitidě, ztrátě chuti k jídlu, zácpě. Pseudomembranózní kolitida je extrémně vzácná.

Mezi možné alergické reakce patří anafylaktické reakce, edém (včetně Quinckeho edému), kopřivka, erytém, různé typy dermatitidy.

Zřídka se může objevit dysfunkce jater a žloutenka.

Existují důkazy o poruchách sluchu, které procházejí nezávisle a přímo závisí na dávce josaminu.

Purpura je extrémně vzácná.

Zvláštní instrukce

Hrozba pseudomembranózní kolitidy, choroby, která vážně ohrožuje život pacienta, může být indikována průjmem, který je přetrvávající.

Při předepisování lazaminu pacientům s renální insuficiencí je vyžadována laboratorní diagnostika a hodnocení biochemických parametrů krve. Potřebujete zvýšenou opatrnost při léčbě těchto pacientů.

Je třeba mít na paměti pravděpodobnost křížové rezistence na makrolidová antibiotika.

Lék Vilprafen Soljutab nemá žádný vliv na řízení složitých mechanismů.

Jaterní onemocnění při závažných projevech jsou kontraindikací pro jmenování fondů.

Vilprafen Solyutab se v pediatrické praxi nepoužívá k léčbě dětí s hmotností nižší než 10 kilogramů.

V případech, kdy pacient náhodou zapomněl vzít dávku přípravku Vilprafen Solutab včas, měl by být podán co nejdříve. Pokud však již přijde čas dalšího příjmu, měli byste použít obvyklé dávkování.

Úspěch terapie závisí na správně předepsaném průběhu a přesné dávce léku.

Vilprafen Solutab analogy

Vilprafen Solyutab vyráběný výrobcem v různých dávkových formách. Lékař může předepisovat to v obvyklé formě (bez rozpouštění předtím v kapalině), jakož i ve formě suspenze.

Podmínky ukládání

Doba použitelnosti po dobu 2 let. Skladování Vilprafen Solyutab potřebuje na suchém místě mimo dosah slunečního světla při teplotě nejvýše 25 stupňů.

Vilprafen Solyutab tablety 1000 mg

Vilprafen Solutab tablety dispergovatelné 1000 mg - 650-700 rublů.

Vilprafen Solutab

Vilprafen Solyubab: návod k použití a recenze

Latinský název: Wilprafen solutab

ATX kód: J01FA07

Aktivní složka: Josamycin (Josamycin)

Výrobce: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Nizozemsko)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/22/2018

Vilprafen Solutab - antibiotikum makrolid.

Forma uvolnění a složení

Léková forma Vilprafen Soljutab - tablety dispergovatelné: podlouhlé, bílá nebo bílá barva s nažloutlým odstínem, s nápisem „1000“ na jedné straně, s ochrannou známkou a «IOSA» znaménkem - na straně druhé, s vůní jahod a sladké chuti (5 ks. v blistrech, 2 blistry v kartonové krabici).

Složky 1 tableta:

  • aktivní látka: josamycin (ve formě propionátu) - 1000 mg;
  • další složky: mikrokrystalická celulóza (564,53 mg), giproloza (199,82 mg), jahodová příchuť (50,05 mg), stearát hořečnatý (34,92 mg), aspartam (10,09 mg), 02 mg), koloidní oxid křemičitý (2,91 mg).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinná látka přípravku Vilprafen Solutab - josamycin je antibakteriální látka ze skupiny makrolidů. Mechanismus jeho působení je způsoben schopností narušit syntézu bílkovin v mikrobiální buňce v důsledku reverzibilní vazby na podjednotku ribozomu 508. Při použití v terapeutických dávkách má léčivo zpravidla bakteriostatický účinek, zpomalující reprodukci a růst bakterií. V případech tvorby při výskytu zánětu s vysokými koncentracemi může mít baktericidní účinek.

Vilprafen Soljutab účinný proti následujícím mikroorganismům: Gram-pozitivní bakterie (Staphylococcus spp, včetně methicilin citlivé kmeny Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Streptococcus spp, včetně S. pyogenes a S. pneumoniae..), gramnegativní bakterie (moraxella catarrh) spp., včetně C. trachomatis, Chlamydophila spp., včetně C. pneumoniae, Mycoplasma spp., včetně M. hominis, M. pneum oniae a M. genitalium), některé anaeroby (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).

Vilprafen Solutab není zpravidla účinný proti enterobakteriím, a proto má určitý účinek na mikroflóru gastrointestinálního traktu.

V některých případech zachovává činnost s rezistencí na erythromycin a další 14- a 15-členné makrolidy (stafylokoky, streptokoky). Odolnost vůči josamycinu je méně častá než u 14- a 15-členných makrolidů.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se účinná látka Vilyprafen Solutab rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho bioaktivita nezávisí na příjmu potravy. Maximální plazmatická koncentrace, která v dávce 1000 mg je 2-3 μg / ml, dosáhne lék po 60 minutách.

O plazmatických bílkovinách je spojeno zhruba 15% podávání josamycinu. Látka je dobře distribuována v tkáních a orgánech (kromě mozku), zejména v plicích, mandlích, slinách, slzách a potu, vytváří v nich koncentrace vyšší než plazma (pro srovnání, v sputu je koncentrace léku 8-9krát vyšší než v plazma), které po dlouhou dobu zůstávají na terapeutické úrovni.

Josamycin proniká do placentární bariéry, která se vylučuje do mateřského mléka.

Lék je metabolizován v játrech za účelem vytvoření méně aktivních metabolitů. Vylučuje se hlavně žlučí, v malém množství (ne více než 10%) vylučovaných ledvinami. Období t1/2 (eliminační poločas) - 1-2 hodiny, se zhoršenou funkcí jater může vzrůst.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Vilufrafen Solutab předepisován pro infekční a zánětlivé onemocnění způsobené mikroorganismy citlivými na josamycin a následující systémy a orgány:

  • kůže a měkkých tkání: akné, zločinec, furunkulóza, furunkl, absces, antrax, abscesy, folikulitida, erysipel, lymfadenitida Lymphangitis a vypálit ránu (včetně pooperační..) infekce;
  • urogenitálního systému: epididymitida, cervicitida, prostaty, močové trubice, chlamydie indukované a / nebo Mycoplasma, venerický granulom, kapavka, syfilis (u pacientů s přecitlivělostí na penicilin);
  • ústní dutina (zubní lékařství): alveolitida, perikoronitida, periodontitida, zánět dásní, alveolární absces;
  • Nakloněné orgány a horních cest dýchacích: zánět, zánět vedlejších nosních dutin, zánět mandlí, paratonzillit, zánět středního ucha, faryngitida, spála (u pacientů s přecitlivělostí na penicilin), záškrtu (kromě léčení difterický toxoid);
  • dolní dýchací cesty: psitakóza, černý kašel, akutní bronchitida a exacerbace chronické pneumonie získané v komunitě (také způsobené atypickými patogeny);
  • gastrointestinální trakt (spojený s infekcí Helicobacter pylori): chronická gastritida, peptický vřed, 12 dvanáctníkový vřed;
  • orgán zraku (oftalmologie): blefaritida, dakryocystitida.

Kontraindikace

  • těžké funkční poruchy jater;
  • tělesná hmotnost dítěte je menší než 10 kg;
  • Přecitlivělost na jakoukoliv pomocnou složku léčiva, josamycinu nebo jiných makrolidů.

Návod k použití Vilprafena Solutab: metoda a dávkování

Dispergovatelné tablety přípravku Vilprafen Solutab lze užít celé, stlačené kapalinou nebo bezprostředně před jeho rozpuštěním ve vodě (nejméně 20 ml) a výslednou suspenzi důkladně promíchat. Druhá možnost je nejvhodnější pro děti, zejména pro malé děti.

U dospělých a mladistvých od 14 let je lék předepsán v denní dávce 1000-2000 mg ve 2-3 dávkách. V závažných případech infekce je možné dávku zvýšit na 3000 mg denně.

Denní dávka pro děti s tělesnou hmotností nejméně 10 kg (obvykle od 1 roku) se vypočítává na základě hmotnosti: 40-50 mg / kg ve 2-3 dávkách.

Proto jsou děti v závislosti na tělesné hmotnosti předepsány:

  • od 10 do 20 kg - 250-500 mg josamycinu (¼ - ½ tablety) 2krát denně;
  • od 20 do 40 kg - 500-1000 mg (½ - 1 tableta) 2krát denně;
  • více než 40 kg - 1000 mg (1 tableta) 2krát denně.

Doba trvání léčby je stanovena lékařem, v závislosti na indikacích a průběhu onemocnění může být 5-21 dnů. K léčbě streptokokové tonzilitidy podle doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) trvá nejméně 10 dní.

U běžného a kulovitého akné je přípravek Vilprafen Solutab na začátku léčby (první 2 až 4 týdny) indikován v dávce 500 mg dvakrát denně, po dobu dalších 8 týdnů se provádí udržovací léčba - 500 mg jednou denně.

U onemocnění gastrointestinálního traktu spojeného s bakterií Helicobacter pylori je přípravek Vilprafen Solutab předepsán v dávce 1000 mg 2krát / den po dobu 7-14 dnů, kromě jednoho ze standardních režimů léčby proti heli- bilobakteri:

  • 40 mg / den famotidinu nebo 150 mg dvakrát denně ranitidinu + 500 mg dvakrát denně metronidazolu;
  • 40 mg / den famotidinu + 100 mg dvakrát / den furazolidonu + 240 mg dvakrát / den dikitrátu trojsodného bizmutidu;
  • Omeprazol 20 mg (nebo 20 mg rabeprazol nebo esomeprazolu 20 mg nebo 30 mg lansoprazol, pantoprazol nebo 40 mg), 2 x / den + 240 mg 2 krát / den bismutu draselného dicitrate + 1 000 mg 2 krát / den amoxycilinu;
  • 20 mg omeprazolu (nebo 20 mg rabeprazolu nebo 20 mg esomeprazolu nebo 30 ml lansoprazolu nebo 40 mg pantoprazolu) 2krát denně + 1000 mg 2krát denně amoxicilin.

V případě, že atrofie pacient žaludeční sliznice doprovází achlorhydrií potvrzeny na pH-metrie Vilprafen Soljutab podává v dávce 1000 mg dvakrát / den, navíc k následujícímu zpracování: 1000 mg 2 krát / den amoxycilinu + 240 mg 2 krát / den bismut draselný dicitrate.

Vilprafen Solutab - oficiální návod k použití

POKYNY
(informace pro odborníky)
o lékařském použití drogy

Registrační číslo:

Obchodní název: WILPRAFEN SOLUTAB

Mezinárodní nechráněný název (INN): Josamycin

Dávkování: dispergovatelné tablety

Složení 1 tablety

Účinná látka:
Josamycin 1000 mg (ekvivalent propionátu pitamycinu) -1067,66 mg.

Pomocné látky:
Mikrokrystalická celulóza - 564,53 mg, hyprolóza - 199,82 mg, dokusát sodný - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, oxid křemičitý, koloidní - 2,91 mg, jahodová příchuť - 50,05 mg, 34,92 mg.

Popis:

Bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem tablet s podlouhlým tvarem, sladká, s vůní jahod. S nápisem "JOSA" a rizikem na jedné straně tablety a nápisem "1000" - na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum, makrolid.

Kód ATC: J01FA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Léčivo se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatickou aktivitu josamycinu, stejně jako dalších makrolidů, je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Při vytváření v centru zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.
Josamycin je vysoce aktivní proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gram ohm Má malý vliv na enterobakterie, proto nemění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu. Efektivní s rezistencí na erytromycin. Rezistence na josamycin se vyvíjí méně často než u jiných makrolidových antibiotik.

Farmakokinetika.
Po požití je josamycin rychle a zcela absorbován z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Maximální koncentrace josamycinu v séru se dosáhne během 1-2 hodin po podání. Asi 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Zvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace v sputu překračuje plazmatickou koncentraci o 8 až 9krát. Akumuluje v kostní tkáni. Prochází placentární bariéru, je vylučován do mateřského mléka. Josamycin se metabolizuje v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se hlavně žlučí. Vylučování léku v moči je méně než 20%.

Indikace pro použití

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:
Infekce horních cest dýchacích a orgánů ENT:
Angina, faryngitida, peritonsillitida, laryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, záškrt (kromě léčby záškrtem) a šarla v případě přecitlivělosti na penicilin.
Infekce dolních cest dýchacích:
Akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie (včetně způsobené atypickými patogeny), černý kašel, psitakóza.
Zubní infekce
Gingivitida a periodontální onemocnění. Infekce v oftalmologii Blefaritida, dakryocystitida.
Infekce kůže a měkkých tkání
Pyoderma, furunkulóza, antrax, erysipelas (se zvýšenou citlivostí na penicilin), akné, lymfangitidu, lymfadenitidu, venerózní lymfogranulom.
Genitourinární infekce
Prostatitida, uretritida, kapavka, syfilis (v případě přecitlivělosti na penicilin), chlamydie, mykoplazma (včetně ureaplasmy) a smíšené infekce.

Kontraindikace

přecitlivělost na makrolidová antibiotika závažná abnormální funkce jater

Těhotenství a kojení

Použití během těhotenství a během kojení po lékařském vyhodnocení přínosu / rizika je přípustné. Evropská kancelář WHO doporučuje, aby si josamycin jako lék na výběr při léčbě chlamydiové infekce u těhotných žen.

Dávkování a podání

Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající ve věku nad 14 let je mezi 1 a 2 g josamycinu. Denní dávka by měla být rozdělena na 2-3 dávky. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně.
Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.
Denní dávka pro děti vážící nejméně 10 kg je předepsána na základě 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělená na 2-3 dávky: u dětí s hmotností 10-20 kg je lék předepsán v dávkách 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tablety rozpuštěné ve vodě) 2krát denně, u dětí s tělesnou hmotností 20-40kg se léku podává 500 mg až 1000 mg (1/2 tabletu -1 tabletu rozpuštěné ve vodě) 2krát denně více než 40 kg - 1000 mg (1 tableta) 2krát denně.
Léčba obvykle trvá léčba lékařem. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o používání antibiotik by doba trvání léčby streptokokovými infekcemi měla trvat nejméně 10 dní.

V schématech léčby antihelicobaktem je josamycin předepsán v dávce 1 g 2krát denně po dobu 7-14 dnů v kombinaci s jinými léčivy v jejich standardních dávkách (famotidin 40 mg / den nebo ranitidin 150 mg 2 p / den + josamycin 1 g 2 p / den + metronidazol 500 mg 2 / den, omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 p / den + amoxicilin 1 g 2 p / den + josamycin 1 g 2 p / den, omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 p / den + amoxicilin 1 g 2 / den + josamycin 1 g 2 / den + trimethylakrylát dikarát bizmutu 240 mg 2 / den: famotidin 40 mg / den + furazidon 100 mg 2 p / den + josamycin 1 g 2 p / den + / den).

V přítomnosti atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzené pH-metry: Amoxicilin 1 g 2 p / den + josamycin 1 g 2 p / den + bismut trikaliya D a citrát 240 mg 2 p / den.

V případě společného a sférického akné se doporučuje předepisovat užívání josamycinu v dávce 500 mg dvakrát denně během prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu jednou denně jako podpůrnou léčbu po dobu 8 týdnů.

Dispergovatelné tablety přípravku Vilprafen Solutab je možné užívat různými způsoby: tabletu lze před podáním rozpustit ve vodě, celá potlačit, stlačit vodou nebo dříve. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Před přijetím opatrně promíchejte výslednou suspenzi.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Žádný účinek léčiva na schopnost řídit a pracovat s mechanismy.

Nežádoucí účinky

Z gastrointestinálního traktu
Vzácně - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza a průjem. V případě přetrvávajícího těžkého průjmu je třeba mít na paměti možnost vývoje životaschopné pseudomembranózní kolitidy na pozadí antibiotik.
Reakce přecitlivělosti:
Ve velmi vzácných případech jsou možné alergické kožní reakce (např. Kopřivka).
Jaterní a žlučové cesty
V některých případech bylo pozorováno přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, ve vzácných případech s porušením výtoku žluči a žloutenka.
Sluchadlo
Ve vzácných případech byla hlášena přechodná porucha sluchu související s dávkou.
Jiné: velmi zřídka - kandidóza.

Předávkování a další chyby při užívání

K dnešnímu dni nejsou k dispozici žádné údaje o specifických symptomech otravy. V případě předávkování je třeba předpokládat příznaky popsané v části "Nežádoucí účinky", zejména z gastrointestinálního traktu. Pokud dojde k chybějícímu vstupu, musíte okamžitě užít dávku léku. Je-li však čas na další dávku, neužívejte "zapomenutou" dávku, ale vrátíte se do obvyklého léčebného režimu. Neužívejte dvojnásobnou dávku. Přerušení léčby nebo předčasné přerušení léčby snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.

Interakce s jinými léky

Vilprafen Solutab / jiné antibiotika
Vzhledem k tomu, že bakteriostatické antibiotika mohou snižovat baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba vyhnout se současnému podávání josamycinu s těmito antibiotiky. Josamycin by neměl být podáván spolu s lincomycinem, protože je možné dosáhnout vzájemného snížení jejich účinnosti.
Vilprafen Solutab / Xanthines
Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují eliminaci xantinů (teofylin), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie naznačují, že josamycin má menší vliv na uvolňování teofylinu než jiné makrolidové antibiotika.
Vilprafen Solutab / antihistaminika
Po souběžném podávání přípravku obsahujícího jonamycin a antihistaminikum obsahující terfenadin nebo astemizol se může vyskytnout zpoždění ve vylučování terfenadinu a astemizolu, což může vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií.
Wilprafen Solutab / alkaloidy námezdních látek
Existují jednotlivé zprávy o zvýšené vazokonstrikci po současném podávání námezních alkaloidů a makrolidových antibiotik. Existoval jeden případ pacienta, který postrádal ergotaminovou toleranci během užívání jalamycinu. Proto souběžné užívání josamycinu a ergotaminu musí být doprovázeno vhodným dozorem pacientů.
Vilprafen Solutab / cyklosporin
Společné jmenování jalamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení plazmatických hladin cyklosporinu a tvorbu nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Koncentrace cyklosporinu v plazmě by měla být pravidelně sledována.
Vilprafen Solutab / Digoxin
Při společném jmenování dusamycinu a digoxinu může zvýšit hladinu těchto látek v krevní plazmě.
Vilprafen Solutab / hormonální antikoncepce
Ve vzácných případech nemusí antikoncepční účinek hormonální antikoncepce postačovat během léčby makrolidy. V tomto případě se doporučuje dodatečně používat nehormonální antikoncepci.

Zvláštní instrukce

U pacientů s renálním selháním by měla být léčba provedena s přihlédnutím k výsledkům vhodných laboratorních testů.
Je třeba vzít v úvahu možnost křížové rezistence vůči různým antibiotikům makrolidů (například mikroorganismy, které jsou rezistentní na léčbu antibiotiky příbuznými chemickou strukturou, mohou být také rezistentní na josamycin).

Uvolnění formy: tablety dispergovatelné 1000 mg.
Standardní balení:
Na 5 nebo 6 tabletách dispergovaných v blistru vyrobeném z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie. Na 2 blistrech spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

Doba použitelnosti: 2 roky

Přípravek Vilprafen Solutab by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Podmínky skladování

Seznam B.
Skladujte na suchém tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky prodeje lékáren

Lékař na předpis

Registrant (vlastník ŽP)

Astslas Pharma Europe B.V., Elizabeth 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nizozemsko / "Astellas Pharma Europe B.V.",
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nizozemsko.

Výrobce:
Montefarmaco S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MI), Itálie

Balení (primární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie

Balicí zařízení (sekundární / terciární obal)
Montefarmaco S.p.A., Itálie nebo Temmler Italya S.R.L., Itálie
Vydávání kontroly kvality
Temmler Italia S.L., Itálie
Za podmínek balení u CJSC ORTAT
Výrobce Montefarmako S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MG), Itálie

Ovládání balení a uvolnění
CJSC ORTAT, Rusko
157092, Kostromská oblast, Susaninského
okres, s. Severní, mn. Kharitonovo.

Reklamace byly zaslány Moskevskému zastupitelskému úřadu společnosti Astellas
Pharma Yura B.V. na adrese:
109147 Moskva, Marxist ul. 16,
Obchodní centrum Mosalarko Plaza-1,

Antibiotikum Astellas Vilprafen (Josamycin) - recenze

Je Wilprafen tak hrozný během těhotenství? Jak to má dítě?

Dobrý den všem.

Jako většina těhotných žen během mé těhotenství jsem se snažila co nejvíce dělat bez léků. Ale to se stalo, že jsem začal mít problémy v 7. měsíci těhotenství s dýcháním nosu, položím mé ucho a stlačím svůj chrám. Samozřejmě jsem se obrátila na Lauru. Lohr řekl, že není daleko od sinusitidy, a proto na základě mého termínu jsem byl předepsán vilprafen s dávkou až 1000 mg! Obecně je tento lék často předepsán během těhotenství, protože je považován za zcela bezpečný.

Náklady 726 rublů, cena není opravdu rozpočtu, vzhledem k tomu, že v balení je pouze pět tablet, pokud by bylo předepsáno 7 tablet, pak byste museli zakoupit druhý balíček.

Balení a vzhled.

Jako každý jiný lék je vzhled lakonický. Standardní karton.

Specifikované informace o výrobci:

Ale velikost tabletu sama mě překvapila! Antibiotikum má nejen dávku koní, ale i velikost koně.

Aroma.

Tableta voní velmi lahodnou jahodou, v kompozici vidíme tuto chuť.

Způsob použití.

Když jsem viděl takovou obrovskou pilulku, určitě jsem byl zděšený. Omyla jsem ho velkým množstvím vody, ale pocit těžkosti mi dlouho nezanechal.

Pak jsem zjistil druhou metodu: rozpustit se ve sklenici vody.

Zdá se, že je to jahodová příchuť, jen napijte nějakou vodu, což by mohlo být jednodušší.

Pro mě to však bylo skutečné trápení.

Za prvé, neměl jsem rád samotnou konzistenci, tableta se úplně nerozpustí. Vznikají skvrny, zejména viditelné na stěně hrníčku.

Byl jsem nepříjemný na to, abych napil takovou tekutinu, a to i přes lahodnou vůni jahod. Jakmile jsem si myslel, že musím znovu pil tuto pilulku, pocítil jsem pocit nevolnosti směrem ke mně.

Nežádoucí účinky

Měl jsem strašnou bolest žaludku, abych zabránil vilprafenu, cítil jsem se žaludeční a v žaludku jsem měla těžkou váhu. Měl jsem velké potíže, jak tuto drogu projít až do konce. Myslím, že mikroflóra to taky trpěla vážně, nebylo to nic, co by ENT strana paralelně nařídila, abych pili Linnex.

Akce proti nemoci.

Již po několika dnech jsem si všiml zlepšení svého blahobytu. Všechno se naštěstí všechno vrátilo do normálu a vyhnul jsem se propíchnutí dutin, protože v mém městě neexistuje alternativa k rentgenovým paprskům. Během těhotenství je to kontraindikováno.

Důsledky pro dítě.

Za to jsem nejvíc znepokojovala. Na ultrazvuku se všechno nezměnilo, takže jsem se těšil na vznik mého drtí na světlo, abych konečně ujistil, že droga nepoškodila. Dítě se narodilo zdravé. V apgarském měřítku má dítě 8-9 bodů z 10. Mimochodem, lékaři v Rusku nedávají 10 bodů, přinejmenším jsem o takovém případě dosud neslyšel. To naznačuje, že droga opravdu nepoškodila dítě. Bylo by horší, kdyby onemocnění pokročilo.

Ano, antibiotikum nebylo pro mě nejjemnější, ale efektivní a bezpečné. A to je nejdůležitější věc!

Solutab vilprafen

Antibakteriální léčivo ze skupiny makrolidů. Mechanismus účinku je spojen s narušenou syntézou proteinů v mikrobiální buňce v důsledku reverzibilního navázání na 50S-podjednotku ribozomu. V terapeutických koncentracích má zpravidla bakteriostatický účinek, zpomalující růst a reprodukci bakterií. Při vytváření vysoké koncentrace zánětu v ohnisku je možný baktericidní účinek.

Josamycin je účinný proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (včetně kmenů Staphylococcus aureus citlivých na meticilin), Streptococcus spp. (Včetně Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; Gram-negativní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp, Brucella spp, Legionella spp, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, citlivost Bacteroides fragilis může být variabilní;... stejně jako u Chlamydia spp. (včetně Chlamydia trachomatis), Chlamydophila spp. (včetně Chlamydophila pneumoniae / dříve nazývané Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., vč. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Zpravidla není aktivní proti enterobakteriím, proto má malý vliv na gastrointestinální mikroflóru. V některých případech zůstává aktivní s rezistencí na erythromycin a další 14- a 15-členné makrolidy (streptokoky, stafylokoky). Odolnost proti josamycinu je méně častá než u 14- a 15členných makrolidů.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se josamycin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Smax je dosaženo do 1 hodiny po podání. Při podání v dávce 1 gmax v krevní plazmě je 2-3 mcg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 15%.

Josamycin je dobře distribuován v orgánech a tkáních (s výjimkou mozku), což vytváří koncentrace vyšší než plazma a zůstává na terapeutické úrovni po dlouhou dobu. Josamycin vytváří obzvláště vysoké koncentrace v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace v sputu překračuje plazmatickou koncentraci o 8 až 9krát. Prochází placentární bariéru, je vylučován do mateřského mléka.

Josamycin se metabolizuje v játrech na méně aktivní metabolity.

Vylučuje se hlavně žlučí, vylučování močí nepřesahuje 10%. T1/2 - 1-2 hodiny

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů se zhoršenou funkcí jater může T zvýšit1/2.

Forma uvolnění, složení a balení

Dispergovatelné tablety bílé nebo bílé až žlutavě bílé barvy, podlouhlé, s nápisem „IOSA“ a vedení na jedné straně a nápisem „1000“, - na straně druhé, se sladkou chutí a jahod.

Vilprafen Solutab

Vilprafen Solyutab - antibakteriální (baktericidní a bakteriostatický) účinek pro orální podání.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný v tabletách formě dispergovatelné: podlouhlé, bílá nebo bílá s nepatrným nažloutlým odstínem, s Valium a IOSA nápis na jedné straně a slovem „1000“, - na druhé straně, sladkou chuť s jahodovou vůní (5 kusů v, v blistrech. balení z lepenky s 2 blistry a návodem k použití Vilprafena Solyutab).

Složení jedné tablety:

  • aktivní složka: josamycin (jako propionát jalamycin) - 1000 mg;
  • Pomocné složky: aspartam, stearan hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, dokuzat sodný, jahodová příchuť, hyprolóza.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Přípravek Vilprafen Solutab se používá k léčbě bakteriálních infekcí. Bakteriostatický účinek léčiva je způsoben inhibicí proteinové syntézy patogenních mikroorganismů. Při vysokých koncentracích josamycinu se pozoruje baktericidní účinek v oblasti zánětu.

Vilprafen Solutab je vysoce účinný proti následujícím bakteriím:

  • Intracelulární mikroby: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis;
  • Gram negativní bakterie: Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae;
  • Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus aureus;
  • anaerobní bakterie: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin mírně mění přirozenou střevní mikroflóru, protože její účinek na enterobakterie je malý.

Léčba je účinná proti bakteriím rezistentním na erythromycin. Odolnost proti samotnému josamycinu se vyvíjí mnohem méně často než u jiných makrolidových antibiotik.

Farmakokinetika

Po převzetí pilulky uvnitř se rychle a zcela vstřebává josamycin ve střevních stěnách. Jíst nemění biologickou dostupnost léku. Maximální koncentrace v séru se zaznamená po 1-2 hodinách po podání přípravku Vilprafen Solutab.

Přibližně 15% účinné látky je vázáno na plazmatické bílkoviny. Nejvyšší koncentrace josamycinu se vyskytují v mandlích, plících, slzách, potu a slinách. Ve sputu je obsah aktivní složky 8-9krát vyšší než v krevní plazmě. Josamycin prochází placentární bariérou, vylučuje se do mateřského mléka a také se hromadí v kostní tkáni.

Metabolismus se vyskytuje v játrech. Vylučuje se hlavně žlučí ve formě méně aktivních metabolitů. U moče se vylučuje méně než 20% léčiva.

Indikace pro použití

Tablety Viluprafen Soluub 1000 mg se používají pro akutní a chronické infekce způsobené bakteriemi citlivými na josamycin, včetně:

  • zubní infekce: periodontální onemocnění, zánět dásní;
  • infekce horních a dolních dýchacích cest, jakož i horních cest dýchacích: zánět hltanu, hrtanu, angína, zánět vedlejších nosních dutin, paratonzillit, záškrtu (v kombinaci s difterický toxoid), zánětu středního ucha, spála (přecitlivělosti na penicilinových antibiotik), exacerbace chronické bronchitidy a akutní bronchitida, černý kašel, pneumonie (včetně atypických), psitakóza;
  • oční infekce: dakryocystitida, blefaritida;
  • infekce močových cest: uretritida, syfilis (v případě přecitlivělosti na penicilinové antibiotika), prostatitida, kapavka; mykoplazma, chlamydiová a smíšená infekce;
  • infekce měkkých tkání a kůže: furunkulóza, erysipela (se zvýšenou citlivostí na penicilinové antibiotika), pyoderma, akné, antrax, lymfangitida, venerózní lymfogranulom, lymfadenitida.

Kontraindikace

Vilprafen Solyutab je kontraindikován u pacientů se závažnou dysfunkcí jater, předčasně narozených dětí a osob se zvýšenou individuální citlivostí na složky léku nebo jiné makrolidové antibiotika.

Vilprafen Solyubab: návod k použití (dávkování a metoda)

Tablety by měly být podávány ústně jedním z následujících způsobů:

  • polkněte celé vodou;
  • rozpusťte ve 20 ml nebo více vody, důkladně promíchejte a napijte jako suspenzi.

Dospělí pacienti a mladiství starší 14 let Vilprafen Solutab předepisují v dávce 1000-2000 mg (1-2 tablety) denně. Denní dávka musí být rozdělena na 2-3 dávky. Pokud je to nutné, můžete zvýšit dávku na 3000 mg denně.

Doporučené dávky pro děti v závislosti na tělesné hmotnosti (ale ne méně než 10 kg):

  • 10-20 kg - 250-500 mg denně ve dvou dávkách;
  • 20-40 kg - 500-1000 mg denně ve dvou dávkách;
  • více než 40 kg - 1000 mg denně ve dvou dávkách.

Pokud vynecháte další dávku léku, měli byste okamžitě vynechat zmeškanou pilulku, avšak pokud je čas na další dávku, přípravek Vylprafen Solutab se užívá jako obvykle bez zdvojnásobení dávky. Přerušení léčby, stejně jako předčasné ukončení léčby, snižují pravděpodobnost úspěšné léčby.

Doba trvání kurzu je stanovena lékařem. Při streptokokových infekcích by trvání podávání antibiotik mělo trvat nejméně 10 dní.

Nežádoucí účinky

  • trávicí systém: zřídka - nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, pálení žáhy, uvolněné stolice, dysbióza, pseudomembranózní kolitida (v případě přetrvávajícího a těžkého průjmu);
  • jater a žlučových cest: jednotlivé případy - přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů, někdy doprovázené žloutenkou a porušení výtoku žluči;
  • smyslové orgány: zřídka závislá na dávce přechodná ztráta sluchu;
  • jiné: extrémně vzácné - alergické reakce na kůži, kandidóza.

Předávkování

Údaje o specifických symptomech otravy Wilprafenom Solyutab chybí.

V případě předávkování se očekávají příznaky podobné nežádoucím účinkům, zejména na straně trávící soustavy.

Zvláštní instrukce

Při rozvoji nebezpečných pseudomembranózních kolitid by měl být přípravek Vilprafen Solutab zrušen a měla by být zahájena odpovídající léčba. Léky, které snižují intestinální motilitu, jsou v tomto případě kontraindikovány.

Je třeba vzít v úvahu pravděpodobnost zkřížené rezistence vůči různým antibiotikům z makrolidové skupiny (například bakterie rezistentní na léčbu s příbuznými strukturálními léky mohou být také rezistentní na josamycin).

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Přípravek Vilprafen Solyutab neovlivňuje schopnost pacienta řídit vozidla nebo pracovat s nebezpečnými stroji.

Používejte během těhotenství a kojení

Přípravek Vilprafen Solutab lze užívat u těhotných a kojících žen po posouzení očekávaných přínosů pro matku a možného rizika pro plod nebo dítě.

Když se chlamydiová infekce objevila během těhotenství, je josamycin vhodnou látkou.

Použití v dětství

Přípravek Josamycin je kontraindikován u předčasně narozených dětí.

U novorozenců během léčby přípravkem by měla sledovat funkce jater.

V případě poruchy funkce ledvin

V případě selhání ledvin je nutné upravit dávku josamycinu v souladu s hodnotou clearance kreatininu.

S abnormální funkcí jater

Tablety přípravku Vilprafen Soluub 1000 mg jsou kontraindikovány u pacientů se závažným poškozením funkce jater.

Léková interakce

Současné užívání přípravku Viluprafen Solutab s cefalosporiny a peniciliny se nedoporučuje kvůli možnému snížení baktericidního účinku tohoto léku, stejně jako linkomycinu (může dojít ke vzájemnému snížení účinnosti antibiotik).

Josamycin je schopen zpomalit eliminaci antihistaminií obsahujících astemizol nebo terfenadin, které jsou plné vývoje srdečních život ohrožujících arytmií.

Některé makrolidové antibiotika inhibují vylučování xantinů (zejména teofylinu), které mohou vést k intoxikaci. Studie ukázaly, že josamycin je menší než jiné makrolidy, ovlivňuje eliminaci teofylinu.

Vilyprafen Solyutab může zvýšit plazmatickou koncentraci cyklosporinu (je třeba pravidelně sledovat jeho hladinu v plazmě) a digoxin.

Po společném užívání s námeznými alkaloidy se pravděpodobně zvýší vazokonstrikce.

Přípravek Vilprafen Solutab může (zřídka) snížit antikoncepční účinek hormonální antikoncepce, proto se při léčbě makrolidy doporučuje další užívání nehormonální antikoncepce.

Analogy

Analogy přípravku Vilprafen Solutab jsou Josamycin, Vilprafen, Azithromycin, Sumamed, Azitrox, Erythromycin, Oleandomycin atd.

Podmínky ukládání

Skladujte na tmavém, suchém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Vilprafen Solyub Recenze

Ve většině hodnocení přípravku Vilprafen Solutab sdílejí pacienti pozitivní zkušenosti s tímto lékem. Josamycin má široké spektrum účinku a je proto účinný při potírání mnoha patogenních bakterií. Tablety jsou příjemné podle chuti, snadno rozpustné ve vodě, což usnadňuje jejich příjem při předepisování pro děti. Seznam vedlejších účinků a kontraindikací je malý. Neočekávané reakce, které jsou charakteristické pro mnoho antibiotik (zejména z gastrointestinálního traktu), vznikají zřídka. Přípravek Vilprafen Solutab je schválen pro použití během těhotenství a kojení.

Kontrastem podle pacientů je velká velikost tablet a vysoké náklady na antibiotikum.

Cena přípravku Wilprafen Solutab v lékárnách

Cena přípravku Vilprafen Solutab ve formě tablet rozptýlených 1000 mg (10 balení) je v průměru 730-750 rublů.

Wilprafen ® Soluteb (Wilprafen ® solutab)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

v blistru 5 nebo 6 ks; v balení z 2 lepenkových krabiček.

Popis dávkové formy

Bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem tablet s podlouhlým tvarem, sladká, s vůní jahod. S nápisem "IOSA" a rizikem na jedné straně tablety a nápisem "1000" - na druhé straně.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Léčivo se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatickou aktivitu josamycinu, stejně jako dalších makrolidů, je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Při vytváření v centru zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.

Josamycin je vysoce aktivní proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gram optiky Mírně ovlivňuje enterobakterie, proto nemění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu. Efektivní s rezistencí na erytromycin. Rezistence na josamycin se vyvíjí méně často než u jiných makrolidových antibiotik.

Farmakokinetika

Po požití je josamycin rychle a zcela absorbován z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Cmax sérový josamycin se dosahuje po 1-2 hodinách po podání. Asi 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Zvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace v sputu překračuje plazmatickou koncentraci o 8 až 9krát. Akumuluje v kostní tkáni. Prochází placentární bariéru, je vylučován do mateřského mléka. Josamycin se metabolizuje v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se hlavně žlučí. Vylučování léku v moči je méně než 20%.

Indikace léku Vilprafen ® Solyutab

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:

infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích - bolest v krku, faryngitida, peritonsillitida, laryngitida, otitis media, sinusitida, záškrt (kromě léčby záškrtem) a šarla ve zvýšené citlivosti na penicilin

infekce dolních cest dýchacích - akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie (včetně způsobené atypickými patogeny), černý kašel, psitakóza;

zubní infekce - gingivitida a periodontální onemocnění;

infekce v oftalmologii - blefaritida, dakryocystitida;

infekce kůže a měkkých tkání - pyodermie, furunkulóza, antrax, erysipelas (se zvýšenou citlivostí na penicilin), akné, lymfangitidu, lymfadenitidu, venerózní lymfogranulom;

infekce urogenitálního systému - prostatitida, uretritida, kapavka, syfilis (se zvýšenou citlivostí na penicilin), chlamydiové, mykoplazma (včetně ureaplasmy) a smíšené infekce.

Kontraindikace

hypersenzitivita na makrolidová antibiotika;

těžké abnormální funkce jater.

Používejte během těhotenství a kojení

Použití během těhotenství a během kojení po lékařském vyhodnocení přínosu / rizika je přípustné. Evropská kancelář WHO doporučuje, aby si josamycin jako lék na výběr při léčbě chlamydiové infekce u těhotných žen.

Nežádoucí účinky

Na straně trávicího traktu: zřídka - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza a průjem. V případě přetrvávajícího těžkého průjmu je třeba mít na paměti možnost vývoje životaschopné pseudomembranózní kolitidy na pozadí antibiotik.

Reakce přecitlivělosti: extrémně vzácné - jsou možné alergické reakce na kůži (např. Kopřivka).

Ze strany jater a žlučových cest: v některých případech došlo k přechodnému zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, ve vzácných případech doprovázené narušením výtoku žluči a žloutenka.

Sluchová pomůcka: Ve vzácných případech byla hlášena přechodná porucha sluchu závislá na dávce.

Jiné: velmi zřídka - kandidóza.

Interakce

Další antibiotika. Vzhledem k tomu, že bakteriostatické antibiotika mohou snižovat baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba vyhnout se současnému podávání josamycinu s těmito antibiotiky. Josamycin by neměl být podáván spolu s lincomycinem, protože možná vzájemné snížení jejich účinnosti.

Xanthiny Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují eliminaci xantinů (teofylin), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie naznačují, že josamycin má menší vliv na uvolňování teofylinu než jiné makrolidové antibiotika.

Antihistaminika. Po souběžném podávání přípravku obsahujícího jonamycin a antihistaminikum obsahující terfenadin nebo astemizol se může vyskytnout zpoždění ve vylučování terfenadinu a astemizolu, což může vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií.

Alkaloidová námeza. Existují jednotlivé zprávy o zvýšené vazokonstrikci po současném podávání námezních alkaloidů a makrolidových antibiotik. Existoval jeden případ pacienta, který postrádal ergotaminovou toleranci během užívání jalamycinu. Proto souběžné užívání josamycinu a ergotaminu musí být doprovázeno vhodným dozorem pacientů.

Cyklosporin. Společné jmenování jalamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení plazmatických hladin cyklosporinu a tvorbu nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Koncentrace cyklosporinu v plazmě by měla být pravidelně sledována.

Digoxin. Při společném jmenování dusamycinu a digoxinu může zvýšit hladinu těchto látek v krevní plazmě.

Hormonální antikoncepce. Ve vzácných případech nemusí antikoncepční účinek hormonální antikoncepce postačovat během léčby makrolidy. V tomto případě se doporučuje dodatečně používat nehormonální antikoncepci.

Dávkování a podání

Uvnitř prohltněte celý, omyjte vodou nebo předtím rozpusťte ve vodě. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Výsledná suspenze před použitím dobře promíchejte. Doporučená denní dávka pro dospělé a adolescenti starší 14 let je od 1 do 2 g. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g / den. Denní dávka by měla být rozdělena na 2-3 dávky.

Denní dávka pro děti je předepsána na základě 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělená na 2-3 dávky.

V případě obyčejné a sférické akné v dávce 500 mg dvakrát denně denně po dobu prvních 2-4 týdnů, pak 500 mg jednou denně jako podpůrná léčba po dobu 8 týdnů.

Léčba obvykle trvá léčba lékařem. V souladu s doporučeními WHO o používání antibiotik by doba trvání léčby streptokokovými infekcemi měla trvat nejméně 10 dní.

Předávkování

K dnešnímu dni nejsou k dispozici žádné údaje o specifických symptomech otravy. V případě předávkování je třeba předpokládat příznaky popsané v části "Nežádoucí účinky", zejména z gastrointestinálního traktu.

Zvláštní instrukce

U pacientů s renálním selháním by měla být léčba provedena s přihlédnutím k výsledkům vhodných laboratorních testů.

Je třeba vzít v úvahu možnost křížové rezistence vůči různým makrolidovým antibiotikům (například mikroorganismy, které jsou rezistentní na léčbu antibiotiky příbuznými chemickou strukturou, mohou být také rezistentní na josamycin).

Pokud dojde k chybějícímu vstupu, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas užít další dávku, neužívejte zapomenutou dávku, ale měli byste se vrátit do normálního léčebného režimu. Neužívejte dvojnásobnou dávku. Přerušení léčby nebo předčasné přerušení léčby snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.

Podmínky skladování léku Vilprafen ® Solyutab

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Vilprafen ® Solyutab

dispergovatelné tablety 1000 mg - 2 roky.

1000 mg dispergovatelných tablet - 3 roky.

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Předchozí Článek

Pertussinový sirup