Loratadin: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku
Loratadin je dlouhodobě působící antihistaminikum, které vykazuje protizánětlivé a antipruritické účinky na tělo.
Blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobý účinek). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí.
Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje kapilární propustnost, zabraňuje vzniku otoků tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů.
Po obdržení loratadin antialergický účinek vyvinut po 30 minutách, dosažení maxima na 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Žádný vliv na centrální nervový systém a není návykový (neproniknou BBB).
Maximální sérová koncentrace je fixována po 1,5-2,5 hodinách (příjem potravy zpomaluje tento proces asi o 1 hodinu). Úroveň konjugace s krevními proteiny dosahuje 97%. Proces biotransformace probíhá v játrech. Průměrný poločas nezměněné látky je od 3 do 20 hodin a aktivní metabolit deskarboethoxyloratadin je od 9 do 92 hodin.
Během doby užívání drogy je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a zapojení do dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Indikace pro použití
Co Loratadinu pomáhá? Podle pokynů je lék předepsán v následujících případech:
- alergická rýma;
- konjunktivitida;
- pollinóza (sezónní alergie na trávu a pyl stromu);
- urtikárie;
- angioedém (angioedém);
- svrbová dermatóza;
- pseudoalergické reakce;
- alergické reakce způsobené kousnutím hmyzem;
- při léčbě onemocnění zahrnujících alergické projevy;
- potravinové alergie.
Návod k použití Dávkování Loratadinu
Bez ohledu na formu užívanou ústy před jídlem.
Podle pokynů jsou pro dospělé a děti od 12 let předepsány 1 tableta Loratadinu (10 mg) nebo 2 lžičky. sirup denně.
Doba trvání kurzu je obvykle 10-15 dní. V některých případech je doba trvání terapie nastavena individuálně a může trvat od 1 do 28 dnů.
U dětí ve věku od 3 do 12 let je obvyklé předepisovat 1/2 tabletu loratadinu nebo jednu čajovou lžičku sirupu denně.
Děti, jejichž tělesná hmotnost přesahuje 30 kg, je lékem předepsáno 1 tableta nebo 2 lžičky. sirup denně.
Účinnost a bezpečnost používání u dětí mladších jednoho roku nebyly hlášeny.
Nežádoucí účinky
Pokyn upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Loratadine:
- U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, nevolnost, gastritida, alergické reakce (vyrážka), anafylaxe, alopecie, abnormální funkce jater.
- U dětí: bolesti hlavy, zvýšená nervozita, podráždění, sedace.
Nežádoucí nežádoucí účinky se vyskytly přibližně stejnou frekvencí jako u placeba.
Kontraindikace
Loratadin je kontraindikován v následujících případech:
- přecitlivělost na léčivou látku nebo jiné složky léčiva,
- období těhotenství a laktace,
- věk dětí do 1 roku.
Při závažných onemocněních ledvin a jater podstupujte pod dohledem lékaře. Pacienti s těžkou poruchou funkce jater potřebují snížit dávku léku možným snížením clearance (je doporučena počáteční dávka 5 mg denně nebo 10 mg každý druhý den).
Předávkování
Při významném přebytku doporučené dávky u pacientů se objeví cefalgie, ospalost a tachykardie. V případě předávkování byste měli okamžitě vyhledat kvalifikovanou lékařskou pomoc.
Je třeba umyt žaludek, vyvolat zvracení (pro tento účel můžete použít ipecac sirup). Dále jsou přiřazeny enterosorbenty (například čistý nebo bílý aktivovaný uhlík).
Analogy Loratadin, cena v lékárnách
V případě potřeby můžete Loratadine nahradit analogou účinné látky - jedná se o léky:
Při výběru analogů je důležité si uvědomit, že pokyny k užívání přípravku Loratadin, cena a recenze léků podobných účinků se nepoužívají. Je důležité poradit se s lékařem a nečinit nezávislou náhradu drogy.
Cena v ruských lékárnách: Loratadine tablety 10 mg 10 ks. - od 8 do 20 rublů, podle 792 lékáren.
Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotách do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.
Co říkají recenze?
Podle recenzí lékařů je Loratadin jedním z nejoblíbenějších antialergických léků druhé generace. Ve srovnání s některými analogy je to levné a je charakterizováno výrazně vyšší antihistaminovou aktivitou, což je způsobeno vyšší pevností vazby na periferní receptory příbuzné typu H1.
Odborníci tvrdí, že lék nevykazuje sedativní účinek, nemá kardiotoxický účinek, nezvyšuje účinek ethylalkoholu, prakticky nereaguje na jiné léky a nezpůsobuje závislost.
Mnoho dospělých po aplikaci přípravku Loratadine považuje za účinné a dostupné drogy s mírným a prodlouženým účinkem. Je také velmi vhodný pro použití jak u dospělých, tak u dětí.
Loratadin nebo Claritin - což je lepší?
Hlavní složkou Claritinu je loratadin (a látka je obsažena v tabletách a sirupu ve stejné koncentraci jako u Loratadinu).
Být farmaceuticky ekvivalentní, léky jsou výrazně odlišné v ceně. Claritin vyráběný společností Schering-Plough je o hodně dražší než jeho ruský protějšek, a proto můžeme říci, že Loratadin je levný klaritinový protějšek.
Loratadin tablety: návod k použití
Loratadin patří do kategorie antihistaminik druhé generace a vyznačuje se rychlým a dlouhým terapeutickým účinkem. Je přidělen pacientům s alergiemi různých etiologií. Léčivo loratadin nemá sedativní účinek, pokud se používá v určitých dávkách specialistů. Komponenty tohoto léku také nepříznivě neovlivňují vaskulární a srdeční systém a nezpůsobují závislost.
Loratadinové složení
Hlavní účinnou látkou tohoto léku je loratadin, jehož množství se může lišit v závislosti na formě léčiva. Například tablety obsahují 10 mg Loratadinu a v sirupu - 1 mg na 1 ml.
V současné době mohou být lékárny zakoupeny v těchto formách:
Mějte nažloutlý odstín a příčný dělicí pás
Výrobce tuto formu léku zabalí do blistrů. Tablety mají nažloutlý odstín.
Má specifickou chuť (dnes jsou k dispozici dvě chuti: třešeň a meruňka). Barva může být odlišná: zelená, průhledná nebo nažloutlá. Je balený ve skleněných lahvích, na které je vedle instrukcí namontována měrná lžička
Terapeutický účinek
Pokyny pro Loratadin ukázaly, že tato léčiva má následující terapeutický účinek:
- eliminuje alergické projevy;
- rychle zmírňuje těžké svědění;
- má antiexudující účinek;
- minimalizuje propustnost kapilárních stěn;
- eliminuje otok;
- Zbavuje křeče, které se často tvoří ve svalové tkáni.
Součásti léčiva selektivně blokují periferní receptory, které jsou lokalizovány:
Právě tyto receptory se aktivně podílejí na produkci histaminu. Jsou zodpovědné za vývoj patologických reakcí a projevů charakteristických symptomů. Léčivo, které má přímý účinek na tyto receptory, inhibuje proces produkce histaminu. Kvůli tomu dochází k zastavení alergických projevů spolu s:
- zčervenání kůže;
- vyrážky;
- svědění;
- otupělost.
Výhody tohoto léku zahrnují následující:
- Pacienti potřebují lék pouze jednou denně.
- Složky léku nejsou návykové.
- Absence negativních účinků na centrální nervový systém, vaskulární a srdeční systémy.
- Vzhledem k absenci sedace mohou pacienti řídit své vozidlo, učit se, provádět přesné práce atd.
Aplikace Loratadine
V návodu k použití Loratadin ukázal, že lék může být použit v přítomnosti následujících patologických stavů:
- S rozvojem pollinózy (celoročně nebo sezónně), astma.
- U kožních onemocnění, které mají alergickou etiologii, zejména při těžce svrbivé dermatitidě, ekzému.
- S vývojem alergické konjunktivitidy.
- S chronickou kopřivkou.
- Při rýně se vyvinula na pozadí alergií a byla doprovázena bohatým vylučováním sliznice.
- Při angioedému.
- Při patologii séra.
- S vývojem patologických reakcí na potraviny, kousnutí hmyzem, léky.
- Za přítomnosti pseudoalergických projevů.
Kontraindikace, předávkování, nežádoucí účinky
Než začnete užívat léky, každý pacient by měl pečlivě prostudovat instrukce. Výrobce léku upozorňuje na následující kontraindikace:
- Přítomnost individuální nesnášenlivosti komponentů léku.
- Doba kojení.
- Nedostatek v těle laktázy.
- Individuální intolerance laktosy.
- Přítomnost malabsorpce (galaktóza a glukóza).
- Gestační období
U některých pacientů se mohou při užívání tohoto léku vyskytnout nežádoucí účinky:
Ve vzácných případech dochází k nevolnosti, která může být nahrazena reflexem. Gastritida může nastat porušení funkce jater. Nadměrná hladina se vyskytuje, sliznice vysychá
Objeví se nervozita, pocit úzkosti, závratě a bolesti hlavy. Koncentrace pozornosti se snižuje, pozoruje se únava, děti se rozruší
Může se vyvinout tachykardie
Objeví se bolest v zadní části, vzniká myalgie nebo artralgie. Někteří pacienti začínají křeče, které snižují svalové svaly.
Rozvíjí se zánět dýchacích cest, vzniká dýchavičnost, nazální výtok, kýchání začíná
Menoragie, vaginitida se může vyvíjet, u pacientů se objevuje pocit nepohodlí v době močení, mění barvu moči
Pacienti mohou také mít jiné nežádoucí účinky:
- vlasy mohou částečně vypadnout;
- vyrážka se objeví na kůži;
- ve vzácných případech se u pacientů vyskytují anafylaktické reakce;
- zhoršená vize;
- teplota stoupá;
- bolesti v uchu, zimnice.
Je-li předávkování lékem tolerováno pacientem, pak projeví charakteristické symptomy:
- začne migréna;
- objeví se slabost;
- vznikne tachykardie;
- bude velmi ospalý.
V takovém případě musí pacient oplachovat žaludek. Poté je nezbytně nutné vzít jakýkoliv adsorbent, například několik tablet aktivního uhlí nebo Polysorbu. Pokud se po přijatých opatřeních tento stav nezlepší, pak je nutné kontaktovat zdravotnickou instituci pro kvalifikovanou pomoc.
Dávkování léků
Tablety určené pro dospělé a mladé pacienty by měly být předepsány odborníky. Alergisté pro každého pacienta individuálně určují dávkování:
Loratadine - oficiální návod k použití
POKYNY
o lékařském použití drogy
Registrační číslo:
Obchodní název léku: Loratadine STADA
Mezinárodní generické jméno: Loratadine
Dávkování: tablety
Složení
Každá tableta obsahuje
účinná látka: loratadin 10 mg;
pomocné látky: laktóza (mléčný cukr) - 77,5 mg, stearát vápenatý - 1,0 mg, bramborový škrob - 10,0 mg, sodná sůl kroskarmelózy (primelosa) - 1,5 mg.
Popis
Tablety bílého nebo téměř bílého plochého válcového tvaru s fazetou a riskantní.
Farmakoterapeutická skupina:
antialergické činidlo - blokátor H1-histaminového receptoru.
ATX kód: [R06AX13]
Farmakologický účinek
Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobý účinek). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antihistaminový, antialergický, antipruritický a anti-exsudativní účinek. Snižuje kapilární propustnost, zabraňuje vzniku otoků tkáně, zmírňuje spazmus hladkých svalů. Antiallergický účinek se rozvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože neproniká hematoencefalickou bariérou).
Farmakokinetika
Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba dosažení maximální koncentrace - 1,3-2,5 hodiny; Příjem potravy zpomaluje dobu 1 hodiny. Maximální koncentrace u starších pacientů se zvyšuje o 50%, s alkoholovým poškozením jater, v závislosti na závažnosti onemocnění. Komunikace s plazmatickými bílkovinami - 97%. Metabolizováno v játrech za vzniku aktivního metabolitu deskarboethoxyloratadinu za účasti cytochromu P450, izoenzymů CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě je dosažena 5. den podání. Neprotíná hematoencefalickou bariéru. Poločas rozpadu loratadinu je 3-20 hodin (průměrně 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodiny). Při alkoholovém poškození jater se poločas zvyšuje v závislosti na závažnosti onemocnění. Vylučováno ledvinami a žlučou. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy jsou farmakokinetika prakticky nezměněna.
Indikace pro použití
Sezónní a celoroční alergická rýma, konjunktivitida, pollinóza, kopřivka (včetně chronické idiopatie), angioedém, alergická svrbová dermatóza; pseudoalergické reakce, alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.
Kontraindikace
Přecitlivělost. Těhotenství, laktace, děti do 3 let. S opatrností - selhání jater.
Dávkování a podání
Uvnitř
Dospělí a děti nad 12 let: 10 mg (1 tableta) 1 den denně. Denní dávka 10 mg.
Děti od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablety) 1 denně. Denní dávka - 5 mg.
Děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku 1 den denně. Denní dávka - 10 mg.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky uvedené níže s loratadinem byly pozorovány s frekvencí ≥ 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba ("pacifiers").
U dospělých: bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Navíc byly vzácné hlášené anafylaxe, alopecie, abnormální jaterní funkce, palpitace a tachykardie.
U dětí jsou zřídka: bolesti hlavy, nervozita, sedativní účinek.
Předávkování
Symptomy: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování se poraďte s lékařem.
Léčba: indukce zvracení, výplach žaludku, aktivní uhlí.
Interakce s jinými léky
Ethanol snižuje účinnost loratadinu.
Erytromycin, cimetidin, ketokonazol, pokud se užívají společně s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobily klinické projevy a aniž by to ovlivnily EKG.
Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklické antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.
Zvláštní instrukce
Během léčby je nutné zdržet se účasti na potenciálně nebezpečných aktivitách, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce.
Formulář uvolnění
Tablety na 10 mg. Na 7 nebo 10 tabletách v blistrovém pásku balení z filmu z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 3 blistrové balení s pokyny pro použití v krabičce.
Doba použitelnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.
Podmínky skladování
Na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Podmínky prodeje lékáren
Přes pult.
Výrobce:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusko
109029, Moskva, Automobilní cestování, 6, s. 5
Adresa produkce
109029, Moskva, průjezd automobilu, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinský farmaceutický závod LLC, Rusko
391800, Ryazanská oblast., Okres Skopinský, str. Uspensky
Adresa produkce
391800, Ryazansko, okres Skopinsko, okres Uspensky, v oblasti 92 km dálnice Ryazan-Pronsk-Skopin
Jméno a adresa právnické osoby, na jejímž základě je osvědčení o registraci vydáno /
Orgán pro nároky
OAO Nizhpharm, Rusko
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7
LORATADIN
◊ Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, ploché válcové, s rizikem a zkosením.
Pomocné látky: monohydrát laktózy - 148 mg mikrokrystalická celulóza 10,5 mg - kyselina stearová - 2 mg bramborového škrobu - 200 mg.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (1) - kartonové obaly.
10 ks. - balíky obrysových buněk (3) - kartonové obaly.
Blokátor histaminu N1-receptory. Má antialergický, antipruritický, antiexudativní účinek. Snižuje kapilární propustnost, zabraňuje vzniku otoků tkáně, snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkých svalů v důsledku působení histaminu.
Při podání v terapeutické dávce se loratadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a v těle se téměř úplně metabolizuje. Cmax plazmatický loratadin je dosažen za 1 až 1,3 hodiny, hlavním aktivním metabolitem, deskarboethoxyloratadinem, přibližně po 2,5 h.
Při současném příjmu potravy a biologická dostupnost se zvyšuje loratadin dezkarboetoksiloratadina přibližně o 40% a 15%, v tomto pořadí, doba k dosažení Cmax zvýšena o přibližně 1 hodinu, její hodnoty pro tyto látky zůstaly nezměněny.
Vazba loratadinu na plazmatické proteiny je vysoká - asi 98%, aktivní metabolit je méně výrazný.
Průměr t1/2 loratadin je 8,4 h, deskarboethoxyloratadin - 28 h (8,8-92 h).
Asi 80% se jeví jako loratadinu metabolitů v moči a stolici v stejných poměrech na 10 dnů, přibližně 27% - v moči během prvního dne.
U dospělých a dětí starších 12 let a také s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg jednou denně.
Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg jednou denně.
Na straně trávicího systému: zřídka - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida; v některých případech - abnormální funkce jater.
Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - únava, bolesti hlavy, podrážděnost (u dětí).
Protože kardiovaskulární systém: zřídka - tachykardie.
Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka; ve vzácných případech anafylaktické reakce.
Dermatologické reakce: v některých případech - alopécia.
Při současném použití loratadinu s léky, které inhibují izoenzymů CYP3A4 a CYP2D6 nebo je metabolizována v játrech s jejich účastí (včetně cimetidin, erythromycin, ketokonazolem, chinidin, flukonazol, fluoxetin) se může měnit v krevní plazmě loratadinu a / nebo tyto drogy.
Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, ziksorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižovat účinnost.
Při užívání loratadinu nelze zcela vyloučit vývoj záchvatů, zejména u předisponovaných pacientů.
Korekce dávkovacího režimu je vyžadována u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater.
Loratadin by neměl být užíván během těhotenství a kojení.
V experimentální studie na zvířatech loratadin v mírných dávkách nemá žádné nepříznivé účinky na plod, když se podává ve vysokých dávkách, byly některé fetotoxické účinky.
Loratadin tablety: návod k použití
Složení
každá tableta obsahuje:
účinná látka - loratadin 10,0 mg;
pomocné látky: monohydrát laktózy, předželatinovaný kukuřičný škrob, sodná sůl glykolátu škrobu (typ A), stearan hořečnatý.
Popis
Farmakologický účinek
Blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobý účinek). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje kapilární propustnost, zabraňuje vzniku edému tkáně. Antiallergický účinek se rozvíjí během prvních 1-3 hodin po podání léčiva, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin. Neovlivňuje centrální nervový systém (protože neproniká hematoencefalickou bariérou) a nezpůsobuje závislost.
Farmakokinetika
Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba dosažení maximální koncentrace - 1,3-2,5 hodiny; Příjem potravy zpomaluje po dobu 1 hodiny. Komunikace s plazmatickými bílkovinami je 97%. Metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu deskarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Stacionární koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě je dosažena 5. den podání. Neprotíná hematoencefalickou bariéru. Poločas rozpadu loratadinu je 3-20 hodin (průměrně 8,4), aktivní metabolit je 8,8-92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodiny). Vylučováno ledvinami a žlučou.
Maximální koncentrace v plazmě (Cmax) a AUC loratadinu a jeho metabolitů se zvyšuje u pacientů s chronickým selháním ledvin ve srovnání se zdravými pacienty. U těchto pacientů byl poločas rozpadu loratadinu a jeho metabolitů mírně odlišný od zdravých pacientů. Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.
Při chronických alkoholických poškozeních jater, hodnotách Ctyah a AUC loratadinu se zdvojnásobily, ačkoli obecně byl farmakokinetický profil u těchto pacientů mírně odlišný od farmakokinetického profilu u zdravých pacientů. Poločas rozpadu loratadinu a jeho metabolitů je 24 hodin a 37 hodin a zvyšuje se zvyšující se závažností poškození jater.
Klinická studie ukázala, že farmakokinetický profil loratadinu a jeho metabolitů je srovnatelný mezi mladými a staršími dobrovolníky.
Indikace pro použití
Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou složku léčiva, období laktace.
S opatrností: selhání jater, těhotenství.
Těhotenství a kojení
Údaje o použití loratadinu během těhotenství nejsou dostatečné. Studie na zvířatech neodhalily reprodukční toxicitu. Jako preventivní opatření se doporučuje vyhnout se užívání loratadinu během těhotenství. Loratadin a jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka. V době léčby by mělo dojít k ukončení kojení.
Dávkování a podání
Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 10 mg (1 tableta) jednou denně.
Použití v pediatrii: děti ve věku od 2 do 12 let, dávka je předepsána v závislosti na hmotnosti. Pokud je tělesná hmotnost dítěte vyšší než 30 kg: 10 mg (1 tableta) jednou denně. Pokud je tělesná hmotnost dítěte 30 kg nebo méně, není tato dávková forma vhodná, doporučuje se používat léčivo od jiného výrobce, které umožňuje dávku 5 mg.
Údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Loratadine u dětí do 2 let nejsou k dispozici.
Pacienti s poruchou funkce jater: u pacientů s těžkou jaterní insuficiencí by měla být počáteční dávka loratadinu snížena. U dospělých a dětí vážících více než 30 kg se doporučuje počáteční dávka 10 mg (1 tableta) každý druhý den.
Pacienti s renálním selháním: úprava dávky se nevyžaduje.
Starší pacienti: úprava dávky není nutná.
Uvnitř Může být použit bez ohledu na jídlo.
Nežádoucí účinky
V klinických studiích u dospělých a dospívajících byly nejčastějšími nežádoucími účinky ospalost (1,2%), bolest hlavy (0,6%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).
Nežádoucí účinky se distribuují podle četnosti jejich výskytu během klinických studií a užívání v období po uvedení přípravku na trh: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10000,
Loratadin tablety - návod k použití, který pomáhá, ceny, analogy
Loratadin (Loratadine) je lék, jeden z nejčastěji předepsaných alergií, zmírnit nebo zmírnit jeho příznaky. Patří do skupiny antialergických léků, antihistaminika. Účinný lék pro různé typy alergií: senná rýma, sezónní alergická rinokonjunktivitida, dermatitida, kopřivka, edém Quincke, ekzém. V současnosti jsou k dispozici ve třech dávkových formách, to jsou běžné a šumivé tablety, sirup (suspenze).
Složení a formulář pro uvolnění
Lék má schopnost blokovat receptory histaminu H1. Tyto receptory jsou zodpovědné za nástup příznaků alergie. Jsou umístěny v hladkých svalech, v centrálním nervovém systému a v plavidlech. Loratadin účinně pomáhá vyrovnat se s alergickou vyrážkou na kůži těla, stejně jako s vážným svěděním.
- Objevuje se svědění, tvorba exsudátu a další alergické reakce.
- Existuje výrazný antispazmodální účinek na vlákna hladkého svalstva.
- Vývoj opuchu není povolen, sníží se možnost penetrace chemikálií přes jednovrstvou tkáň kapilár.
Antialergické, antipruritické a anti-exsudační účinky Loratadinu se objevují 30-60 minut po aplikaci a maximální účinek léčiva je pozorován po 4-12 hodinách a trvá 24-48 hodin.
V závislosti na formě uvolňování se do účinné látky přidávají různé pomocné složky, které neovlivňují terapeutický účinek.
Co Loratadinu pomáhá?
Lék vytváří dlouhodobý terapeutický účinek, který vykazuje proti-svědění a anti-exsudativní vlastnosti. Loratadin dobře pomáhá s alergiemi, zmírňuje křeče a otoky.
Lék pomáhá s těmito nemocemi a příznaky:
- Alergická rýma (sezónní a celoroční),
- konjunktivitida,
- pollinóza,
- kopřivka (včetně chronické idiopatie),
- angioedém,
- svědící dermatosu
- pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu,
- alergická reakce na kousnutí hmyzem.
Návod k použití
Loratadin je často uveden na seznamu předepsaných léků, pokud jsou detekovány alergické reakce. Účinek léčiva na tělo je složitý. Snižuje hladinu histaminu v krvi, snižuje projev alergií. Loratadin může být užíván ve formě běžných a efervescentních tablet, stejně jako ve formě sirupu.
- Před jídlem uvnitř. Dospělí pacienti a děti od 12 let mají předepsanou jednu tabletu (10 mg) nebo dvě polévková lžička. sirup denně. Doba trvání kurzu je obvykle 10-15 dní.
- Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg jednou denně.
V některých případech je délka léčby dospělých a dětí s Loratadinem nastavena individuálně a může trvat od 1 do 28 dnů.
Po podání pilulky / sirupu se účinná látka stanoví v krvi v intervalu 15-20 minut. Účinek se objeví během 1-3 hodin, maximálně 8-12 hodin po podání sirupu / tablety a trvá 12-16 hodin. Celková doba trvání akce je 24 hodin.
Během užívání loratadinu, stejně jako u jakéhokoli jiného antihistaminika, se doporučuje zcela eliminovat užívání alkoholu nebo snížit jeho používání na minimum. V tomto případě bude pravděpodobnost různých vedlejších účinků extrémně nízká a terapeutický účinek léků bude co nejvyšší.
Během léčby je nutno věnovat pozornost řízení vozidel a dalších potenciálně nebezpečných aktivit vyžadujících vyšší koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Mohu užívat během těhotenství?
Loratadin je kontraindikován u žen během těhotenství a kojení.
Kontraindikace
- Vyžaduje snížení dávky souběžného užívání loratadinu s erythromycinem (ketokonazolem).
- Loratadin vyžaduje pečlivé užívání s lékařským dohledem na renální a jaterní onemocnění.
- Závažné hepatální patologie neumožňují loratadin.
- Lék je zrušen, pokud se po jeho užívání projeví individuální nesnášenlivost k jeho složkám.
- Děti do 2 let by měly být předepsány pediatrem ve formě sirupu.
- Loratadin není určen pro ženy během březosti nebo během kojení.
Zvláštní instrukce
Pokyny pro Loratadin zaznamenaly, že v případě selhání jater se počáteční dávka léčiva sníží na 5 mg denně kvůli riziku porušení clearance aktivní složky léčiva.
Při užívání loratadinu nelze zcela vyloučit vývoj záchvatů, zejména u předisponovaných pacientů. Korekce dávkovacího režimu je vyžadována u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater.
Použití drogy by mělo být zrušeno nejméně 8 dní před provedením testu kožní alergie.
Loratadin může v některých případech vyvolat útlum závislý na dávce.
Nežádoucí účinky na tělo
Nejčastější příčinou nežádoucích účinků je nadměrná citlivost na složky. Po ukončení léčby rychle zmizí. Jejich vzhled je spojen s reakcí na produkty metabolismu léčiva, které pronikají do tkání těla.
Možné nežádoucí účinky při užívání Loratadinu:
- Kardiovaskulární systém: zřídka - tachykardie;
- Nervový systém: zřídka - bolest hlavy, únava, u dětí - vzrušivost;
- Trávicí systém: zřídka - nevolnost, sucho v ústech, gastritida, zvracení; v některých případech - funkční poruchy jater;
- Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka; ve vzácných případech anafylaktické reakce;
- Dermatologické reakce: v některých případech - alopécia.
Přestože loratadin je lékem proti alergii, v případě zvýšené individuální citlivosti na složky léku mohou již existující alergické onemocnění být zhoršeny nebo zhoršeny.
Předávkování
Předávkování se vyskytne při podávání vysoké dávky léků. Příznaky předávkování jsou stejné pro tablety a sirup, tyto jsou:
- Velká ospalost a rostoucí slabost;
- Tachykardie;
- Silná bolest v hlavě.
V případě předávkování je pacientovi prokázán výplach žaludku, použití enterosorbentů, podpůrná a symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Kombinace tohoto léčiva s jinými léky a antibiotiky by měla být dodržována doporučení lékaře, protože to někdy způsobuje oslabení působení jednoho nebo všech léků, pokud jsou metabolizovány jediným enzymovým systémem.
Pokyny uváděly, že:
- erythromycin, cimetidin, ketokonazol zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě bez vzniku klinických projevů a bez ovlivnění EKG.
- Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklické antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.
Doba použitelnosti tablet
Droga je uvolněna v lékárničce bez předpisu. Loratadin by měl být skladován na suchém místě při teplotě vzduchu nejvýše + 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky.
Analogy
Mezi analogy Loratadinu existují dvě skupiny analogů léků:
- Analogy o účinné látce. Pouze 8 analogů: Claritin, Erolin, Alerpriv atd.
- Analogy o fyziologickém účinku (Diazolin, Peritol, Desloratadine atd.).
Ceny v lékárnách
Loratadin si můžete koupit téměř v každé lékárně. Nejlevnější pilulky budou stát, zatímco nejdražší forma uvolnění je sirup.
- tablety - od 60 do 80 rublů;
- sirup - od 100-200 rublů.
Všechny dávkové formy jsou určeny pro orální podávání.
Loratadin
Popis k 18. září 2015
- Latinský název: Loratadine
- ATX kód: R06AX13
- Účinná látka: Loratadin (Loratadin)
- Výrobce: Rosepharm Ltd., aktivní složka, ZIO-zdraví, Ozone Ltd., Tatkhimpharmpreparaty, Synthesis OAO (Rusko), Natur Produkt Europe B.V. (Nizozemsko), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (Indie)
Složení
Složení tablet: loratadin (10 mg / tableta), stejně jako MCC, bramborový škrob, monohydrát laktosy a kyselina stearová.
Složení sirupové účinné látky je obsaženo v koncentraci 1 mg / ml, stejně jako bezvodá kyselina citronová, rafinovaný cukr, benzoát sodný, glycerin, propylenglykol, potravinářská příchuť "Apricot 059", čištěná voda.
Formulář uvolnění
Loratadin má dvě dávkové formy:
- 10 mg tablety (č. 10 * 1 nebo č. 10 * 3);
- sirup 1 mg / ml (lahvičky nebo nádoby 50 a 100 ml).
Farmakologický účinek
Farmakodynamika a farmakokinetika
Farmakodynamika
Loratadin je antialergická látka druhé generace. H1 blokátor histaminových receptorů. Má dlouhodobější účinek ve srovnání s léky první generace. Neovlivňuje centrální nervový systém, sinoatriální uzel a stav kardiovaskulárního systému, nemá sedativní a cholinolytický účinek.
Ukazuje komplexní antipruritickou, antiexudující a antialergickou aktivitu. Snižuje propustnost kapilárních stěn, zabraňuje vzniku otoků tkáně a snižuje svalové křeče.
U pacientů, kteří užívali Loratadin po dlouhou dobu, nedošlo k významným změnám v EKG ani ke změnám v indexech fyzikálních a laboratorních studií.
Farmakokinetika
Po podání pilulky / sirupu se účinná látka stanoví v krvi v intervalu 15-20 minut. Účinek se objeví během 1-3 hodin, maximálně 8-12 hodin po podání sirupu / tablety a trvá 12-16 hodin. Celková doba trvání akce je 24 hodin.
Bylo spojeno s plazmatickými bílkovinami o 97%. Je charakterizován výrazným metabolizmem "první pasáže". Nevstupuje do BBB, ale přechází do mateřského mléka.
Téměř zcela biotransformovaná v játrech za účasti izoenzymů CYP3A4 a CYR2D6 (druhá vykazuje méně aktivity) s tvorbou desloratadinu (deskarboethoxyloratadinu), což je farmakologicky aktivní metabolit loratadinu.
Css (požadovaná plazmatická koncentrace v rovnovážném stavu) se dosahuje v pátý den léčivého přípravku.
T1 / 2 loratadin - od 3 do 20 hodin u mladých lidí a od 6,7 do 37 u starších osob. Pro desloratadin jsou tyto hodnoty 8,8-92 a 11-38 hodin.
Při alkoholickém onemocnění jater se farmakokinetické parametry Loratadinu zdvojnásobily, zatímco farmakokinetický profil desloratadinu se ve srovnání s pacienty s intaktní játrou nemění.
Látka a produkty jejího metabolismu se vylučují močí a výkaly.
U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se hodnoty farmakokinetických parametrů nemění ve srovnání se zdravými ledvinami. Hemodialýza nemění farmakokinetický profil léčiva.
Indikace užívání Loratadinu: proč tyto pilulky a sirup?
Co dělá Loratadine tablety?
Loratadinové tablety se používají k symptomatické léčbě alergických onemocnění. Lék je účinný při alergické rýmy (sezónní nebo celoroční), kopřivku (akutní nebo chronické), alergická konjunktivitida, alergie na hmyzí bodnutí, angioneurotický edém, pseudoalergickými gistaminoliberatory reakce, chronického ekzému, kontaktní dermatitidy.
Indikace pro použití loratadinu ve formě sirupu
Sirup je určen k použití v pediatrické praxi. Zejména se používá k léčbě dětí od 24 měsíců do 12 let s hmotností do 30 kg.
Lék je rychle a účinně zmírňuje příznaky kopřivky (chronická idiopatická kopřivka), alergické rýmy (včetně „senná rýma“), alergické konjunktivitidy, alergické svědění dermatózy (v kombinaci s jinými léky), jakož i vyvoláno uvolněním histaminu pseudoalergickými reakcí a reakcí na bodnutí hmyzem hmyzu.
Kontraindikace
- nesnášenlivost složek tablet / sirupu;
- těhotenství;
- laktace;
- věku do 2 let.
U dětí vážících méně než 30 kg je preferovanou dávkovou formou sirup.
S opatrností se Loratadine používá u pacientů se závažnými jaterními patology.
Nežádoucí účinky
Nepříznivé účinky na pozadí užívání drog se vyvíjejí se stejnou frekvencí jako u placeba.
Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:
- bolesti hlavy;
- ospalost;
- závratě;
- únavu;
- sucho v ústech;
- alergická vyrážka;
- palpitace;
- tachykardie;
- nauzea a / nebo zvracení;
- gastritida;
- zvýšená chuť k jídlu;
- patologické změny funkce jater;
- alopecie;
- reakce přecitlivělosti (včetně anafylaxe).
U dětí ve věku od 24 měsíců do 12 let po požití sirupu / tablety s označením nervozita, neklid, bolesti hlavy, únava.
Návod k použití Loratadina
Loratadin tablety: návod k použití
U pacientů starších 12 let je lék předepsán v dávce 10 mg / den.
Pacienti s poruchou funkce jater by měli začít léčbu dávkou 10 mg / den. každý druhý den nebo 5 mg / den. denně
Při selhání ledvin, stejně jako u starších pacientů se lék užívá ve standardním režimu. Potřeba úpravy dávky chybí.
Stejná doporučení jsou uvedeny v návodu k použití loratadinu Teva, Loratadine-stomie loratadinu a loratadinem-Verte-Stada. Jediné rozdíly jsou věková omezení na výrobky vyráběné společností Teva Pharmaceutical Industries a STADA. Nejsou předepsány dětem do 3 let.
Doba trvání kurzu je stanovena lékařem v závislosti na charakteristikách klinické situace.
Pokud se silná projevem alergie na jiná léčiva mohou být použity jako doplněk k loratadin (například kortikosteroidy masti nebo kapky kortikosteroidů, imunostimulanty, atd slezozameniteli. Prostředky).
Pokyny pro sirup
U pacientů starších 12 let je lék předepsán, aby užíval 1 p./den. dvě čajové lžičky na dávku (10 mg). Pacienti s dysfunkcí jater by měli užívat indikovanou dávku každý druhý den.
Návod k použití pro dětskou tabletovou formu léku.
Děti starší 12 měsíců mají předepsané alergické pilulky pouze v případě, že jejich tělesná hmotnost přesahuje 30 kg. Optimální dávka pro děti je 5 mg / den.
Pokyny pro sirup pro děti
Děti starší 24 měsíců, pokud jejich tělesná hmotnost je vyšší než 30 kg, podávejte dvě čajové lžičky a děti s tělesnou hmotností nižší než 30 kg dávkují jednu čajovou lžičku sirupu denně.
Délka trvání kurzu je obvykle 5 až 10 dní.
Předávkování
Při předávkování vzrůstá výskyt anticholinergních příznaků: bolesti hlavy, tachykardie, ospalost.
V případě předávkování je pacientovi prokázán výplach žaludku, použití enterosorbentů, podpůrná a symptomatická léčba.
Interakce
Současné podávání ketokonazolu, erythromycinu způsobuje zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu, která se však klinicky nezobrazuje, včetně EKG. Účinek je způsoben porušením metabolismu léčiva, pravděpodobně kvůli potlačení aktivity izoenzymu CYP3A4 systému cytochromu P-450 těmito prostředky.
Současné užívání tablet / sirupu s inhibitory proteázy (ritonavir, amprenavir, nelfinavir) může také zvýšit plazmatickou koncentraci loratadinu.
Existuje možnost vzniku sedativního účinku závislého na dávce současným užíváním léčiva s jinými blokátory receptoru histaminového receptoru typu H1, s agonisty opioidních receptorů, benzodiazepiny, tricyklickými antidepresivy, neuroleptiky, hypnotiky a sedativy.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nižší než 25 ° C.
Doba použitelnosti
Zvláštní instrukce
Loratadin může v některých případech vyvolat útlum závislý na dávce.
Lék nemá (nebo jen mírně) vliv na schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy. Pacient by měl být informován, že jedním z možných nežádoucích účinků Loratadinu je ospalost.
Pokud potřebujete kožní test alergeny, užívání drogy by mělo být zrušeno nejméně 7 dní před testem.
Kompozice tablet obsahuje laktózu, v souvislosti s níž jsou kontraindikovány k určení lidí se vzácnými formami nesnášenlivosti galaktózy, deficitu laktázy nebo syndromu poruchy absorpce glukózy / galaktózy.
Při předepisování sirupu pacientům s cukrovkou je třeba mít na paměti, že se skládá z rafinovaného cukru.
Analogy Loratadinu
Analogy Loratadinu o složení (synonyma) Loretadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin, Llotadin-OBL, Alapriv, Claritel, Clarit, Clarit, Clarit, Clarit, Erolin.
Podobné léky s podobným mechanismem účinku: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkrol, Erius, Desloratadin.
Který je lepší - Loratadin nebo Claritin?
Hlavní složkou Claritinu je loratadin (a látka je obsažena v tabletách a sirupu ve stejné koncentraci jako u Loratadinu).
Být farmaceuticky ekvivalentní, léky jsou výrazně odlišné v ceně. Claritin vyráběný společností Schering-Plough je mnohem dražší než jeho ruský protějšek.
Loratadin a desloratadin, rozdíly
Desloratadin je primárním metabolitem Loratadinu, ale již patří do 3. generace antihistaminik.
Hlavní rozdíl od jejich předchůdců spočívá v tom, že nejsou schopni ovlivnit interval QT.
Přípravky druhé generace mohou zablokovat draslíkové kanály srdce, což je spojeno s vývojem arytmií a prodloužením QT intervalu. Pravděpodobnost tohoto vedlejšího účinku se zvyšuje:
- s kombinací Loratadinu s makrolidy, antimykotiky, antidepresivy;
- při použití drogy s grapefruitovou šťávou;
- u pacientů s těžkou jaterní dysfunkcí.
Srovnávací studie Loratadinu a desloratadinu (ve srovnatelných dávkách) nevykazovaly rozdíly mezi jejich indikátory toxicity (jak kvantitativní, tak i kvalitativní).
Který je lepší: Cetirizine nebo Loratadine?
Cetirizin je druhá generace antihistaminu, vysoce selektivní antagonista periferních histaminových receptorů typu H1. Vlastnosti společné pro všechny léky druhé generace jsou:
- rychlý nástup účinku;
- minimální závažnost anticholinergních a sedativních účinků při použití v terapeutických dávkách;
- trvání akce;
- nepřítomnost tachyfylaxe na pozadí dlouhodobého užívání.
Léčba je charakterizována schopností proniknout dobře do pokožky a tím účinně eliminovat kožní projevy alergií.
Během poregistrační studie proti aplikační látky cetirizinu zaznamenány vzácné, ale potenciálně vážné vedlejší účinky: hemolytická anémie, anafylaxe, agresivní reakce suorogi, cholestáza, halucinace, glomerulonefritida, sebevražedné myšlenky a, hepatitida, závažná hypotenze, orofaciální dyskineze, stillbirth, trombocytopenie.
Cetrin nebo Loratadine - což je lepší?
Cetrin je dražší analog cetirizinu. Jeho základem je stejná účinná látka - cetirizin. Lék je vhodný pro úlevu kožních projevů alergií.
Loratadin a alkohol
Léčba nezesiluje inhibiční účinek alkoholu na centrální nervový systém.
Loratadin během těhotenství a kojení
Údaje o užívání léku během těhotenství jsou velmi malé. Studie na zvířatech neprokázaly žádné riziko reprodukční toxicity. Výrobce doporučuje vyhnout se užívání léku těhotným ženám.
Fyzikálně-chemické údaje ukazují, že léčivá látka a její metabolity se vylučují do mateřského mléka. Protože nelze vyloučit možné riziko pro dítě, Loratadin se nedoporučuje kojení.
Loratadine Recenze
Loratadin - to je jeden z nejoblíbenějších prostředků pro alergie léky mezi 2. generace. Vykazuje antihistaminovou aktivitu významně vyšší ve srovnání s některými analogy, že v důsledku vyšší pevnosti vazby na typu periferní H1-receptoru.
Hodnocení lékařů potvrzuje skutečnost, že Loratadin je zbaven sedace, nezvyšuje účinek etanolu, nemá kardiotoxický účinek, téměř nereaguje na jiné léky a nezpůsobuje závislost.
Podle pacientů, sirupu a tablety z alergie loratadinu - je efektivní a cenově dostupný nástroj, který pracuje na dlouhou dobu a velmi jemně. Kromě toho je vhodné, aby se (dospělé i malé děti).
Je třeba poznamenat, že přezkoumání Teva loratadinu neliší od názorů levnějších ruských přípravků, které jsou uváděny na trh pod stejným obchodním názvem.
Kolik je Loratadin?
Cena Loratadinu závisí na společnosti, která tuto drogu vyrobila. Například cena tablety Loratadine od OAO Tatkhimpharmpreparaty je 27-35 rublů. pro balení č. 10 a 7 tablet Loratadina-Teva lze koupit v průměru za 150 rublů. Cena sirupu činí 125-150 rublů.
Cena Loratadin na Ukrajině od 5.8 UAH. Tolik se produkuje v Charkově Loratadin Stoma. Cena drogové farmaceutické společnosti "Darnitsa" trochu vyšší - asi 9-11 UAH. Průměrná cena sirupu je 28 UAH.
Loratadin není vydán ve formě masti, však lze nalézt v lékárnách nosní masti „Grippferon loratadin.“ Droga se používá pro léčbu chřipky a akutních respiračních virových infekcí, včetně pacientů s alergickou rýmou. Můžete si ho koupit v průměru za 200 rublů.