Hlavní

Otitis

Anaferon dětské tablety - oficiální návod k použití

Registrační číslo a datum:

Obchodní název: Anaferon děti

Dávkovací forma: pastilky

Složení
Aktivní složky: protilátky proti lidskému interferonu gama, afinitně purifikované - 0,003 g *
* se zavádí ve formě směsi vody a alkoholu aktivní formy účinné látky
Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulosa, stearan hořečnatý.

Popis
Tablety s plochou válcovou formou, s rizikovou a fazetou, od bílé až téměř bílé barvy. Na rovině je napsán nápis MATERIA MEDICA a na druhé straně je nápis ANAFERON CID.

Farmakoterapeutická skupina
Imunomodulátory. Antivirová činidla.

ATC kódy
L03, J05AX

Farmakologický účinek
Při profylaktickém a terapeutickém použití má léčivo imunomodulační a antivirový účinek. Účinnost proti viru chřipky (včetně influenzy ptáků), parainfluenza, viry typu 1 a 2 herpes simplex (labialní herpes, genitální herpes), jiné herpetické viry (ovčí neštovice, infekční mononukleóza), enterovirusy, virové klíště byly experimentálně a klinicky stanoveny. encefalitida, rotavirus, koronavirus, kalicivirus, adenovirus, respirační syncyciál (PC virus). Léčivo snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a asociovaných cytokinů, indukuje tvorbu endogenních "raných" interferonů (IFN a / p) a interferonu gama (IFN y).
Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje tvorbu protilátek (včetně sekrečního IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Tx), normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Tx a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Jedná se o induktor smíšené imunitní odpovědi typu Tx1 a Tx2: zvyšuje produkci cytokinů Tx1 (IFNu, IL-2) a Tx2 (IL-4, 10), normalizuje (upravuje) bilanci aktivit Tx1 / Tx2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a buněk přirozených zabíječů (buněk EC). Má antimutagenní vlastnosti.

Indikace pro použití
Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky).
Kombinovaná léčba infekcí způsobených herpetickými viry (infekční mononukleóza, neštovic, labialní opar, genitální herpes).
Kombinovaná léčba a prevence recidivy chronické infekce herpes viru, včetně labialního a genitálního herpesu.
Kombinovaná terapie a prevence jiných akutních a chronických virových infekcí způsobených virem encefalitidy, enteroviru, rotaviru, koronaviru, kaliciviru.
Použití jako součást komplexní terapie bakteriálních infekcí.
Komplexní terapie stavy sekundární imunodeficience různých etiologií, včetně prevence a léčby komplikací virových a bakteriálních infekcí.

Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky drogy, děti do 1 měsíce.

Těhotenství a kojení
Bezpečnost užívání přípravku Anaferona Děti u těhotných žen a při laktaci nebyla zkoumána. Pokud je to nutné, užívejte lék by měl vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.

Dávkování a podání
Uvnitř Současně - 1 tableta (uchovávejte v ústech až do úplného rozpuštění - ne během jídla).
Děti od 1 měsíce. Při předepisování léků mladším dětem (od 1 měsíce do 3 let) se doporučuje tabletu rozpustit v malém množství (1 polévková lžíce) vařené vody při pokojové teplotě.

SARS, chřipka, střevní infekce, infekce herpesovým virem, neuroinfekce. Léčba by měla začít co nejdříve - kdy se objeví první příznaky akutní virové infekce: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak během prvního dne se užívají další dávky v pravidelných intervalech. Od druhého dne zapněte a zapijte 1 tablet třikrát denně až do úplného zotavení.
Pokud nedojde ke zlepšení, na třetí den léčby lékem akutních respiračních virových infekcí a chřipky byste se měli poradit s lékařem. V epidemické sezóně je preventivní lék užíván denně 1 den denně po dobu 1-3 měsíců.

Genitální herpes. U akutních projevů genitálního herpesu se lék užívá v pravidelných intervalech následujícím způsobem: 1-3 dny - 1 tableta 8krát denně, pak 1 tableta 4krát denně po dobu nejméně 3 týdnů.
Pro prevenci recidivy chronické infekce herpetickým virem - 1 tableta denně. Doporučené trvání profylaktického cyklu je stanoveno individuálně a může dosáhnout 6 měsíců.
Při použití léku k léčbě a prevenci stavů imunodeficience je třeba v komplexní terapii bakteriálních infekcí užívat 1 tabletu denně.
Pokud je to nutné, může být léčivo kombinováno s dalšími antivirovými a symptomatickými látkami.

Nežádoucí účinky
Při použití léku pro indikované indikace a v indikovaných dávkách nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.
Možné projevy zvýšené individuální citlivosti na složky léku.

Předávkování
Případy předávkování nebyly dosud registrovány.
V případě náhodného předávkování jsou dyspeptické jevy možné díky plnidlům v přípravku.

Interakce s jinými léky
Případy neslučitelnosti s jinými léčivými přípravky dosud nebyly zjištěny.
Pokud je to nutné, může být léčivo kombinováno s dalšími antivirovými, antibakteriálními a symptomatickými činidly.

Zvláštní instrukce
Přípravek obsahuje laktózu, proto se nedoporučuje předepisovat pacientům s vrozenou galaktosemií, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozený nedostatek laktázy.

Formulář uvolnění
Tablety pro sání. Na 20, 50 tablet v polymerových plechovkách se šroubovým hrdlem a závrtným víčkem pro vitamíny a léky nebo polymerové plechovky s tlumičem nárazů a víčkem se utahovali prvotřídním ovládáním vitamínů a léčiv.
Na 20 tabletách v blistrovém pásku balení z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie.
1 nebo 2 blistrové balení (po 20 tabletách) nebo každá nádoba společně s pokyny pro použití jsou umístěny v krabičce z lepenky.

Podmínky skladování
Na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti.
3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby platnosti.

Podmínky prodeje z lékáren.
Přes pult.

Výrobce / orgán pro nároky
NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127473, Rusko, Moskva, 3. Samotechny Lane, 9.

Anaferon (dítě a dospělý) - návod k použití, náklady, indikace a kontraindikace u dětí a dospělých, stejně jako během těhotenství, tablety pro léčbu a prevenci chřipky a ARVI. Důkazní báze drog

S přípravkem Anaferon jsem zahájil dlouhou slibovanou sérii článků o různých interferonech a jejich tlumivkách, stejně jako o lécích, které mají příponu - lépe, ale nemají vztah k interferonům.

Jak je uvedeno v návodu k použití tohoto léčiva - hlavním mechanismem působení přípravku Anaferon jako prostředku prevence a léčby chřipky a akutních respiračních virových infekcí je stimulace buněčné a humorální imunity a imunomodulační účinky. S úsekem je možné získat z instrukčních informací, že tento léčivý přípravek podporuje tvorbu endogenních "časných" interferonů a interferonu gamma, ale jak to nastane a vzhledem k žádnému mechanismu není indikován. To znamená, že nebyly nalezeny údaje o farmakokinetice v anotaci k léku, a to je hlavní mechanismus pro pochopení účinku a účinků léčiva na lidské tělo.

K dispozici ve dvou podobách - pro dospělé a děti. Chápu to jako dětský Anaferon, protože množství účinné složky v jedné pilulce je, že u dospělého dítěte, který je v dětském Anaferonu stejný (3 mg), tak jaký je rozdíl mezi dvěma registrovanými formami léku, výrobcem je NPF Materia Medica Preferoval jsem mlčet, ale bylo by zajímavé vědět. To se pravděpodobně děje pro milující maminky, kteří budou chránit své děti koupením drogy specificky zaměřené na tuto kategorii pacientů.

Léčivo obsahuje afinitně čištěné protilátky proti lidskému interferonu gama. Tady je mi trochu nepochopitelné, je to, že náhradní terapie se získává v nepřítomnosti vlastních protilátek v těle, pak to není imunomodulátor, nýbrž náhradní lék, ačkoli se to hodí ke stimulaci tvorby endogenních interferonů - účinku, který je uveden v mechanismu účinku?

Ještě více otázek nastává, když se naučíte, jak připravit tento lék, který je v zásadě homeopatický, když jsou tyto vyčištěné protilátky zředěny ve vodno-alkoholovém roztoku v poměru 1 až 99 dílů (1 díl účinné látky na 99 dílů roztoku pro zředění nebo 10 až 15 stupeň ng / g aktivní složky). To je opět známá vzpomínka na vodu, kterou jsem již předávala na grippozus.ru při vyšetřování homeopatických přípravků Aflubin a Otsillococcinum, protože s tímto ředěním molekuly roztoku prostě neobsahují molekuly účinných látek. Co tam může pomoci?

Anaferon přichází ve formě žvýkacích tablet, sladká na chuť, takže děti by se to rozhodně rádi, stejně jako dospělí. Nerozumím při světle svíček (proč rodiče milují tuto formu pro své děti, ale pokud droga existuje ve formě dětí, budou určitě hledat svíčky), droga se nevyrábí. Velmi malé děti ve věku od jednoho měsíce do 3 let od okamžiku narození mohou tabletu rozpustit v jedné lžíci vody při pokojové teplotě. Zde je výňatek z pokynů, jak používat lék na prevenci a léčbu chřipky a ARVI:

Léčba by měla začít co nejdříve - pokud se první příznaky akutní virové infekce objeví takto: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak během prvního dne se v pravidelných intervalech užívají další 3 dávky. Od druhého dne se užívá 1 tableta 3krát denně až do úplného zotavení.

Pokud nedojde ke zlepšení, na třetí den léčby lékem akutních respiračních virových infekcí a chřipky byste se měli poradit s lékařem. V epidemické sezóně je preventivní lék užíván denně 1 den denně po dobu 1-3 měsíců.

Nežádoucí účinky

• je zaznamenána pouze zvýšená individuální citlivost na složky léku.
  

Kontraindikace

• děti do 1 měsíce;
  
• zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
  

Důkazní báze drog Anaferon

Požadavek na databázi Medline vedl k 9 výsledkům klinických testů léku Anferon. Ve vztahu ke studijní otázce o použití tohoto léčiva pro léčbu a prevenci chřipky a ARVI lze přičíst dvě studie.

První se konala ve Výzkumném ústavu chřipky v Petrohradě, kde hodnotili účinnost přípravku Anaferon u dětí s častým a dlouhodobým onemocněním k prevenci akutních respiračních virových infekcí. Zde se nám podařilo vyjít z této studie: vzorka zahrnovala děti od 1 měsíce do 4 let. Studie ukázala pokles této incidence u této skupiny pacientů. Všechno

A kolik dětí bylo ve vzorku, jaký experiment šel, jak se tyto skupiny podílely na tématu a kontrolní skupině - všichni tito vědci z uznávaného vědeckého výzkumného ústavu dali přednost mlčení.

Druhá studie byla provedena na sibiřské Státní lékařské univerzitě. Byla zkoumána možnost prevence ARVI u dětí předškolního věku s lékem Anferon. A opět, stejně jako v první studii, byly získány abstraktní údaje o snížení počtu případů respiračních onemocnění u dětí, včetně těch s komplikacemi, jako je bronchiální astma. Počet vzorků a věk dětí v těchto skupinách jsou banální (navíc předškolní děti jsou staré 1 měsíce a 4 roky a mezi těmito skupinami existuje značný rozdíl, aby ignorovaly věkovou stránku) nebyly uvedeny.

Takže oba studie účinnosti účinné látky Anaferon podle výsledků experimentů opouštějí svědomí experimentátorů, kteří provedli tyto studie. Pro mě je v těchto experimentech více otázek než odpovědí, přinejmenším jsem neviděl jednoznačně interpretované výsledky. Spíše jako volná esej, spíše než suchá statistika čísel, která by měla být podpořena jakýmkoli výzkumem účinnosti léků.

Používejte během těhotenství a kojení

Studie o bezpečnosti užívání přípravku Anaferon během těhotenství a kojení nebyly provedeny. Vzhledem k tomu, že neexistují žádné studie, užívání tohoto léku během těchto pohraničních období v životě ženy a její budoucnost, nebo pouze tehdy, že narozené dítě bude na svědomí lékaře tohoto léku.

Nedoporučuji užívat tento léčivý přípravek v těchto obdobích, protože v tomto případě bude výskytem jakýchkoli komplikací u plodu, matky nebo dítěte odpovědnost toho, kdo předepisuje nebo užíval tento lék. Přestože chápání absence skutečných účinných látek v přípravku vyvozuje bezpečnost užívání tohoto přípravku těhotným ženám a během laktace, stejně jako při takovém zředění, jako je Anaferon, neexistují žádné aktivní molekuly (nebo něco, co by mohlo potenciálně poškodit), pokud jde o 1 tabletu.

Nedostal jsem žádnou skutečnou zpětnou vazbu od lékařů na tuto drogu, a to jak mezi mými kolegy, tak i internetem (pár zvyklých statek se nepočítá), takže můžeme říci, že veškeré štěstí drogy je založeno na lidech, kteří ji kupují, Ano, a podplácení skutečnosti, že lék má pohodlnou dětskou formu, která může být použita k prevenci chřipky a nachlazení téměř od narození (u kojenců počínaje jedním měsícem věku), stejně jako k příponě - lépe, pravděpodobně připomínající dobré recenze o starý interferon.

Takže užívání přípravku Anaferon, které je povoleno k prodeji v lékárnách bez ohledu na to, zda se jedná o podnikání všech osob nebo nikoli, ale já bych použil 150 rublů (průměrná cena Anaferonu v Moskvě), považuji za vhodnější vzhledem k slabé důkazní bázi pro drogu, vyplněnou abstraktními výsledky bez specifik.

Anaferonové děti z jakého věku mohou být podávány?

Kolik let užíváte anaferon?

Od jakého věku může být anaferon podán?

anaferon pro děti od jakého věku?

Anaferonové děti mají stimulující účinek na imunitní systém dítěte. Příjem tohoto přípravku nezávisí na příjmu potravy. Tablety jsou určeny pro sání, pokud je dítě malé a nemůže to udělat samo, tableta se rozpustí v jedné lžíci vařené vody. Anaferon doporučuje pro děti do jednoho roku a starší, s výjimkou kojenců mladších jednoho měsíce. Je dokonce akceptována dětmi mladšími 18 let. Užívání pilulek během nemoci. První den užívejte 8 tablet, prvních 5 tablet každých 30 minut a další tři po celý den. V následujících dnech užijte 1 tablet třikrát denně. Po rekonvalescenci užívejte 1 tabletu denně po dobu dvou týdnů. Než začnete užívat tablety, obraťte se na odborníka nebo lékaře. Přečtěte si pokyny.

Anaferon pro děti - návod k použití a popis léku

Anaferon je imunomodulační léčivo určené ke zvýšení antivirové imunity a snížení počtu virů v těle pacienta. Pacienti mladší než 16 let jmenují dítě Anaferon. Tento lék přispívá nejen k prevenci vývoje různých virových onemocnění a ničení bakterií a virů, ale také k prevenci výskytu komplikací.

Indikace pro použití

"Anaferon", užívaný v malých dávkách, velmi pečlivě ovlivňuje tělo dítěte bez toxického účinku a dalších vedlejších účinků. Proto se doporučuje lék užívat děti k prevenci během epidemií chřipky a ARVI.

• Anaferon je indikován k virovým onemocněním a chřipce.
• Pro komplexní léčbu infekcí způsobených herpes viry - kuřecí neštovice, infekční mononukleóza.
• Nástroj je určen k použití při komplexní léčbě chronických herpetických infekcí způsobených tímto virem, jakož i při jejich prevenci.
• Pro komplexní boj proti bakteriálním infekcím.
• Se slabou imunitou u dětí.
• Pro komplexní léčbu klíšťové encefalitidy, enteroviru, koronaviru, kaliciviru, rotaviru.

Návod k použití

Aktivní přísady

Léčivo sestává z afinitně purifikovaných protilátek (gamaglobulinů), stearanu hořečnatého, laktózy, aerosilu a MCC. Hlavními účinnými látkami jsou gama globuliny, které ovlivňují lidské interferony gama. Lék je dostupný ve formě homeopatických tablet o hmotnosti 3 mg (pro děti). Jedno balení obsahuje 20 tablet bílé nebo krémové barvy.

Dětský "Anaferon" snižuje počet virových buněk v nemocných tkáních, stimuluje imunitní systém a pomáhá mu vyrovnávat se s choroboplodnými organismy. Tento lék však není antibiotikum, protože má mírně odlišný princip účinku.

Jak na to?

• Léčba může být použita k léčbě kojenců nad 1 měsíc věku.
• Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek není k dispozici ve formě svíček a kapek, u dětí je třeba tablety rozemlet na prášek a rozpustit je ve 20 až 30 ml vody.
• Rovněž je třeba si uvědomit, že podle pokynů se tablety během jídla nedoporučují pít.
• Děti ve věku 3 let nemohou lék rozdrtit. Tableta musí být absorbována do úst, dokud není úplně rozpuštěna.

S chřipkou, střevními a herperoviretickými infekcemi, stejně jako s infekcí CNS

V případě prvních příznaků onemocnění musíte okamžitě dát dítěti "Anaferon". V takovém případě musíte vypít lék každých 30 minut během prvních 2 hodin. Dále do 24 hodin by dítě mělo vypít další 3 tablety v intervalu 8 hodin mezi každou dávkou.

Ve druhém a následujících dnech jsou děti podávány léky třikrát denně. Pitné pilulky jsou nezbytné až do úplného vymizení všech příznaků onemocnění.

Pokud se stav dítěte nezlepšil během tří dnů od léčby přípravkem Anaferon, je nutné pacientovi okamžitě ukázat lékaři.

Pro profylaxi

Pokud imunitní systém dítěte nefunguje dobře a často se nemocí, pak se během epidemie doporučuje používat profylaktickou látku Anaferon. V tomto případě je přípravek užíván denně 1 tabletu po dobu 1 až 3 měsíců.

Analogy

Místo "Anaferonu" můžete použít jiné léky, které mají imunostimulační účinek. Dnes existuje mnoho takových léků, z nichž většina jsou homeopatické. Je však třeba mít na paměti, že žádný z analogů neobsahuje stejnou účinnou látku jako Anaferon. Následující léky mají podobný mechanismus účinku:

• "Amixin". Má antivirové a imunomodulační účinky. Je předepsána pro virovou hepatitidu, chřipku, akutní respirační virové infekce, pro prevenci nachlazení. K dispozici ve formě tablet.
• "Arteflu". Aktivní složkou je hydrochlorid arbidolu. Droga je předepsána pro viry chřipky A a B s SARS. Zabraňuje vniknutí virů do tkáně. Lék je dostupný v pilulkách.
• "Cykloferon". Imunomodulační a antivirové činidlo. Má protizánětlivý, antiproliferační, antivirový, protinádorový účinek. Nástroj je určen pro použití u dětí s herpesem, hepatitidou B a C, střevní infekcí, chřipkou. K dispozici ve formě tablet.
• "Wobenzyme." Aktivní látky - pankreatin, proteol, bromelain, papain, trypsin, rutin, chemotrypsin. Léčivo je určeno k léčbě revmatoidní artritidy, osteoartrózy, extraartikulárního revmatismu, bronchopneumonie, bronchitidy, sinusitidy, srdečních chorob, cystitidy. K dispozici ve formě tablet.
• Imunální. Účinná látka je extrakt z Echinacea purpurea. "Imunální" je indikována pro herpes, virovou chřipku, pro prevenci nachlazení, stejně jako pro revmatismus, polyartritidu, prostatitidu a řadu gynekologických onemocnění. K dispozici v kapkách pro vnitřní použití.

Kontraindikace

"Anaferon" je kontraindikován v následujících případech:

• Věk pacienta do 1 měsíce.
• Přítomnost onemocnění, jako je galaktosemie, nedostatek laktózy, malabsorpce glukózy.

V případě předávkování je možný dočasný rozklad žaludku, proto by děti měly dostávat výhradně dětskou formu léku.

V pokynech pro použití byla zmíněna možnost kombinovat "Anaferon" s jinými léky, jejichž účinnost je zaměřena na potírání virů a bakterií.

Během těhotenství a kojení

Těhotné ženy a kojící matky, pokud je to nutné, lékař může předepsat formu peněz pro děti.

Navzdory skutečnosti, že tato droga není považována za aktivní, nelze ji užívat během těhotenství nebo kojení bez lékařského předpisu.

Jak se dítě anaferon liší od dospělého?

Léčivý přípravek Anaferon se používá jako antivirový a imunostimulační prostředek. Jejím cílem je vyvolat aktivní zvýšení počtu protilátek a zlepšit práci některých částí imunitního systému. Z tohoto důvodu pacient zaznamenal zlepšení ve vylučování příznaků rinitidy, kašle, horečky, migrény atd.

Chcete-li jasně vyvodit řadu rozdílů v používání anaferonu pro děti a dospělé, a informovat lidi o tom, jaký je jejich zájem - jak přijatelné je dát dospělým formám děti v menších množstvích, pojďme je uvažovat zvlášť.

Anaferonové děti

Jedná se o pilulku pro resorpci kulaté formy s bílým nebo bělavým odstínem, účinná látka je přítomna v množství 3 mg na 1 kartu.

Indikace pro použití:

• Akutní virové infekce, zejména chřipka (léčba a prevence)
• Léčba infekcí, které byly způsobeny herpetickými viry, jako jsou neštovice, genitální herpes, infekční mononukleóza apod.
• Léčba a prevence jiných akutních nebo chronických infekcí způsobených virem klíšťové encefalitidy, koronaviru, rotaviru, atd.
• Určeno jako součást komplexní terapie v boji proti bakteriálním infekcím.
• Léčba a prevence komplikovaných forem infekce (virové a bakteriální)

Kontraindikace zahrnují osobní nesnášenlivost komponentů drogy, věk do jednoho měsíce, autoimunitní onemocnění.

Požadované dávkování

Látka se užívá perorálně během jedné dávky ne více než 1 tabletu, která se uchovává v ústní dutině až do rozpuštění (neskombinuje se s příjmem potravy). Pokud byla lék přidělen kojencům ve věku od 1 do 3 měsíců, tableta by měla být rozpuštěna v lžíci vody (15 ml), teplota by měla být při pokojové teplotě.

Anaferon dospělý

Má stejnou formu propuštění a účel. Kontraindikace by měla být znovu připisována osobní nesnášenlivosti komponent
komponenty léku, období kojení / těhotenství, omezení věku ve věku 18 let a doporučení k předpojatosti vůči pediatrickému anaferonu. Také dávková metoda se neliší a je zaznamenána dobrá interakce léku s jinými léky.

Rozdíly

Nyní promluvme o pozorovaných rozdílech a zapíšeme je ve formě malého seznamu:

• Malý rozdíl ve formě uvolnění: dospělý anaferon je vyráběn výhradně v balení v množství 20 kusů, dětská forma existuje ve výši 20 a 40 kusů.
• Vzhledem k závažnosti onemocnění by měli být dospělí povinni užívat 3 až 6 tablet denně, po nástupu zlepšení, 1 pilulku je třeba užívat jednou denně po dobu dalších 8 až 10 dní jako profylaxe.
• Děti, jejichž věk nepřesahuje 3 roky, se doporučuje rozpustit lék v lžíci vody. Může být také předepisován na profylaxi po dobu 1-3 měsíců - denně pro 1 tabletu.
• Anaferon pro děti má také různé složení: obsahuje směs takových homeopatických ředění jako C12, C30 a C50 (u dospělých - C12, C30 a C200) a obsah laktózy, aerosilu, stearátu vápenatého a mikrokrystalického
  buničina.

Pojďme odpovědět na hlavní otázku, která neustále bliká na různých fórech: jak je přijatelné dát dětem anaferon dospělé, pokud by byly zaznamenány pozitivní výsledky? Účinnost léku pro dospělé bude podstatně nižší, protože ve formě dětí existují další příbuzné látky, které jsou přijatelné pro tělo dítěte.

Anaferon dospělý - jak účinná je proti chřipce a nachlazení? Instrukce k použití tablety a recenze

Na moderním farmaceutickém trhu existuje mnoho antivirových léků, provedli jsme revizi vakcín proti chřipce a přehled nejlepších léků na chřipku a chřipku, přečtěte si. Jeden z nejpopulárnějších je dospělý Anaferon pro léčbu chřipky a existuje dětská verze s menším množstvím aktivní složky. Často se předepisuje pro prevenci a léčbu nachlazení, neštovic, chřipky, ARVI a dalších infekcí. V lékárně si můžete vyhledat a koupit verzi pro dospělé a děti, za cenu 250 rublů na balení po 20 tabletách. Jejich rozdíl je rozdílná koncentrace aktivní složky obsažené v 1 tabletě. Následující pokyny jsou pokyny pro použití tablet AnaFeron pro chřipku a akutní respirační virové infekce, stejně jako další virové onemocnění. Budeme rozumět, co je lepší, anaferon nebo ergoferon, kagotsel nebo anaferon, anaferon nebo viferon s indikacemi a instrukcemi pro použití těchto analogů antivirových tablet.

Popis tablet Anaferon

Dospělý Anaferon je homeopatický lék s imunomodulačními vlastnostmi. Když jsou složky Anaferonu spojené s krevními buňkami, aktivují tvorbu specifických interferonů, které rozpoznávají virus v těle a zničí ho.

Anaferon uvolněte v podobě tablet 20 a 40 kusů v balení. Mohou být přiřazeny za takových podmínek:

1. SARS, chřipka a patologii horních cest dýchacích.
2. Herpes infekce.
3. Herpetické patologie v chronické formě.
4. Akutní a chronické infekce způsobené rotavirovým nebo klíšťovým encefalitidovým virem.
5. Bakteriální onemocnění.
6. Komplikace infekčních onemocnění, stejně jako sekundární imunodeficience.
7. Prevence všech druhů komplikací, které se mohou objevit během akutní virové infekce.

Účinná látka přípravku Anaferon je čištěná protilátka proti interferonu lidského těla. Další komponenty jsou:

• stearát hořečnatý;
• laktóza;
• mikrokrystalická celulóza.

Anaferon pomáhá eliminovat následující nepříjemné příznaky:

Dávejte pozor! Pro léčbu nachlazení, SARS a chřipky u dětí je Anferon pro děti.

Pro léčbu dítěte před chřipkou, akutními respiračními virovými infekcemi a nachlazeními je potřeba použít speciální dětský Anaferon.

Hlavní kontraindikace léčivého přípravku Anaferon pro dospělé je přecitlivělost na jakoukoli složku uvedenou v pokynech. Ženy během těhotenství a laktace by se měly poradit se svým lékařem, aby se zabránilo negativním účinkům užívání přípravku Anaferon. V případě farmakoterapie by těhotná žena měla být pod neustálým dohledem ošetřujícího lékaře.

Dávkování léků

Kompletní pokyny týkající se použití Anaferonu a dalších analogů antivirových tablet v léčbě chřipky a ARVI se nacházejí v dolní části článku. Pokud se krátce a ve skutečnosti poté vypijí Anaferon na chřipku nebo ARVI, měli by užívat 1 tabletu 4 krát za 30 minut. Poté prodlužte časové období až na 4 hodiny po dobu 3 dnů.

U střevních virových onemocnění je dávka léku 1 tableta v prvních 3 hodinách každých 40 minut. Pak po celý den užijte další 1 tabletu alespoň třikrát. Od druhého dne léčby vypijte 1 tabletu 3krát denně po dobu 4 dnů.

Při léčbě herpetické infekce a mononukleózy je dávka přípravku Anaferon 1 tablet 8krát denně během prvních 3 dnů léčby. Pak byste měl lék užívat na 1 tabletu 4krát denně po dobu jednoho měsíce.

Léčebný režim anaferon předepsaný lékařem.

V období podzimu a zimy se doporučuje užít 1 tabletu přípravku Anaferon 1 denně, nejlépe ráno před vyjížděním.

Stav pacienta se má zlepšit do konce druhého dne po zahájení léčby. Pokud po 3 dnech nezmizí příznaky onemocnění, je nutná druhá návštěva lékaře k úpravě léčebného režimu.

Je možné podat dospělému Anaferonu dětem?

Neexistuje jednoznačná odpověď na otázku, zda je možné použít dospělého anaferonu k léčbě dítěte. Stojí za zmínku, že u léků pro dospělé je množství účinné látky vyšší, ale v pokynech dospělého Anaferonu je uvedeno, že lék není závislý na dávce. V případech, kdy je naléhavě potřeba prevence nebo léčby chřipky Anaferon, můžete dát dítěti dospělou dávku léku. Viz samostatný článek o dětském přípravku Anaferon v kapkách a tabletách s návodem k použití.

V případě naléhavé potřeby prevence nebo léčby může být dítěti podána dávka Anaferonu pro dospělé.

Mnoho rodičů se také zajímá o to, zda je účinné užívat přípravek Anaferon dětem, pokud uplynulo více než 1 den od vzniku patologie. Pediatři poznamenávají, že v tomto případě se účinnost terapie snižuje, ale pozitivní trend nezmizí.

Je to důležité! Když děloha Anaferon Děti zmírňuje příznaky patologie, snižuje trvání projevů na kůži, eliminuje pravděpodobnost komplikací.

Režim tablet z chřipky Anaferon, s první známky onemocnění:

• 1 tableta každých půl hodiny od 4 do 5krát denně;
• během prvního dne léčby podávejte dítěti další 2 dávky Anaferonu s přestávkou 6 hodin;
• od začátku druhého dne léčby je dávka 1 tableta 4krát denně.

Kurz terapie pro děti by měl trvat 5 dní.

Když klíště kousne Anaferon zvyšuje imunitu, ale nezastaví šíření patogenu s krví přes nervovou tkáň. Lék je užíván jako další opatření v kombinaci s jinými léky.

Uvolnění formy, složení a balení Kapky pro orální podání ve formě bezbarvé nebo téměř bezbarvé, průhledné tekutiny. 1 ml protilátky proti lidskému interferonu g, afinitně purifikovaných 0,006 g * * se podávají jako směs tří ředění účinné látky látky, zředěné 10012, 10030, 10050 krát.

Pomocné látky: maltitol - 0,06 g, glycerol - 0,03 g, sorbát draselný - 0,00165 g, bezvodá kyselina citronová - 0,0002 g, přečištěná voda - do 1 ml. 25 ml - barevné skleněné lahve, utěsněné víkem s prvním otvorem, s kapátkem (1) - lepenkové balení.

Farmakologický účinek

Děti s drogami Anaferonu mají imunomodulační a antivirový účinek. Preklinické i klinické studie prokázaly účinnost léčiva proti chřipce viry parainfluenzy, virem herpes simplex typu 1 a 2 (retní herpes, genitální herpes), další viry herpes (plané neštovice, infekční mononukleózy), enteroviry, klíšťová encefalitida, rotavirus, koronavirus, kalicivirus, adenovirus, respirační syncyciál (PC virus). Léčivo snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a asociovaných cytokinů, indukuje tvorbu endogenních "časných" interferonů (IFN α / β) a interferonu gama (IFN γ). Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje tvorbu protilátek (včetně sekrečního IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Tx), normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Tx a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Je to induktor smíšené imunitní odpovědi Txl a Tx2: zvyšuje produkci cytokinů Tx1 (IFN y, IL-2) a Tx2 (IL-4, 10), obnovuje (upravuje) rovnováhu Tx1 / Tx2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a buněk přirozených zabíječů (buněk EC). Má antimutagenní vlastnosti.

Indikace pro použití dětského přípravku Anaferon - léčba akutních respiračních infekcí horních cest dýchacích u dětí ve věku od 1 měsíce do 3 let včetně. Dávkovací režim Lék je užíván perorálně, mimo jídle. První den léčby by mělo být provedeno první 5 dávek léku mezi krmením nebo 15 minut před podáním dítěte nebo užíváním tekutiny. Přiřaďte 10 kapek na příjem (kapky se dávkují do lžíce). První den léčby: první 2 hodiny - 10 kapek každých 30 minut, pak ve zbývajícím čase další 3krát v pravidelných intervalech. Od 2 do 5 dnů - 10 kapek 3krát / den.

Při použití podle uvedených indikací a v indikovaných dávkách nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky. Možné reakce zvyšovaly individuální citlivost na složky léku.

Kontraindikace pro použití - děti do 1 měsíce; - zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Použití během těhotenství a kojení Bezpečnost užívání přípravku Anaferon během těhotenství a kojení nebyla studována.

Použití u dětí Aplikace je kontraindikována u dětí do 1 měsíce. Předávkování Zatím nebyly zjištěny případy předávkování.

Interakce s léčivými přípravky Případy neslučitelnosti s jinými léčivými přípravky dosud nebyly zaznamenány. Podmínky uchovávání Léčivo musí být skladováno mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby platnosti. Podmínky prodeje z lékáren Látka je vydávána bez lékařského předpisu.

Analogy Anaferona

Následující drogy jsou hlavními analogy přípravku Anaferon:

Jaký je rozdíl mezi Anaferonem a Ergoferonem?

Anaferon nebo ergoferon, co lépe pomáhá proti chřipce? Ergoferon je jedním z nových léků na farmaceutickém trhu. Je navržen tak, aby aktivně bojoval proti různým virům a bakteriálním chorobám, jako je chřipka a ARVI. Hlavní rozdíl mezi Erhoferonem a Anferonem je kompozice. Ergoferon je přípravek určen k léčbě dětí starších 6 měsíců. Průměrná cena drogy je 420 rublů.

Ergoferon - 20 tablet pro léčbu virových infekcí, chřipky, ARVI.

Forma uvolnění, složení a balení Tablety pro sání od bílé až téměř bílé, ploché válcové, s rizikem a zkosením; Na rovině je napsán nápis MATERIA MEDICA, ERGOFERON je zapsán na druhé rovině. 1 kartu. Protilátky gama lidský interferon afinitně čištěný 0,006 g * protilátky proti histaminu afinitně čištěný 0,006 g * Protilátky proti CD4 afinitně čištěného 0,006 g * * aplikuje na monohydrát laktózy ve směsi tří účinných vodně-alkoholických roztoků látky, zředí v tomto pořadí na 10012, 10030, 10050 časy

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 0,267 g, mikrokrystalická celulóza - 0,03 g, stearát hořečnatý - 0,003 g, 20 ks. - Balíčky obrysových buněk (1) - kartonové obaly. 20 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly. 20 ks. - Balíčky obrysových buněk (5) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Spektrum farmakologické účinnosti Ergoferonu zahrnuje antivirové, imunomodulační, antihistaminové, protizánětlivé. Experimentálně a klinicky prokázáno Účinnost složek Ergoferona virových infekčních nemocí: chřipky A a chřipky B, akutní respirační virové infekce (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncytiální viry, koronaviry), herpes infekce (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitální herpes, herpes herpes, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviru, koronavirus, rotaviru, Ente ovirusami), enterovirus meningokoková meningitida, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy. Droga používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberculosis, černý kašel, yersinióza, pneumonitidy různé etiologie, včetně atypických patogenů (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Se používá k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, brání superinfekce. Použití léčiva v pre- a období po vakcinaci zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nešpecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku imunitního systému po očkování.

Ergoferon má profylaktickou účinnost proti non-chřipky SARS etiologie, brání rozvoji interkurentní onemocnění po imunizaci. Komponenty formulací mají jediný mechanismus účinku zvýšení funkční aktivitu receptoru CD4 receptor interferonu gamma (IFN-y) a histaminu, v tomto pořadí, spolu s výrazným imunotropního akce. Je experimentálně prokázáno, že protilátky proti interferonu gama zvýšila expresi IFN y, IFN a / p, a konjugované s nimi interleukiny (IL-2, IL-4, IL-10 a další) zlepšuje interakce ligand-receptor IFN snížen stav cytokinů ; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN γ, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance těla; interferonozavisimye stimulaci biologických procesů (indukci exprese hlavního histokompatibilního komplexu antigenu I, II a typ aktivace Fc-receptor monocytů, stimulace funkční aktivity NK-buněk, regulaci syntézy imunoglobulinů, aktivující smíšené Th1 a Th2 imunitní odpověď). Protilátky proti CD4 pravděpodobně být alosterické modulátory receptoru, regulovat funkční aktivitu receptoru CD4, což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 lymfocytů, normalizace indexu imunoregulační CD4 / CD8, stejně jako subpopulací imunokompetentních buněk (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Protilátky proti histaminu modifikovaná aktivace histaminu závislé z periferních a centrálních H1-receptory, a tím snížit tonus hladkého svalstva bronchů, snižují propustnost kapilár, což vede ke zkrácení doby trvání a závažnosti rýma, otok nosní sliznice, kašel a kýchání, stejně jako snížení závažnost alergických reakcí doprovázejících infekční proces potlačením uvolňování histaminu ze žírných buněk a bazofilů, tvorba leukotrienů, syntéza adhezních molekul, pokles počtu x motaksisa eosinofilů a agregaci destiček reakce na kontakt s alergenem. Kombinované použití složek komplexního léku je doprovázeno zvýšenou antivirovou aktivitou jeho složek.

Farmakokinetika

Citlivost moderní fyzikálně-chemické metody analýzy (plynové chromatografie, vysokoúčinné kapalinové chromatografie, plynová chromatografie s hmotnostní spektrometrií) neumožňuje vyhodnotit obsah aktivních složek přípravku Ergoferon v biologických tekutinách, orgánů a tkání, takže je možné technicky farmakokinetická studie. Indikace - prevence a léčba chřipky A a B; - prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených virem parainfluenzy, adenovirem, respiračním syncyciálním virem, koronavirem; - prevence a léčba infekcí herpetickým virem (labialní herpes, oftalmický herpes, genitální herpes, kuřecí neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza); - prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobená kalicivirem, adenovirusem, koronavirem, rotavirusem, enterovirusem); - prevence a léčba enteroviru a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy; - použití v léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberculosis, dávivému kašli, yersinióza, pneumonitida o různé etiologie, včetně způsobené atypickými patogeny (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.)); - prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce. Dávkovací režim Droga je užívána perorálně, ne během jídla.

Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polknutí, dokud se úplně nerozpustí. Při předepisování léků mladším dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje tabletu rozpustit v malém množství (1 polévková lžíce) vařené vody při pokojové teplotě. První den léčby trénujte 8 tabulek. podle následující schématu: 1 tabulka. každých 30 minut během prvních 2 hodin (pouze 5 tabulek po dobu 2 hodin), pak během stejného dne zvete další 1 kartu. Třikrát v pravidelných intervalech. Druhý den a poté jednu kartu. 3krát / den až do úplného zotavení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně. Doporučené trvání profylaktického cyklu je stanoveno individuálně a může být 1-6 měsíců. Pokud je to nutné, může být léčivo kombinováno s dalšími antivirovými a symptomatickými látkami.

Nežádoucí účinky

Možné reakce zvyšovaly individuální citlivost na složky léku. Kontraindikace k použití - zvýšené individuální citlivosti na složky léku. Použití během těhotenství a kojení Bezpečnost užívání Ergoferonu během těhotenství a kojení nebyla zkoumána. Pokud je to nutné, při určování léku by měl být zohledněn poměr rizika a přínosu.

Zvláštní instrukce

Přípravek obsahuje monohydrát laktózy, a proto není vhodný pro pacienty s vrozenou galaktosémie, malabsorpce glukózy nebo galaktózy, nebo s vrozeným deficitem laktázy. Vliv na schopnost řídit motorová vozidla a řídící mechanismy Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy. Předávkování V případě náhodného předávkování jsou dyspeptické příznaky možné díky pomocným látkám v přípravku. Interakce s léčivými přípravky Dosud neexistují případy neslučitelnosti s jinými léky.

Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněných před světlem, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby platnosti. Podmínky prodeje z lékáren Látka je vydávána bez lékařského předpisu.

Výhody léku Kagocel

Kagocel nebo anaferon, který pomáhá lépe proti chřipce? Je to také poměrně účinný lék proti chřipce. Snižuje zánět a účinně bojuje proti chřipkovému viru Kagocel. Může být použita nejen pro léčbu nachlazení, ale i pro chlamydiovou a enterovirovou infekci. Kagocel přispívá k vývoji protilátek v lidském těle různým virům, zvyšuje také imunitu. Můžete začít užívat lék pro děti od 6 let. Průměrná cena Kagocel je 300 rublů.

Kagocel je antivirotikum, 10 tablet v balení.

Dnes v lékárnách existuje mnoho analogů Anaferonu, jako je Kagocel, který je lepší? Doporučuje se konzultovat praktického lékaře, aby se učinila správná volba.

Uvolnění formy, složení a balení Tablety z bílé s hnědým nádechem až světle hnědé barvy jsou kulaté bikonvexní s odstíny hnědé. 1 kartu. Kagotsel 12 mg

Pomocné látky: bramborový škrob - 10 mg, stearát vápenatý - 0,65 mg, Ludipress (přípravek: monohydrát laktosy, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)). 10 ks. - Balíčky obrysových buněk (1) - kartonové obaly. 10 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly. 10 ks. - balíky obrysových buněk (3) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Účinnou látkou je sodná sůl kopolymeru (1 → 4) -6-0-karboxymethyl-β-D-glukózy, (1 → 4) -β-D-glukózy a (21 → 24), 21,24,29,32-oktahydroxy-23- (karboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31,3-pentaoxaheptacyklo [23.3.2.216. 05.20.28,08.27.09.18.012.17] dotiakonthus-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaen. Způsobuje tvorbu takzvaných pozdních interferonů v lidském těle, což jsou směs interferonů alfa a beta s vysokou antivirovou aktivitou. Kagocel® způsobuje produkci interferonů téměř ve všech buněčných populacích, které se podílejí na antivirové odpovědi těla: T a B lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty, endotelové buňky.

Při požití jedné dávky přípravku Kagocel® titr interferonu v séru dosáhne maximálních hodnot po 48 hodinách. Odpověď interferonu těla na podávání přípravku Kagotsel je charakterizována prodloužením (do 4-5 dnů) cirkulace interferonu v krevním řečišti. Dynamika akumulace interferonu ve střevě při užívání léku uvnitř se neshoduje s dynamikou titrů cirkulujícího interferonu. V séru dosahuje produkce interferonů vysoké hodnoty pouze 48 hodin po užití přípravku Kagocel, zatímco ve střevě je maximální produkce interferonů pozorována již po 4 hodinách. Při podávání v terapeutických dávkách je přípravek Kagocel® netoxický a nehromadí se v těle. Lék nemá mutagenní a teratogenní vlastnosti, není karcinogenní a nemá embryotoxický účinek. Největší účinnost při léčbě přípravkem Kagocel® je dosaženo, pokud je předepsáno nejpozději do 4. dne od nástupu akutní infekce. Pro profylaktické účely může být léčivo k dispozici kdykoli, vč. a bezprostředně po kontaktu s patogenem.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce Při perorálním podání se do celkového oběhu dostane přibližně 20% podané dávky léčiva. Po 24 hodinách po podání do těla se lék akumuluje hlavně v játrech, v menší míře v plicích, thymu, slezině, ledvinách, lymfatických uzlinách. Nízká koncentrace je zaznamenána v tukové tkáni, srdci, svalů, varlatách, mozku, krevní plazmě. Nízký obsah Kagocelu v mozku je vysvětlen vysokou molekulovou hmotností léčiva, což ztěžuje jeho pronikání přes BBB. V krevní plazmě je léčivo převážně vázané: lipidy - 47%, s bílkovinami - 37%. Nevázaná část léčiva je přibližně 16%. Při denním opakovaném podávání přípravku Kagotsel se Vd ve všech studovaných orgánech značně liší. Zvláště výrazná akumulace léčiva v slezině a mízních uzlinách. Odstoupení Vyjděte z těla, především střevami: 7 dní po požití je 88% podané dávky vyloučeno z těla, včetně 90% ve střevech a 10% v ledvinách. Ve vydechovaném vzduchu není droga detekována. Indikace - prevence a léčba chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí ve věku 3 let; - léčba herpesu u dospělých.

Dávkovací režim

Lék je užíván perorálně, bez ohledu na jídlo. Dospělí k léčbě chřipky a ARVI předepsaných v prvních 2 dnech - 2 tab. 3 krát denně, v příštích 2 dnech - 1 karta. 3 x denně Celkem za kurz 4 dnů - 18 tab.

Prevence chřipky a ARVI se provádí v 7denních cyklech: 2 dny - 2 tab. 1 den / den, přestávka po dobu 5 dnů. Potom se cyklus opakuje. Doba trvání profylaktického cyklu je od 1 týdne do několika měsíců.

Pro léčbu herpesu předepsaného pro 2 tab. 3 krát denně po dobu 5 dnů. Celkem za kurz 5 dnů - 30 tab. Děti ve věku od 3 do 6 let na léčbu chřipky a SARS předepsané během prvních 2 dnů - 1 tab. 2 krát / den, v příštích 2 dnech - 1 karta. 1 den / den Celkem za kurz 4 dnů - 6 tab.

Děti ve věku 6 let a starší pro léčbu chřipky a SARS předepsané v prvních 2 dnech - 1 karta. 3 krát denně, v příštích 2 dnech - 1 karta. 2 krát denně Celkem za kurz 4 dnů - 10 tab. U dětí ve věku od 3 let se prevence chřipky a ARVI provádí v 7denních cyklech: 2 dny - 1 karta. 1 den / den, přerušení po dobu 5 dnů, pak se cyklus opakuje. Doba trvání profylaktického cyklu je od 1 týdne do několika měsíců.

Nežádoucí účinky

Možné: alergické reakce. Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků zhorší nebo pokud si pacient všimne jiných nežádoucích účinků, měl by o tom informovat lékaře. Kontraindikace k použití - těhotenství; - období kojení (kojení); - věk dětí do 3 let; - nedostatek laktázy, intolerance laktosy, malabsorpce glukózy a galaktózy; - Přecitlivělost na drogu. Použití během těhotenství a kojení Při absenci potřebných klinických údajů je léčivo kontraindikováno k použití během těhotenství a kojení (kojení). Použití u dětí Užívání u dětí do 3 let je kontraindikováno.

Zvláštní instrukce

K dosažení terapeutického účinku by měl být přípravek Kagocel® zahájen nejpozději do 4. dne od nástupu onemocnění. Dopad na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy Účinky léku na schopnost řídit vozidla, mechanismy nebyly studovány. Reklamace spotřebitelů zasílá: Moskvě, st. Návrh letadla Mikoyan, 12, telefon / fax: +7 (495) 385-80-08, e-mail: [email protected] Léčba předávkování: v případě náhodného předávkování se doporučuje předepsat množství nápojů, vyvolat zvracení.

Léková interakce

Kagocel® je dobře kombinován s dalšími antivirovými léky, imunomodulátory a antibiotiky (aditivní účinek). Podmínky uchovávání Léčivo musí být skladováno mimo dosah dětí, chráněné před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 4 roky. Podmínky prodeje z lékáren Látka je vydávána bez lékařského předpisu.

Jaký je rozdíl mezi přípravkem Anaferon a Viferon?

Nejlevnějším analogem Anaferonu je Viferon ve svíčkách, gelech a mascích. Anaferon nebo Viferon, které lépe bojují proti viru chřipky? Také lék pomáhá poměrně dobře. Jeho hlavním rozdílem je forma uvolňování - rektální čípky (čípky), masti nebo gel. Účinkem tohoto léčiva je aktivní stimulace imunitního systému. Viferon je široce používán v lékařské praxi. Odborníci ji předepisují pro ARVI, chřipku, herpes, chlamydie a hepatitidu. Pediatři mohou používat přípravek Viferon k léčbě malých dětí. Průměrná cena drogy je 170 rublů.

Forma uvolňování přípravku Viferon je rektální čípky (čípky), masti a gely, jako na fotografii.

Forma uvolnění, složení a balení - Gél Viferon pro vnější a místní použití ve formě homogenní, neprůhledné, gelovité hmoty bílé barvy se šedivým odstínem. 1 g lidského rekombinantního interferonu alfa-2b 36 000 IU

Pomocné látky: - tokoferol acetát - 55 mg, kyselina benzoová - 1,28 mg, dekahydrát tetraborátu sodného - 1,8 mg, methionin - 1,2 mg, monohydrát kyseliny citronové - 1 mg, chlorid sodný 4 mg, roztok lidského sérového albuminu 10%, glycerol (destilovaný glycerin) - 20 mg, sodná sůl karmelózy - 20 mg, ethanol 95 - 55 mg, přečištěná voda - do 1 g 12 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Interferon alfa-2b lidský rekombinant má imunomodulační, antivirové a antiproliferační vlastnosti. Potlačuje replikaci RNA a DNA virů. Imunomodulační vlastnosti interferonu, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu. V přítomnosti antioxidantů alfa-tokoferol acetátu, kyseliny citrónové a kyseliny benzoové se specifická antivirová aktivita interferonu zvyšuje, imunomodulační účinek se zvyšuje, což zlepšuje vlastní imunitní odpověď těla na infekční agens. Přípravek má výrazný lokální imunomodulační akce a zvyšuje místní produkce sekreční IgA protilátek, které zabraňují zamykání a množení patogenních mikroorganismů na sliznici, které poskytuje profylaktický účinek přípravku k profylaxi virových a dalších nemocí. Gelová báze poskytuje prodloužený účinek léčiva. Antioxidanty, které jsou součástí dávkové formy - alfa-tokoferol-acetát, kyselina citronová a kyselina benzoová, mají protizánětlivé, stabilizující membrány, regenerační vlastnosti a přispívají k zachování biologické aktivity lidského rekombinantního interferonu alfa-2b.

Indikace - jako součást komplexní léčby ARVI, vč. chřipka, časté a prodloužené ARVI, včetně komplikované bakteriální infekcí; - prevence SARS, včetně chřipky; - jako součást komplexní terapie opakované stenózy laryngotracheobronchitidy; - prevence opakované stenózy laryngotracheobronchitidy; - jako součást komplexní léčby akutních a exacerbací chronických rekurentních herpetických infekcí pokožky a sliznic, včetně urogenitální herpes infekce; - jako součást komplexní terapie herpetické cervicitidy.

Dávkovací režim

Droga je používána navenek a lokálně. Jako součást komplexní terapie ARVI, včetně chřipky, dlouhodobé a časté ARVI včetně komplikované bakteriální infekcí: na předem sušeném povrchu nosní sliznice a / nebo na povrchu mandlí 3 až 5krát denně se pomocí špachtle nebo vaty / bavlněného tamponu aplikuje pás gel s délkou nejvýše 0,5 cm. Průběh léčby je 5 dní, pokud je to nutné, kurz může být rozšířen.

Prevence akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky: během vzestupu výskytu se na předem sušený povrch nosní sliznice a / nebo na povrchu mandlí 2krát / den po dobu 2 až 4 týdnů aplikuje pás gel s délkou nejvýše 0,5 cm. V kombinované terapii rekurentní stenóza laringotraheobronhita: gel pás je delší než 0,5 cm se aplikuje na povrch patrových mandlí špachtlí nebo vatové tampony / vatovým tamponem v akutní fázi 5x / den, po dobu 5-7 dní, než 3x / den během následujících 3 týdnů.

Prevence recidivující stenózy laryngotracheobronchitidy: na povrch mandlí se nanáší pás gélu o délce max. 0,5 cm pomocí špachtle nebo bavlněného tamponu / bavlněného tamponu 2krát / den po dobu 3-4 týdnů, kurzy se opakují 2krát ročně. V kombinované terapii akutních a chronických recidivujících herpetických infekcí (v prvních příznaků onemocnění nebo během prekurzorů): gel pás je delší než 0,5 cm se nanese špachtlí nebo vatové tampony / vatovou tyčinkou na povrchu kůže dříve předsuší 3-5 krát / den během 5-6 dní, pokud je to nutné, trvání průběhu se zvyšuje až do vymizení klinických projevů. Jako součást komplexní léčby herpetické cervicitidy: 1 ml gelu se aplikuje s bavlněným tamponem na povrch děložního čípku, který byl předtím očkován hlenem 2krát / den po dobu 7 dnů, v případě potřeby může být doba trvání kurzu zvýšena na 14 dní.

Pravidla pro použití gelu

Gel je aplikován na sliznici nosní dutiny po vyčištění nosních průchodů na povrchu mandlí - 30 minut po jídle. Při aplikaci gelu na mandle se nedotýkejte mandlí pomocí bavlněného tamponu, ale pouze gelu, zatímco gel táhne dolů podél povrchu mandlí samotného. Při aplikaci gelu na děložní čípku musíte nejprve odstranit hlen a vaginální a cervikální sekrece pomocí bavlněného tamponu nebo gázového polštáře. Při aplikaci gelu do postižených oblastí pokožky a sliznic se vytvoří tenký film za 30-40 minut, po kterém se přípravek znovu aplikuje. Pokud je to žádoucí, může být fólie před opětovným použitím přípravku odlepena nebo omyta vodou. Nežádoucí účinek Alergické reakce: velmi zřídka - kožní vyrážka, svědění. Kontraindikace k použití - přecitlivělost na léčivo.

Používejte během těhotenství a kojení

Těhotenství a laktace (kojení) nejsou kontraindikací k užívání léku kvůli velmi nízké absorpci složek. Během laktace se nevztahuje na bradavku a souos.

Použití u dětí

Snad použití dětí na svědectví. Zvláštní návod Nevhodné pro použití s ​​lékem s neporušeností balení a změnou barvy.

Předávkování

Předávkování dané drogy není poskytováno.

Léková interakce

Lék je dobře kombinován se všemi léky, které se používají při léčbě výše uvedených chorob (antibiotika, chemoterapie, GCS).

Podmínky ukládání

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2 ° až 8 ° C.

Doba použitelnosti - 1 rok. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti. Otevřená trubka je uložena v chladničce nejdéle 2 měsíce.

Podmínky prodeje lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Výhody Aflubina

Aflubin je přirozený homeopatický prostředek, protože v jeho složení nejsou syntetické složky. Tato léčiva, Aflubin, nemá žádné kontraindikace a riziko nežádoucích účinků je minimalizováno. Aflubin dovoluje užívat ženy během těhotenství a malé děti. Má detoxikační vlastnosti, snižuje zánět a snižuje teplotu. Užívání léku snižuje riziko komplikací bakteriálních a virových infekcí. Aflubin je pacientům dobře snášen a nepotlačuje vlastní imunitu dítěte.

Aflubin "Aflubin" - v kapkách a tabletách, přirozený homeopatický lék.

Uvolnění formy Aflubin, balení a složení léků.

Homeopatické kapky ve formě průhledné, od bezbarvé až po bezbarvou, s lehce nažloutlým odstínem kapaliny bez specifického zápachu. 100 ml hořčíku (Gentiana) D1 1 ml akonitu (Aconitum) D6 10 ml brionia (Bryonia) D6 10 ml fosforečnanu železitého (Ferrum phosphoricum) D12 10 ml kyseliny mléčné (Acidum sarcolacticum) D12 10 ml

Pomocné látky: ethanol 43% (hmotnostní) - 59 ml. 20 ml - láhve tmavého skla s kapátkem (1) - balení lepenky. 50 ml - láhve tmavého skla s kapátkem (1) - balení karton. 100 ml - láhve tmavého skla s kapátkem (1) - balení z lepenky. Tablety sublingvální homeopatické bílé, kulaté, ploché válcové, s fazetou a riskantní, bez zápachu. 1 kartu. Gentiana D1 3,6 mg Aconit D6 37,2 mg Brionium D6 37,2 mg Ferric phosphoricum D12 37,2 mg Kyselina mléčná (Acidum sarcolacticum) D12 37,2 mg Pomocné látky: monohydrát laktózy, škrobové brambory; stearát. 12 ks. - blistry (1) - balení z lepenky. 12 ks. - blistry (2) - balení z lepenky. 12 ks. - blistry (3) - balení karton. 12 ks. - blistry (4) - balení z lepenky. Popis léku je založen na oficiálně schválených návodech k použití.

Farmakologický účinek

Aflubin Komplexní homeopatické léky. Má protizánětlivý, imunomodulační, antipyretický, detoxikační účinek. Má antivirovou aktivitu. Podporuje zvýšení aktivity nešpecifických faktorů lokální imunity. Snižuje intenzitu a trvání intoxikace a katarálních syndromů, normalizuje funkci sliznice dýchacích cest. Farmakokinetika léku. Účinek léčiva Aflubin je výsledkem kumulativního účinku jeho složek, proto není možné provádět kinetické pozorování; Souhrnně nemohou být komponenty sledovány pomocí značek nebo biologických testů. Ze stejného důvodu není možné zjistit metabolity drogy.

Indikace pro použití: - léčba a prevence (plánované a nouzové) chřipky, parainfluence a jiných akutních respiračních infekcí za účelem zmírnění příznaků (jako součást komplexní terapie); - léčba zánětlivých a revmatických onemocnění zahrnujících bolesti kloubů.

Dávkování a způsob užívání léku.

V případě chřipky a akutního respiračního onemocnění (1-2 dny nemoci) jsou děti mladší 1 roku předepsány s 1/2 tabletami nebo 1 drop, děti 1-12 let - 1/2 záložka. nebo 5 kapek pro dospělé a mládež - 1 kartu. nebo 10 kapek. Četnost přijetí - ne více než 3-8krát / den.

V případě chřipky a akutního respiračního onemocnění (pokročilý stupeň) jsou děti mladší 1 rok předepsány 1/2 tab. nebo 1 drop, děti 1-12 let - 1/2 záložka. nebo 5 kapek pro dospělé a mládež - 1 kartu. nebo 10 kapek. Četnost přijetí - 3krát / den po dobu 5-10 dnů.

Pro rutinní prevenci chřipky na začátku chladné sezóny nebo 1 měsíc před ročním očekávaným maximem výskytu jsou děti starší než 1 rok předepsány 1/2 tab. nebo 1 drop, děti 1-12 let - 1/2 záložka. nebo 5 kapek pro dospělé a mládež - 1 kartu. nebo 10 kapek. Množství recepce - 2 x denně. Doba trvání kurzu - 3 týdny.

Pro nouzovou prevenci chřipky a akutních respiračních infekcí bezprostředně po kontaktu s nemocným nebo po těžké hypotermii se u dětí mladších jednoho roku předepsá 1/2 tab. nebo 1 drop, děti 1-12 let - 1/2 záložka. nebo 5 kapek pro dospělé a mládež - 1 kartu. nebo 10 kapek. Množství recepce - 2 x denně. Doba trvání kurzu - 2 dny.

Pro léčbu zánětlivých a revmatických onemocnění zahrnujících kloubní bolesti, 1-12 let dětí - 1/2 tab. nebo 5 kapek pro dospělé a mládež - 1 kartu. nebo 10 kapek. Četnost hospitalizace - 3-8krát / den na začátku léčby (1-2 dny), v budoucnosti - 3krát / den po dobu 1 měsíce.

Na počátku onemocnění, stejně jako v případech vyžadujících rychlé zmírnění příznaků, je možné lék užívat každých 0,5-1 hodiny, 8-10 kapek, ale ne více než 8krát denně. Po zlepšení stavu je lék předepsán třikrát denně. Lék se užívá 30 minut před nebo 1 hodinu po jídle. Kapky se odebírají čisté nebo zředěné 1 polévkovou lžící vody. Děti do 1 roku staré kapky zředěné v 1 čajové lžičce vody nebo mateřského mléka. 1/2. Je třeba také rozpustit v 1 čajové lžičce vody nebo mateřského mléka a dát jednu kapku. Doporučuje se držet lék v ústech po určitou dobu před polykáním. Tableta by měla být pod jazykem až do úplného resorpce.

Nežádoucí účinky Aflubin:

Zřídka: zvýšené slinění. Pacient by měl být informován, že pokud se objeví další nežádoucí účinky, poraďte se s lékařem. Kontraindikace k léku: - přecitlivělost na složky léku. Používejte během těhotenství a kojení. Otázka používání přípravku Aflubin během těhotenství a laktace (kojení) rozhoduje lékař individuálně. Zvláštní pokyny pro použití Aflubin. Vzhledem k tomu, že přípravek Aflubin ve formě homeopatických kapek obsahuje přírodní složky na bázi rostlin, může být při skladování pozorována mírná zakalení roztoku nebo oslabení vůně a chuti, což nezhoršuje účinnost léčiva. Předávkování: Do dnešního dne nebyly hlášeny případy předávkování.

Interakce s jinými léky. Klinicky významná interakce léčivého přípravku Aflubin s jinými léky nebyla stanovena. Podmínky prodeje v lékárnách. Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC. Podmínky podmínek skladování drogy Aflubin. Léčivo ve formě sublingválních tablet by mělo být skladováno při teplotě nejvýše 25 ° C na tmavém místě mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu. Lék ve formě homeopatických kapek by měl být skladován při teplotě nepřevyšující 25 ° C na místě chráněném před světlem a silnými elektromagnetickými poli, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 5 let. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Recenze na léčbu pilulkami Anaferon

Antonina, 28 let. Vždy dávám dceru v zimě a ORVI Anaferon. Považuji to za levné, ale velmi dobrou a vysoce kvalitní antivirovou látku. Všiml si, že lék rychle eliminuje křehkost nosu a snižuje teplotu. Dcera snáší Anaferon. Doporučuji, aby se na tuto drogu podívali všichni rodiče.

Marina, 34 let. Nedávno jsem byl diagnostikován s chřipkou. Místní doktor mě jmenoval Anaferon. Léky jsem absorboval podle dávky uvedené v pokynech. Ve třetí den terapie jsem se cítila mnohem lépe.

Victoria, 50 let. Mám vždy Anferon v kufříku první pomoci. Celá rodina jej bere hlavně v zimní sezóně pro prevenci nachlazení. Oni začali být nemocní méně často, proto považujeme Anaferon za vysoce kvalitní a účinný antivirový agent.

Elena, 22 let. Extrémně negativní postoj k imunomodulátorům po neúspěšných zkušenostech s přípravkem Amixin. S Anaferonem se mi na podzim dozvěděl. Uvědomil jsem si, že mne zaútočí chladno: moje hlava začala bolet, objevilo se bolest v krku. Lékárna neměla oblíbenou drogu Linkas. Lékař mi poradil s přípravkem Anaferon. Přípravek jsem užíval přesně podle schématu předepsaného v pokynech. První známky reliéfu jsou po 1 dni. Cítil jsem se veselý, hlavu jsem bolela méně. Do třetího dne užívání přípravku Anaferon přestala hlava úplně ublížit a nepohodlí v krku také zmizelo. V pátý den se studená ustoupila. Balíček s 20 tabletami mě stálo 200 rublů. Byla spokojena s drogami a revidovala své názory na homeopatické léky.

Dospělý Anaferon je homeopatický lék s imunomodulačními vlastnostmi.

Daria, 26 let. Můj syn má 2 roky. S nejmenším chladem má herpetické rty. Pediatr nás ustanovil, abychom užívali přípravek Anaferon a namočili herpes s Acyclovirem. Za 2 dny proběhla řasa, ale opar trval více než týden. Anaferon se mi líbil jako antivirotikum. Doporučuji všem rodičům, aby na vitamínovou terapii nezapomněli, aby byla imunita dítěte zachována na vysoké úrovni.

Valentine, 30 let. Na pozadí oslabené imunity byla zjištěna, že moje tříletá dcera měla chřipku. Na základě jmenování lékaře koupeného v lékárně Anaferon pro děti. Stál mě 230 rublů. Tablety jsem rozpustil ve vodě a dal dítě podle schématu uvedeného v pokynech. Za prvních 5 dní byla teplota nad 38 stupňů. 6. den začala teplota klesat. Potom jsem přestal dávat dítě Anaferon. Kašel a výtok z nosu pomohly odstranit Ambrobenový sirup a propadly Nazivin. Věřím, že Anaferon s jeho úkolem léčit chřipku u dítěte se v krátkém čase nesetkal, takže ho nepovažuji za účinnou antivirovou drogu.

Anaferon - návod k použití

Složky aktivní složka: 1 tableta obsahuje protilátky proti afinitnímu purifikovanému lidskému interferonu gama interferonu: směs homeopatických ředění C12, SZ0 a C200 - 3 mg Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulosa, stearát hořečnatý.

Dávkovací forma tablety.

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety s plochým válcem, s rizikem a úkosem, z bílé až téměř bílé barvy. Na jedné rovině je linka, na druhé rovině je nápis ANAFERON.

Farmakologická skupina Homeopatické léky.

Farmakologické vlastnosti

Léčba se používá k léčbě a prevenci SARS a chřipky. Při profylaktickém a terapeutickém použití má antivirový účinek. Účinnost proti viru chřipky, parainfluenza, viry typu 1 a 2 herpes simplex (labialní opar, genitální herpes), jiné herpetické viry (ovčí neštovice, infekční mononukleóza), enterovirusy, virus klíšťové encefalitidy, rotavirus, koronavirusový virus a rodentaviry., respirační syncyciální virus (PC virus). Léčivo snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, působí na systém endogenních interferonů a asociovaných cytokinů, indukuje tvorbu endogenních "časných" interferonů (IFN α / β) a γ-interferonu (γ-IFN). Má antimutagenní vlastnosti. Indikace: Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky). Kombinovaná léčba infekcí způsobených herpetickými viry (infekční mononukleóza, neštovic, labialní opar, genitální herpes). Kombinovaná léčba a prevence recidivy chronické infekce herpes viru, včetně labialního a genitálního herpesu. Kombinovaná terapie a prevence jiných akutních a chronických virových infekcí způsobených virem encefalitidy, enteroviru, rotaviru, koronaviru, kaliciviru. Komplexní terapie stavy sekundární imunodeficience různých etiologií, včetně prevence a léčby komplikací virových a bakteriálních infekcí.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo. Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí. Neexistují žádné neslučitelnosti s jinými léky. Pokud je to nutné, může být léčivo použito ve spojení s dalšími antivirovými, antibakteriálními a symptomatickými činidly. charakteristiky použití Složení léku zahrnuje laktózu, a proto se nedoporučuje jeho určení pacientům s vrozenou galaktosemií, syndromem glukózové malabsorpce nebo vrozeným deficitem laktázy.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Údaje o účinnosti a bezpečnosti přípravku během těhotenství a laktace nejsou k dispozici, proto by neměla být během těchto období předepsána. Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy. Neovlivňuje rychlost reakce při jízdě nebo práci s jinými mechanismy.

Dávkování a podání

Lék je perorálně podán 1 tabletu 30 minut před nebo 30 minut po jídle. Tableta se uchovává v ústech (nejlépe bez žvýkání nebo polykání) až do úplného rozpuštění. SARS, chřipka, střevní infekce, infekce herpesovým virem, neuroinfekce. Léčba by měla začít co nejdříve, jakmile se objeví první příznaky akutní virové infekce: první 2:00 se užívá každých 30 minut (5 dávek), pak během prvních dnů - další 3 tablety v pravidelných intervalech první den). Počínaje druhým dnem a v budoucnu je lék užíván 1 tabletu 3krát denně až do úplného zotavení. Vzhledem k tomu, že třetí den léčby akutních respiračních virových infekcí a chřipky nedošlo ke zlepšení, je nutné konzultovat s lékařem.

Pro prevenci užijte 1 tablet denně 1 až 3 měsíce (během celé epidemické sezóny). Genitální herpes. Pro akutní projevy genitálního herpesu se užívají v pravidelných intervalech takto: 1-3 dny - 1 tableta 8krát denně, později - 1 tableta 4krát denně po dobu nejméně 3 týdnů. Pro prevenci recidivy chronické infekce herpetickým virem - 1 tableta denně. Doporučené trvání profylaktického cyklu je stanoveno individuálně a může dosáhnout 6 měsíců.

Při použití léku k léčbě a prevenci stavů imunodeficience - 1 tableta denně. Děti Nepoužívejte na děti.

Předávkování

Nebyly hlášeny případy předávkování. V případě náhodného předávkování jsou z důvodu léku možné dyspeptické příznaky. Nežádoucí účinky Alergické reakce jsou možné, včetně svědění, vyrážky, kopřivky, propláchnutí kůže a otoku, potíže s polykáním. trvanlivost 3 roky. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu. podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Balení 20 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie. Na 1 blistru společně s návodem k použití v kartonové krabici. Kategorie dovolené Bez předpisu.