Hlavní
Bronchitida

Okie svíčky návod k použití

Rektální čípky (pro děti) od bílé do světle žluté, torpédoformované.

Pomocné látky: polosyntetické glyceridy - 1020 mg.

5 kusů - pásky (2) - balení z lepenky.

NSAID, derivát kyseliny propionové. Má analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX - hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky.

Výrazný analgetický účinek ketoprofenu je způsobeno dvěma mechanismy: periferní (nepřímo inhibicí syntézy prostaglandinu) a střední (vzhledem k inhibici syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému, stejně jako účinky na biologickou aktivitu jiných neurotropních látek, které hrají klíčovou roli v uvolňování mediátorů bolesti ve spinální mozku). Kromě toho má ketoprofen anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysosomální membrány a způsobuje významnou inhibici aktivity neutrofilů u pacientů s revmatoidní artritidou. Potlačuje agregaci krevních destiček.

Při perorálním a rektálním podání se ketoprofen dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax při perorálním podání je dosaženo v plazmě po 1 až 5 hodinách (v závislosti na dávkové formě) po 45-60 minutách podávání i / m - po 20-30 minutách během podávání během 5 minut.

Vazba na plazmatické proteiny je 99%. Díky výrazné lipofilnosti rychle proniká do BBB. Css v krevní plazmě a mozkomíšním moku zůstává po dobu 2 až 18 hodin. Ketoprofen proniká dobře do synoviální tekutiny, kde její koncentrace 4 hodiny po požití převyšuje koncentraci v plazmě.

Metabolizuje se vazbou na kyselinu glukuronovou a v menší míře v důsledku hydroxylace.

Vylučuje se hlavně ledvinami a v menším rozsahu ve střevech. T1/2 Ketoprofen z plazmy po perorálním podání je 1,5-2 hodiny po rektálním podání - přibližně 2 hodiny po intramuskulárním podání - 1,27 hodiny po intravenózním podání - 2 hodiny.

Articulární syndrom (revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylitida, dna); symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu (periarthritida, arthrosinovitida, tendonitida, tendosinitida, bursitida, lumbago), bolesti zad, neuralgie, myalgie. Nekomplikované zranění, zejména sport, vyvrtání, podvrtnutí nebo prasknutí vazů a šlach, modřin, post-traumatické bolesti.

Jako součást kombinované terapie zánětlivých onemocnění žil, lymfatických cév, lymfatických uzlin (flebitida, periplebitida, lymfangitida, povrchová lymfadenitida).

Pro orální podání: erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, "aspirinová triáda", značné poškození funkce jater a / nebo ledvin; Třetí trimestr těhotenství; věk do 15 let (u retardovaných tablet); přecitlivělost na ketoprofen a salicyláty.

Pro rektální podání: anamnéza proktitidy a krvácení z konečníku.

Pro vnější použití: plačící dermatóza, ekzém, infikované odřeniny, rány.

Nastavte individuálně v závislosti na klinické situaci.

Aplikujte uvnitř, v / m, v / v (ve formě infuze), rektálně nebo externě ve vhodných dávkových formách.

Na straně trávicího systému: bolest v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, anorexie, gastralgie, abnormální funkce jater; zřídka - erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu.

CNS: bolesti hlavy, závratě, tinnitus, ospalost.

Na straně močového systému: dysfunkce ledvin.

Alergické reakce: kožní vyrážka; zřídka - bronchospazmus.

Místní reakce: při použití ve formě svíček, podráždění sliznice konečníku, je možné bolestivé defekce; při aplikaci ve formě gelu - svědění, kožní vyrážky v místě aplikace.

Při současném užívání ketoprofenu s jinými NSAIDs se zvyšuje riziko erozních a ulceračních lézí gastrointestinálního traktu a krvácení; s antihypertenzivními léky (včetně beta-blokátorů, ACE inhibitorů, diuretik) - je možné snížit jejich účinek; s trombolytiky - zvýšené riziko krvácení.

Při současném užívání s kyselinou acetylsalicylovou je možné snížit vazbu ketoprofenu na plazmatické proteiny a zvýšit plazmatický clearance; s heparinem, tiklopidinem - zvýšené riziko krvácení; s lithiovými přípravky - je možné zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě na toxické snížením vylučování ledvin.

Při současném užívání s diuretiky se zvyšuje riziko vzniku renálního selhání v důsledku snížení průtoku krve ledvin v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů a na pozadí hypovolemie.

Při současném užívání probenecidu je možné snížit clearance ketoprofenu a jeho vazbu na plazmatické proteiny; s methotrexátem - možná zvýšené nežádoucí účinky methotrexátu.

Při současném užívání warfarinu se může objevit závažné, někdy fatální krvácení.

Kontraindikace pro použití v III. Trimestru těhotenství. V prvním a druhém trimestru těhotenství může být ketoprofen použit v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud potřebujete užívat ketoprofen během laktace, doporučujeme kojení.

Kontraindikace pro perorální podání jsou výraznou renální dysfunkcí.

Při extrémní opatrnosti se používá u pacientů s onemocněním ledvin. V procesu léčby je zapotřebí systematické sledování funkce ledvin.

Kontraindikace pro perorální podání jsou označeny abnormální funkcí jater.

Při extrémní opatrnosti se používá u pacientů s onemocněním jater. V procesu léčby je zapotřebí systematické sledování funkce jater.

Oki čípky - oficiální návod k použití

Obchodní název léku: OKA

Mezinárodní nechráněný název (INN): ketoprofen

Název účinné látky: lysinová sůl ketoprofenu

Chemický název: 2- (3-benzoylfenyl) propionát LD lysin

Forma dávkování:

Složení
Jeden čípky obsahuje:
Účinná látka - ketoprofenní lysinová sůl 160 mg;
Pomocné složky: polosyntetické glyceridy 1640 mg

Popis. Čípky z bílého až světle žlutého tvaru torpéda.

Farmakoterapeutická skupina. Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).

ATX kód: M01AE03

Farmakologické vlastnosti
Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Inhibice cyklooxygenázy I a typu II inhibuje syntézu prostaglandinů. Má anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysosomální membrány a zpomaluje uvolňování enzymů z nich a přispívá k destrukci tkání během chronického zánětu. Snižuje sekreci cytokinu, inhibuje aktivitu neutrofilů.
Snižuje ranní tuhost a otoky kloubů, zvyšuje rozsah pohybu. Ketoprofenní lysinová sůl, na rozdíl od ketoprofenu, je okamžitá neutrální molekula pH a téměř nedráždí gastrointestinální trakt.

Farmakokinetika.
Nasávání Látková sůl ketoprofenu se rychle vstřebává: doba dosažení maximální koncentrace (Tshah) po rektálním podání činí 45-60 minut. Koncentrace plazmy lineárně závisí na použité dávce. Distribuce Až 99% absorbovaného ketoprofenu se váže na plazmatické bílkoviny, především na albumin. Distribuční objem je 0,1-0,2 l / kg. Snadno prochází histohematogenními bariérami a je distribuován v tkáních a orgánech. Ketoprofen proniká dobře do synoviální tekutiny a pojivové tkáně. I když jsou koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině poněkud nižší než v plazmě, jsou stabilnější (trvající až 30 hodin).
Metabolismus. Ketoprofen se převážně metabolizuje v játrech, kde podléhá glukuronidaci za vzniku esterů s kyselinou glukuronovou. Odvození. Metabolity se vylučují hlavně močí (až po 76% po 24 hodinách). Droga se nehromadí.

Indikace.
Symptomatická léčba zánětlivých procesů doprovázená horečkou a bolestí včetně zánětlivých a revmatických onemocnění kloubů:

  • revmatoidní artritida
  • spondyloarthritis
  • osteoartrózy
  • dutá artritida
  • zánětlivá léze periartikulárních tkání

Kontraindikace.
Přecitlivělost (včetně jiných. NSAID), „Aspirin“ astma, žaludeční vřed a dvanáctníku 12 (exacerbace), ulcerózní kolitidy (exacerbace), Crohnova choroba, divertikulitidy, žaludeční vředy, hemofilie a jiných. Poruchami krevní srážlivosti krev, chronické selhání ledvin, dětství (do 18 let), těhotenství (III. trimestr), laktace.

Opatření - anémie, bronchiální astma, alkoholismus, kouření, cirhózou hyperbilirubinemie, jaterní selhání, diabetes, dehydratace, sepse, chronické srdeční selhání, otoky, hypertenze, krevní onemocnění (včetně leukopenie), deficit glukóza-6 fosfát dehydrogenasa, stomatitida, stáří, těhotenství (I, II trimestr).
Pokud se stav pacienta zhorší, přestaňte léčbu lékem.

Dávkování a podání

Nežádoucí účinky
Gastrointestinální: bolest břicha, průjem, duodenitida, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, gastritida, hematom, ezofagitida, stomatitida, melena.
Játra: zvýšený bilirubin, zvýšené "jaterní" enzymy, hepatitida, selhání jater, zvýšení velikosti jater.
Nervový systém: závratě, hyperkinezi, třes, vertigo, změny nálady, úzkost, halucinace, podrážděnost, celková malátnost.
Sense organs: konjunktivitida, zhoršení zraku.
Kůže: kopřivka, angioedém, erytematózní exantém, pruritus, makulopapulární exantém, zvýšené pocení, vylučovací erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu).
Genitourinární systém: bolestivé močení, cystitida, edém, hematurie, menstruační poruchy.
Tvářecí orgány: leykotsitopeniya, leukocytóza, lymphangitis, pokles protrombinového času, purpura, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, zvýšení velikosti sleziny, vaskulitidy.
Respirační systém: bronchospasmus, dyspnoe, pocit spazmu hrtanu, laryngospasmus, laryngeální edém, rinitida.
Kardiovaskulární systém: hypertenze, hypotenze, tachykardie, bolest na hrudi, synkopální stav, periferní edém, bledost.
Alergické reakce: anafylaktoidní reakce, otok ústní sliznice, edém hltanu, periorbitální edém.
Lokální reakce: pálení, svědění, těžkost v anorektální oblasti, exacerbace hemoroidů.

Předávkování
V současné době nebyly hlášeny případy předávkování s OCI.

Interakce
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), zvýšení produkce aktivních hydroxylovaných metabolitů.
Snižuje účinnost uricosurických léků, zvyšuje účinek antikoagulancií, antiagregačních činidel, fibrinolytik, etanolu, vedlejších účinků minerálních kortikosteroidů, glukokortikosteroidů, estrogenů. Snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.
Příjem v kombinaci s jinými NSAID, glukokortikosteroidy, etanolem, kortikotropinem může vést k tvorbě vředů a vzniku gastrointestinálního krvácení, ke zvýšenému riziku vzniku renální dysfunkce.
Současné podávání s perorálními antikoagulancii, heparinem, trombolytiky, antiagregačními látkami, cefaparazonem, cefamundolem a cefotetanem zvyšuje riziko krvácení.
Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků (je třeba přepočítat dávku).
Společné jmenování s valproátem sodným způsobuje narušení agregace krevních destiček. Zvýší plazmatickou koncentraci verapamilu a nifedipinu, přípravků na bázi lithia, methotrexátu. Antacidy a cholestyramin redukují absorpci.
Používejte během těhotenství a krmení. Stejně jako ostatní NSAID by neměla být OKA užívána iv III. Trimestru těhotenství. Užívání léku v I. a II. Trimestru by mělo být pečlivě sledováno ošetřujícím lékařem. Kojení při užívání léku by mělo být přerušeno.

Zvláštní instrukce.
Během léčby je nutná kontrola vzorku periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin. Pokud je to nutné, určte 17-ketosteroids, lék by měl být zrušen 48 hodin před zahájením studie.
Užívání ketoprofenu může maskovat známky infekční nemoci. V případě poruchy ledvin a jater je nutno snížit dávku a pečlivě sledovat. Použití ketoprofenu u pacientů trpících bronchiálním astmatem může vést k záchvatu bronchiálního astmatu.
Ženy, které plánují těhotenství, by se měly zdržet užívání drogy, protože může snížit pravděpodobnost implantace vajíčka.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řízení mechanismů.
Během doby užívání léku by se mělo zdržet potenciálně nebezpečných aktivit spojených s potřebou koncentrace a rychlých psychomotorických reakcí.

Formulář uvolnění
Na 5 čípcích v pásu z fólie A1. 2 proužky v kartonu s návodem k použití.

Doba použitelnosti
5 let.
Nepoužívejte lék po datu na obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě nejvýše 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky prodeje lékárny:

Firma - výrobce
Dompe S.P.A., 67100 - L'Aquila, Via Campo di Pile, Itálie, produkoval Institut de Angeli C.p.JT., Itálie.

Reprezentativní kancelář v Rusku
Pharma Riace Limited "127055, Moskva, 2-Vysheslavtsev lane, 17

Oki svíčky

Drog: OKI (OKI)

Účinná látka: ketoprofen
ATX kód: M01AE03
KFG: NSAID
Kódy ICD-10 (indikace): H66, J02, J03, J04, K05, K12, M05, M10, M15, M45, M65, R52.0, R52.2, Z51.4
Reg. Číslo: P N010598 / 01
Datum registrace: 10.06.10
Vlastník reg. ID: DOMPE (Itálie) produkoval ISTITUTO de ANGELI (Itálie)

DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

Rektální čípky od bílé do světle žluté, torpédoformované.

Pomocné látky: polosyntetické glyceridy - 1,64 g.

5 kusů - pásky (2) - balení z lepenky.

Rektální čípky (čípky) pro děti od bílé do světle žluté, torpédoformované.

Pomocné látky: polosyntetické glyceridy.

5 kusů - pásky (2) - balení z lepenky.

NÁVOD K POUŽITÍ PRO ODBORNÍKY.
Popis léku schváleného výrobcem v roce 2007

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

NSAIDs. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Inhibice COX-1 a COX-2 inhibuje syntézu prostaglandinů. Má anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysosomální membrány a zpomaluje uvolňování enzymů z nich a přispívá k destrukci tkání během chronického zánětu. Snižuje sekreci cytokinu, inhibuje aktivitu neutrofilů.

Snižuje ranní tuhost a otoky kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.

Lysinová sůl ketoprofenu, na rozdíl od ketoprofenu, je okamžitá sloučenina s neutrálním pH a v důsledku toho téměř nedráždí gastrointestinální trakt.

Farmakokinetika

Po požití je rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost je asi 80%. Doba dosažení Cmax po perorálním podání je 0,5 - 2 hodiny.

Po rektálním podání se také rychle vstřebává. Doba dosažení Cmax po rektálním podání 45-60 min.

Koncentrace plazmy lineárně závisí na použité dávce.

Po lokálním podání je koncentrace ketoprofenu v plazmě velmi nízká (méně než 400 ng / ml), a proto není dostatečná k systemickému účinku.

Css je dosaženo 24 hodin po začátku pravidelného příjmu. Až 99% ketoprofenu se váže na plazmatické proteiny, zejména na albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Snadno proniká přes histohematogenní bariéry a je distribuován v tkáních a orgánech. Ketoprofen proniká dobře do synoviální tekutiny a pojivové tkáně. I když je koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině mírně nižší než v plazmě, je stabilnější (trvá až 30 hodin).

Ketoprofen se převážně metabolizuje v játrech, kde podléhá glukuronizaci za vzniku esterů s kyselinou glukuronovou.

Metabolity se vylučují hlavně močí (až do 76% během 24 hodin). Droga se nehromadí.

INDIKACE

Pro systémové použití

Symptomatická léčba zánětlivých procesů, doprovázená horečkou a bolestí, včetně zánětlivé onemocnění horních cest dýchacích, zánětlivé a revmatické onemocnění kloubů:

- zánětlivá léze periartikulárních tkání.

Pro děti (starší 6 let)

- krátkodobá symptomatická léčba zánětlivých procesů doprovázená horečkou a bolestí, včetně při nemocech muskuloskeletálního systému a otitis;

- úleva pooperační bolesti.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Dospělí a mladiství nad 14 let jsou podáváni rektálně v 1 čípku (160 mg) 2-3krát denně. Maximální denní dávka je 480 mg. Aby se předešlo pocitu pálení při použití čípků, před podáním by měly být čípky navlhčeny vodou.

Starší pacienti by měli dávku snížit přibližně o 2krát.

Rektálně je u dětí ve věku od 6 do 12 let (tělesná hmotnost vyšší než 30 kg) předepsáno 1 čípka pro děti (60 mg) 1-2krát denně. Děti starší 12 let mohou být přiděleny 1 čípku (60 mg) třikrát denně. Denní dávka by neměla překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti.

V případě poruchy funkce ledvin a jater je nutno snížit dávku

NEPŘÍTOMNÉ ÚČINKY

Z trávicího systému: bolesti břicha, průjem, stomatitida, ezofagitida, gastritida, duodenitida, erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, gematomezis, Melena, zvýšení bilirubinu, zvýšení jaterních enzymů, hepatitida, jaterní selhání, zvětšená játra.

Na straně centrálního nervového systému: závratě, hyperkinezi, třes, závratě, výkyvy nálad, úzkost, halucinace, podrážděnost, celková malátnost, rozmazané vidění.

Alergické reakce: kopřivka, angioneurotický edém, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonův syndrom), anafylaktoidní reakce (otok ústní sliznice, otok hltanu, periorbitální edém).

Dermatologické reakce: erytematózní vyrážka, pruritus, makulopapulární vyrážka.

Na straně močového systému: bolestivé močení, cystitida, edém, hematurie.

Z hemopoézu systém: leykotsitopeniya, leukocytóza, lymphangitis, snížení protrombinového času, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, zvýšení velikosti sleziny, vaskulitida.

Na straně dýchacího systému: bronchospasmus, dyspnoe, laryngeální spazmus, laryngospasmus, laryngeální edém, rýma.

Kardiovaskulární systém: hypertenze, hypotenze, tachykardie, bolesti na hrudi, synkopální stavy, periferní edém, bledost.

Jiné: konjunktivitida, menstruační potíže, zvýšené pocení.

Lokální reakce s rektálním podáváním: pálení, svědění, těžkost v anorektální oblasti, exacerbace hemoroidů.

Při aplikaci místně (oplachování): alergické reakce.

Kyselina lysin ketoprofenu způsobuje méně vedlejších účinků než ketoprofen.

KONTRAINDIKACE

- přecitlivělost na ketoprofen nebo jiné NSAID.

Pro systémové použití

- žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi;

- ulcerózní kolitida v akutní fázi;

- výrazná porucha funkce ledvin;

- poruchy koagulace (včetně hemofilie);

- věk dětí do 6 let;

- třetí trimestr těhotenství;

Když systémové podání by měl být opatrný při chudokrevnosti, astmatu, alkoholismu, kouření, cirhózou jater, žloutenky, selhání jater, cukrovka, dehydratace, sepse, chronického srdečního selhání, edém, hypertenze, onemocnění krve (včetně leukopenie ), nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, stomatitida v I. a II. trimestru těhotenství, stejně jako u starších pacientů.

GRAFIKA A LAKOVÁNÍ

Systémové užívání přípravku Oka v III. Trimestru těhotenství je kontraindikováno. V I. a II. Trimestru těhotenství by měl přípravek Oka užívat s opatrností a pod dohledem lékaře. Pokud je to nezbytné, je třeba přerušit užívání léku během kojení.

Ženy, které plánují těhotenství, by se měly zdržet užívání drogy Oka, protože na pozadí jejího příjmu může pravděpodobnost implantace vajec klesnout.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Během léčby přípravkem Oka je nutné pravidelně monitorovat průběh periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud je to nutné, určte 17-ketosteroids, lék by měl být zrušen 48 hodin před zahájením studie.

Příjem Oky může maskovat známky infekční nemoci.

Pokud se stav pacienta zhorší, přestaňte léčbu lékem.

Použití drogy Oka v bronchiálním astmatu může vyvolat úzkost.

Dlouhodobé užívání léku může způsobit senzibilizaci. V tomto případě byste měli přestat užívat lék a provádět vhodnou léčbu.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Během doby užívání léku by se mělo zdržet potenciálně nebezpečných aktivit vyžadujících vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

PŘERUŠIT

V současné době nebyly hlášeny případy předávkování přípravkem Oka.

INTERAKCE DROG

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklické antidepresiva) zvyšují metabolizmus ketoprofenu (zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů) při současném užívání přípravku Oki.

Na pozadí souběžného použití s ​​lékem Oka se snižuje účinnost uricosurických léků, účinnost antikoagulancií, činidel proti krevním destičkám, fibrinolytiky, etanolu zvyšuje, vedlejší účinky minerálních kortikoidů, glukokortikoidů, estrogenů; snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.

Současné užívání léku Oka s jinými NSAID, GCS, etanolem, kortikotropinem může vést k tvorbě vředů a vzniku gastrointestinálního krvácení, ke zvýšenému riziku vzniku renální dysfunkce.

Současné podávání přípravku Oka s perorálními antikoagulanci, heparinem, trombolytickými látkami, činidly proti krevním destičkám, cefoperazonem, cefamundolem a cefotetanem zvyšuje riziko krvácení.

Přípravek Oka se současným užíváním zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků (je nutné přepočítat dávku).

Kombinované užívání přípravku Oka s valproátem sodným způsobuje narušení agregace krevních destiček.

Ketoprofen při současném užívání zvyšuje plazmatickou koncentraci verapamilu a nifedipinu, lithia, methotrexatu.

Antacida a cholestyramin při požití drogy Oka snižují absorpci ketoprofenu.

PODMÍNKY PRO VYCHÁDÁNÍ Z DROGŮ

Lék je dostupný na lékařský předpis.

PODMÍNKY A PODMÍNKY

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti rektálních čípků je 5 let, rektální čípky pro děti jsou 3 roky.

Použití svíček OKA v gynekologii: recenze léku

Ženská nemoc obvykle doprovází bolest. Chci najít účinnou a multifunkční terapeutickou drogu. Ne vždy to funguje, ale vy vyzkoušejte různé možnosti.

Farmaceutické společnosti vyrábějí každý rok nové léky. Často jsou to naši starší známí, ale výrobce mění formu léku nebo dodavatele surovin a prosím, je nová značka připravena.

Ale když bolest sleduje, nemáte opravdu věnovat pozornost chemické formě léku. Chci se cítit lépe.

Nedávno se objevila nová léčiva Oki na regálech lékáren. Italské farmaceutické společnosti vyrábějí tuto dávkovou formu.

Svíčky "OCI" - složení, forma, třída a farmakokinetika

Hlavní účinnou látkou léčiva "OKA" je ketoprofen. Tato látka patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Svíčky "OKA" snižují bolest, mají protizánětlivý účinek, snižují teplotu.

Jednotka léku je vyrobena ve formě svíčky ve tvaru torpéda. Barva čípků se může pohybovat od bílé až bledě žluté.

Hlavní účinná látka - ketoprofen - inhibuje tvorbu prostaglandinů. Tyto látky jsou odpovědné za bolest a zánětlivé stavy. Svíčky "OKA" stabilizují intercelulární procesy a zabraňují uvolňování enzymů, které zničí tkáň během chronických zánětlivých procesů.

Charakteristickým rysem ketoprofenu v tomto přípravku je to, že jde o neutrální lysinovou sůl. Při požití se rychle rozpouští a nedráždí sliznici žaludku a střev. To příznivě rozlišuje svíčky "OKA" od jiných protějšků ve farmakologické skupině.

Při rektálním podání dosahuje lék maximální koncentraci během 45-60 minut. Doba odstranění lysinové soli ketoprofenu z těla je přibližně jeden den.

Velkým plusem je, že se aktivní složka nehromadí v tkáních těla.

Pokyny. Indikace pro použití

Svíčky "OKA" se používají pro následující choroby:

  • zánětlivé procesy, při nichž vzrůstá tělesná teplota a je spojena s bolestí;
  • revmatoidní artritida, dna;
  • spondyloartritida a degenerativní onemocnění kloubů - osteoartróza různých původů;
  • bursitida - zánět kloubního vaku a periartikulárních tkání, vazů;
  • úleva pooperační bolesti;
  • otitis, která je doprovázena horečkou.

Použití drogy "OKA" v gynekologické instrukce nenabízí. I když je farmakologická třída léku a je vhodná k použití v gynekologické praxi, musíte se vždy poradit se svým lékařem.

Kontraindikace. Kdo by neměl užívat drogu?

Každá léčiva má své vlastní kontraindikace a vedlejší účinky. To je nutně popsáno v pokynech pro léčivo. Ujistěte se, že to oznámíte svému lékaři:

  • pokud plánujete těhotenství. Ketoprofen snižuje pravděpodobnost normální implantace vajíčka v děloze;
  • již těhotná. V poslední třetině těhotenství svíčky "OCI" jsou zakázány. Pokud jste v prvním nebo druhém trimestru, je droga podávána pouze k určenému účelu a pod dohledem lékaře;
  • kojení. Pokud je léčba nutná, je třeba krmení zastavit;
  • aspirin triad - akutní intolerance vůči lékům skupiny nesteroidních protizánětlivých léků;
  • žaludeční vřed a duodenální vřed, ulcerózní kolitida, peptický postižení trávicího systému;
  • Crohnova choroba - granulomatózní léze různých částí gastrointestinálního traktu;
  • kýly různých částí střev - divertikulitida;
  • onemocnění ledvin;
  • zhoršená normální rychlost srážení krve;
  • děti do 6 let;
  • diabetes a abnormální jaterní funkce;
  • astma;
  • kouření tabáku a alkoholismus, starší pacient. V tomto případě je nutné revidovat dávku léku.

Nežádoucí účinky oka svíček

Nežádoucí účinky léku "OKA" jsou poměrně standardní pro látky třídy NSAID:

  • problémy s gastrointestinálním traktem - podráždění, nevolnost, bolest, průjem, zhoršení erozních procesů;
  • zřídka neurologické příznaky - bolesti hlavy, závratě, slabost, podrážděnost;
  • různé alergické reakce - kopřivka, pruritus, záchvat bronchiálního astmatu, laryngo a bronchospasmy;
  • zánětlivé procesy v močovém systému - cystitida, uretritida, pyelonefritida;
  • pálení v oblasti podání;
  • menstruační poruchy.

Pokud je třeba provést analýzu 17-ketosteroidů, pak musí být svíčky "OKA" zrušeny 2 dny před odběrem moči.

Analogy drogy

Kompletní analog léčivé látky "OCI" je pouze "Artrozilen". Výrobce Itálie. Více léků, jejichž hlavní účinnou látkou je lysinová sůl ketoprofenu, neexistuje.

Jiné podobné přípravky obsahují pouze ketoprofen v čisté formě. Jedná se o "Arketal" ROMPHARM, "Artrum", "Bystrummkaps", "Ketonal". Tyto léky jsou k dispozici v mnoha evropských zemích.

Můžete použít jiné léky této skupiny - "Diclofenac", "Denebol", "Meloxicam". Otázka náhrady musí být řešena jednotlivě u svého lékaře.

Dávkování Správně přijímáme

Dávky závisí na věku pacientů a závažnosti bolesti:

  • více než 14 let - jedna svíčka (160 mg) se podává 2-3x denně. Maximální dávka hlavní účinné složky je 480 mg denně;
  • pokročilý věk - 1-1,5 svíčky za den;
  • děti ve věku od 6 do 12 let - 1 dětská svíčka (60 mg) 2 až 3 krát denně.

Neužívejte současně s následujícími léky:

  • fenytoin, ethylalkohol, barbituráty, tricyklické antidepresiva;
  • dalšími NSAID, protože se zvyšují nežádoucí účinky;
  • antikoagulancia - zvyšuje riziko krvácení;
  • použití v případě cukrovky je povoleno, ale musíte přepočítat dávku inzulinu.

Recenze drog "OKA"

V gynekologické praxi je velmi málo recenzí ketoprofenní lysinové soli. Ženy, které opouštějí recenze, píšou, že okamžitě dostaly všechny vedlejší účinky. Problémy se žaludkem a střevami se vyvinuly ve velmi krátkém čase - od 15 minut do půl hodiny.

Zaznamenáno silné podráždění v místě vpichu. Pozitivní recenze jsou pouze ve formě prášku a tablet.

Z vlastního hlediska bych chtěla dodat, že ketoprofen byl předepsán autorovi článku během zánětlivých procesů v maxilofaciálních kloubech. Droga vůbec nepomohla.

Obecně platí, že recenze, recenze, předepisování léčby a sledování by mělo být lékařem.

Svíčky OKA v gynekologii

Drogy patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), v gynekologii se používají poměrně často. Koneckonců, většina onemocnění spojených s touto oblastí se projevuje zánětem a bolestí. Často gynekologové radši předepisují takové léky ve formě rektálních čípků. To je způsobeno skutečností, že účinné složky z této dávkové formy vstoupí do krve mnohem rychleji, protože neprocházejí žaludkem a nejsou vystaveny ničivému účinku enzymů.

Absorbují léky z konečníku, obcházejí játra a téměř okamžitě vstupují do oběhového nebo lymfatického systému pánve. To znamená, že působí poměrně rychle, přinášejí v rychlosti pouze léky užívané intravenózně. Jedním z těchto léků jsou rektální čípky s ketoprofenem pod obchodním názvem OKA.

Složení a mechanismus účinku

Gynekologové rozdělují bolest spojenou s ženskou genitální koulí na chronickou a akutní. První se vyskytuje při bolestivé menstruaci, kvůli novotvarům nebo po operaci. Akutní bolest je vždy důsledkem patologie, která se objevila, jako je endometrióza, cysty nebo zánět.

Podle Světové zdravotnické organizace, až 60% žen čelí chronické bolesti alespoň jednou v životě.

Aktivní složka ve svíčkách - ketoprofen. Farmakologickou klasifikací patří do skupiny derivátů kyseliny propionové a má podobnou strukturu a účinek na ibuprofen. Analgetický účinek ketoprofenu je výraznější než protizánětlivý účinek. Podle tohoto ukazatele je srovnatelný s opioidními analgetiky, které jsou schopné zmírnit i závažnou pooperační bolest. To je důvod, proč je často předepsána na zmírnění bolesti, bez ohledu na příčinu, kterou způsobil.

Stejně jako u celé skupiny NSAID je mechanismus účinku ketoprofenu založen na jeho schopnosti inhibovat enzym cyklooxygenázy (COX), který se u lidí vyskytuje v několika odrůdách. Tyto enzymy jsou zodpovědné za produkci mediátorů zánětu a bolesti v lidském těle. COX-1 se navíc podílí na syntéze prostaglandinů - látek, které chrání žaludek a střeva a jsou nezbytné pro jejich normální fungování.

Ketoprofen působí bez rozdílu, to znamená, že přímo ovlivňuje dva typy enzymu: COX-1 a COX-2. A na prvním enzymu působí více než druhý. Z tohoto důvodu se projevuje hlavní nevýhoda ketoprofenu - negativní vliv na gastrointestinální trakt.

Vlastnosti léčby

Lysinová sůl ketoprofenu, která je obsažena ve svíčce, je okamžitá sloučenina s neutrálním pH. Jinými slovy, nedojde k podráždění citlivé sliznice a způsobuje negativní pocity během používání OCI. Biologická dostupnost léčiva se blíží 90% a maximální účinek tohoto účinku nastává za 30 až 40 minut.

Další výhodou ketoprofenových svíček je to, že hlavní aktivní složka se v těle nehromadí. Lék je vylučován ledvinami asi za den. Svíčky rektální OKA jsou vydávány na lékařský předpis.

Dávkování a režim závisí na věku, diagnóze a charakteristice organismu. Lékař by je měl proto vybrat.

Při fajčení a pití alkoholu, stejně jako u starších osob by měly být dávky individuálně vybírány. Při určování léků pro osoby s onemocněním jater a ledvin je nutné dodatečně kontrolovat jejich funkci.

Indikace

Pokud otevřete pokyny pro lék OCI, pak indikací pro použití jsou onemocnění kloubů a páteře, artritida, artróza, bolesti a záněty způsobené zraněními a dokonce úleva pooperační bolesti. Ve skutečnosti nenaleznete gynekologické nemoci ve svědectví, ale nenechte se tě děsit. Vzhledem k tomu, že ketoprofen je schopen zvládnout zánět a bolest způsobenou jakýmkoli důvodem, gynekologové jmenují OCI:

  • Když nastane bolest během menstruace.
  • S endometriózou.
  • Před nastavením námořnictva nebo po jeho odstranění.
  • Při zánětu příloh a vajíčků, kolpitida, kandidóza, bakteriální vaginóza.
  • U téměř všech nemocí pánevních orgánů způsobených bakteriemi, viry nebo houbami.
  • Před a po operaci, která snižuje dávku a trvání užívání narkotických analgetik.
  • Při tvorbě cyst a eroze děložního čípku.

Svíčky rektální OKA, stejně jako všechny NSAID, jsou silné léky, takže byste je neměli používat sami. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Kontraindikace

Vzhledem k jejich účinnosti a schopnosti okamžitého zvládnutí bolesti a zánětu jsou nesteroidní protizánětlivé léky velmi oblíbené v gynekologii. Přidělte je poměrně často. Nicméně mají také kontraindikace. Podle instrukcí svíčky rektální OKA nelze použít:

  • Během těhotenství, zvláště ve třetím trimestru a během kojení.
  • U Crohnovy choroby, střevní kýly, žaludečního vředu nebo duodenálního vředu a ulcerózní kolitidy, zejména v období exacerbace.
  • Při závažných lézích jater a ledvin.
  • Při porušení v systému koagulace krve.
  • V případě bronchiálního astmatu.
  • Ve věku 15 let.

Během těhotenství v prvním a druhém trimestru mohou být čípky ketoprofenu předepsány lékařem, pokud přínosy jejich použití převažují nad riziky. Při plánování těhotenství je třeba mít na paměti, že ketoprofen ovlivňuje implantační proces oplodněného vajíčka ve stěně dělohy.

Kompatibilita s jinými léky

Podle instrukcí o svíčkách by neměla být rektální podání užívána současně s léky, jako jsou tricyklické antidepresiva, barbituráty a produkty obsahující ethylalkohol a antikoagulancia. U osob s diabetem může být nutné upravit dávku inzulínu nebo jiných hypoglykemických látek. Navíc ketoprofen, který je součástí léku, může ovlivnit aktivitu antiepileptických léčiv, snížit účinnost diuretik a antihypertenziv.

Současné dlouhodobé užívání ketoprofenových svíček a ACE inhibitorů, například Captopril, Enalapril, Lisinopril nebo některé další, může vyvolat exacerbaci renálních patologií. Se současným jmenováním ketoprofenu, warfarinu a léků spojených s kortikosteroidy je nutné pravidelné sledování koagulačního systému, aby se zabránilo případnému krvácení. Současný příjem OKA a přípravků obsahujících lithium, methotrexát nebo cyklosporin může zvýšit jeho toxicitu.

Pokud trpíte vysokým krevním tlakem, krevním onemocněním, cukrovkou, epilepsií nebo užíváním jiných léků, nezapomeňte to oznámit svému lékaři.

Nežádoucí účinky

Světy rektální AII ve většině případů jsou dobře snášeny a prakticky nezpůsobují negativní pocity během používání. Nicméně jejich vedlejší účinky se mohou projevit. Jedná se především o účinky, které jsou společné celé skupině NSAID:

  • Alergické reakce, jako je podráždění a svědění na kůži, méně často broncho- a laryngospasmy a záchvaty astmatu.
  • Bolest hlavy, závratě, ospalost, slabost a zvýšená podrážděnost.
  • Problémy se žaludkem a střevem - nevolnost, zvracení, žaludek, průjem a zhoršení gastritidy.

Navíc může dojít k nežádoucím účinkům, které způsobují, že svíčky, jako je podráždění rektální sliznice a nepohodlí během defekace. Nicméně ve většině případů, když jsou svíčky správně používány, jsou dobře snášeny a ani při dlouhodobém používání nemají negativní účinky.

OKI (OKI ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

ve dvou objemových pytlích z třívrstvého materiálu, vždy 2 g (poloviční dávka - 1 g v každém objemu); v krabičce 12 nebo 20 sáčků.

v pruhu 5 kusů; v krabičce z lepenkového 2 pásu.

v pruhu 5 kusů; v krabičce z lepenkového 2 pásu.

ve 150 ml lahvičkách s dávkovačem pro injekci 2 ml léku a plastovým průhledným víčkem pro ředění o objemu 100 ml; v balení 1 kartonové láhve.

Popis dávkové formy

Granule pro přípravu perorálního roztoku: od bílé až bledě žluté barvy s charakteristickým zápachem mátou.

Rektální čípky pro děti: od bílé až světle žluté barvy torpédového tvaru.

Rektální čípky: od bílé až světle žluté barvy torpédového tvaru.

Řešení pro místní použití: průhledné, zelené barvy s charakteristickým zápachem máty.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Inhibice COX-1 a -2 inhibuje syntézu PG. Má anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysosomální membrány a zpomaluje uvolňování enzymů z nich a přispívá k destrukci tkání během chronického zánětu. Snižuje sekreci cytokinu, inhibuje aktivitu neutrofilů.

Snižuje ranní tuhost a otoky kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.

Ketoprofenní lysinová sůl, na rozdíl od ketoprofenu, je okamžitá neutrální molekula pH a téměř nedráždí gastrointestinální trakt.

Farmakokinetika

Nasávání Přiřazený uvnitř se ketoprofen rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu, jeho biologická dostupnost činí asi 80%. Cmax při perorálním podání se v plazmě po 0,5-2 hodinách zjistí, že její hodnota přímo závisí na použité dávce; po rektálním podání Tmax činí 45-60 min. CSS Ketoprofen je dosažen 24 hodin po začátku pravidelného podávání.

Distribuce Až 99% absorbovaného ketoprofenu se váže na plazmatické bílkoviny, především na albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Snadno prochází histohematogenními bariérami a je distribuován v tkáních a orgánech. Ketoprofen proniká dobře do synoviální tekutiny a pojivové tkáně. I když je koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině mírně nižší než v plazmě, je stabilnější (trvá až 30 hodin).

Metabolismus. Ketoprofen se převážně metabolizuje v játrech, kde podléhá glukuronidaci za vzniku esterů s kyselinou glukuronovou.

Po použití 160 mg lysinové soli ketoprofenu v léčivé formě je roztokem pro lokální podávání nízká koncentrace ketoprofenu v plazmě nižší než 400 ng / ml a proto není dostačující pro výrazný systémový farmakologický účinek.

Indikace drogy OKA

Granule pro perorální roztok, rektální čípky pro děti, rektální čípky

Symptomatická léčba zánětlivých procesů, doprovázená horečkou a bolestí, včetně zánětlivé a revmatické onemocnění kloubů:

zánětlivé poškození periartikulárních tkání.

Děti (starší 6 let)

Krátkodobá symptomatická léčba bolestivých zánětlivých procesů v takových případech, jako jsou:

onemocnění muskuloskeletálního systému;

úleva pooperační bolesti.

Řešení pro místní použití

Symptomatická léčba zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích a ústní dutiny:

zubní manipulace (jako analgetikum).

Kontraindikace

Společné pro všechny formy

hypersenzitivita (včetně jiných NSAID);

Časté pro granuláty, rektální čípky pro děti, rektální čípky:

peptický vřed a duodenální vřed (exacerbace)

ulcerózní kolitida (exacerbace);

hemofilie a jiné poruchy krvácení;

chronické selhání ledvin;

věk dětí do 6 let (pro granule a rektální čípky pro děti), rektální supozitory - do 18 let;

těhotenství (III. trimestr);

chronické srdeční selhání;

krevních chorob (včetně leukopenie);

U granulí a rektálních čípků navíc

alkoholická cirhóza jater;

těhotenství (I, II trimestry).

Pro lokální roztok

žaludeční vřed a duodenální vřed (exacerbace);

ulcerózní kolitida (exacerbace);

hemofilie a jiné poruchy krvácení;

chronické selhání ledvin;

věk dětí (do 6 let);

těhotenství (III. trimestr);

Používejte během těhotenství a kojení

Pro granule, rektální čípky a topický roztok. Stejně jako ostatní NSAID by nemělo být OKA užíváno ve třetím trimestru těhotenství. Užívání léku v I. a II. Trimestru by mělo být pečlivě sledováno ošetřujícím lékařem. Kojení při užívání léku by mělo být přerušeno.

Nežádoucí účinky

Časté jsou granule, rektální čípky pro děti a rektální čípky

Z trávicího traktu: bolesti břicha, průjem, duodenitida, erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, gastritidu gematomezis, ezofagitida, stomatitida, melena.

Z části jater: zvýšená hladina bilirubin, aktivita jaterních enzymů, hepatitida, selhání jater, zvýšení velikosti jater.

Poruchy nervového systému: závratě, hyperkinezi, třes, závratě, změny nálady, úzkost, halucinace, podrážděnost, obecná malátnost.

Ze smyslů: konjunktivitida, rozmazané vidění.

Na straně kůže: kopřivka, angioedém, erytematózní exantém, pruritus, makulopapulární exantém, zvýšené pocení, erythema multiforme exudative (včetně Stevens-Johnsonova syndromu).

Na straně urogenitálního systému: bolestivé močení, cystitida, edém, hematurie, menstruační poruchy.

Ze strany krvetvorby: leykotsitopeniya, leukocytóza, lymphangitis, snížení PV, purpura, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, zvýšení velikosti sleziny, vaskulitida.

Na straně dýchacího systému: bronchospasmus, dyspnoe, laryngeální spazmus, laryngospasmus, laryngeální edém, rýma.

Kardiovaskulární systém: hypertenze, hypotenze, tachykardie, bolest na hrudi, synkopální stav, periferní edém, bledost.

Alergické reakce: anafylaktoidní reakce, otok ústní sliznice, edém hltanu, periorbitální edém.

Detekce jiného nežádoucího účinku, který není uveden v této příručce, by měl být hlášen svému lékaři. Pokud jsou zjištěny střevní vedlejší účinky, lék ve formě granulí by měl být použit s jídlem nebo s mlékem.

Pro rektální čípky pro děti a rektální čípky navíc

Lokální reakce: pálení, svědění, těžkost v anorektální oblasti, exacerbace hemoroidů.

Pro lokální roztok. Alergické reakce. Pokud je lék spolknut, mohou se vyvinout systémové nežádoucí účinky.

Interakce

Pro granule, rektální čípky pro děti, rektální čípky. Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), zvýšení produkce aktivních hydroxylovaných metabolitů.

Snižuje účinnost uricosurických léků, zvyšuje účinek antikoagulancií, antiagregačních činidel, fibrinolytik, etanolu, vedlejších účinků minerálních kortikosteroidů, GCS, estrogenů. Snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.

Příjem jater s jinými NSAID, GCS, etanolem, kortikotropinem může vést k tvorbě vředů a vzniku gastrointestinálního krvácení, ke zvýšení rizika vzniku dysfunkce ledvin.

Současné podávání s perorálními antikoagulancii, heparinem, trombolytiky, antiagregačními látkami, cefaparazonem, cefamundolem a cefotetanem zvyšuje riziko krvácení.

Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků (je třeba přepočítat dávku).

Společné jmenování s valproátem sodným způsobuje narušení agregace krevních destiček. Zvýší plazmatickou koncentraci verapamilu a nifedipinu, přípravků na bázi lithia, methotrexátu. Antacidy a cholestyramin redukují absorpci.

Pro lokální roztok. Nebyly zjištěny žádné interakce.

Dávkování a podání

Rektální, vnitřní, lokální.

Uvnitř Dospělí - obsah 1 dvouobjemového vaku (plné dávky) rozpuštěného v polovině pohárku pitné vody a užívá se perorálně 3x denně s jídlem. Chcete-li získat jednu plnou dávku (80 mg), otevřete dvojité sáček podél řady označené jako "plná dávka".

Dávka starších pacientů určená lékařem (přednostně snižuje dávkování dvakrát).

Děti ve věku 6-14 let: rozpusťte obsah 1/2 dvojvazného vaku (poloviční dávku) v poloviční sklenici pitné vody a vezměte perorálně 3 krát denně s jídlem. Chcete-li získat polovinu dávky (40 mg), otevřete dvojité sáček podél linie označené jako "poloviční dávka"; u dětí ve věku 14-18 let dávka léku odpovídá dávce dospělých

Rektálně. Děti ve věku 6-12 let (tělesná hmotnost více než 30 kg) - 1 čípku OKA 60 mg 1-2 krát denně; starší než 12 let - až 3krát denně. Denní dávka není vyšší než 5 mg / kg. Nepoužívejte po dobu delší než 5 dní bez konzultace s lékařem.

Dávky užívané k léčbě dětí nejsou dostatečně účinné při léčbě dospělých.

Dospělí - 1 čípku 2-3 krát denně. Maximální denní dávka je 480 mg. Starší pacienti by neměli užívat více než 2 čípky denně.

Místně. Při 2 výplachů denně, 10 ml roztoku OKA (5 injekcí) po dobu 1 dávky. Roztok 5 injekcí by měl být zředěn v misce připevněné k obalu, napůl naplněné pitnou vodou. Když stisknete dávkovací injektor umístěný v horní části lahvičky, dostane pacient 1 injekci - 2 ml roztoku OKA. Náhodné požití oplachového roztoku nevede k vážným následkům, protože jednorázová dávka pro propláchnutí obsahuje 160 mg lysinové soli ketoprofenu, což odpovídá dávce určené pro perorální podání. Dospělí mladší 12 let by neměli užívat více než 3 injekce na šálek.

Předávkování

V současné době nebyly hlášeny případy předávkování s OCI.

Léčba: v případě předávkování ošetřete předepsaným způsobem v případě otravy NSAID.

Zvláštní instrukce

Během léčby je nutná kontrola vzorku periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Pokud je to nutné, určte 17-ketosteroids, lék by měl být zrušen 48 hodin před zahájením studie.

Užívání ketoprofenu může maskovat známky infekční nemoci.

V případě poruchy ledvin a jater je nutno snížit dávku a pečlivě sledovat. Použití ketoprofenu u pacientů trpících bronchiálním astmatem může vést k záchvatu bronchiálního astmatu.

Ženy, které plánují těhotenství, by se měly zdržet užívání drogy, protože může snížit pravděpodobnost implantace vajíčka.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řízení mechanismů. Během doby užívání léku by se mělo zdržet potenciálně nebezpečných aktivit spojených s potřebou koncentrace a rychlých psychomotorických reakcí.

Řešení pro místní použití. Dlouhodobé užívání externích léků může způsobit senzibilizaci. V tomto případě byste měli přestat užívat lék a najít vhodné metody léčby.

Pokyny pro přípravu roztoku. Dávkovač Olovo ve funkční poloze, otáčení „výtok“ směrem slovem «otevřený», produkovat vstřikování do přiloženého plastového kelímku stisknutím dávkovač na doraz (injekce se opakuje až do dávky předepsané lékařem), aby se vytvořil roztok injikované dávky ve 100 ml pitné vody (jedna polovina z plastového kelímku ).

Podmínky prodeje lékáren

Granule. Podle receptury.

Skladovací podmínky léku OKA

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku OKA

roztok pro lokální podání 16 mg / ml - 2 roky.

rektální čípky pro děti 60 mg - 3 roky.

rektální čípky 160 mg - 5 let.

granule pro přípravu perorálního roztoku 80 mg - 3 roky.

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.