Hlavní
Otitis

Collargol GF Popis

Synonymum: koloidní stříbro.

Vlastnosti Zelené nebo modro-černé malé desky s kovovým leskem. Rozpustný ve vodě (studený 1: 50, horký 1: 8) s tvorbou koloidního roztoku. Obsahuje 70% stříbra a 30% bílkovin. Nekompatibilní s oxidačními činidly, zásadami, uhličitany.

Skladujte opatrně (seznam B), v dobře uzavřených bankách z oranžového skla na místě chráněném před světlem.

Akce a aplikace Je astringentní, protizánětlivá a antimikrobní. Na rány a sliznice je stříbro pomalu a dlouho odděleno. Má škodlivý účinek na mikroby. Nedráždí rány a sliznice. Jelikož je velmi jemně mletý a má velký povrch, koloidní stříbro působí katalyticky: zrychluje chemické reakce a znemožňuje životnost mikrobiální buňky. Po interním použití zvyšuje kolagen, jako cizí protein, produkci protilátek a zvyšuje nespecifickou imunitu. Po rychlém intravenózním podání koncentrovaných roztoků koloidu může krev koagulovat a otrávit zvíře.

Používá se externě k praní infikovaných ran, s hnisavou konjunktivitidou, stomatitidou, vaginitidou a uretritidou ve formě roztoků (1-3%). Když pyodermová kůže určuje 2-3% masti. Dobré výsledky byly dosaženy při septikémii a pyémii (intravenózní 1 - 2% roztoky).

Dávky intravenózně: koně a dobytek 0,5-1,0 g; psi 0,1-0,15 g (pečlivě!).

Collargolum;

Collargol Collargol

Protargolum

Obsahuje 8% koloidní stříbro.

Popis. Hnědožlutý, lehký prášek bez zápachu. Slabě hořká a lehce pletací chuť. Snadno rozpustný ve vodě. Prakticky nerozpustný v 95% alkoholu, etheru a chloroformu.

1.1. Když je droga zahřátá, dochází ke spálení a objeví se vůně spáleného rohu.

1.2. Šedavě bílý zbytek získaný po úplném spálení se rozpustí ve zředěné kyselině dusičné a filtruje se. K filtrátu se přidá zředěná kyselina chlorovodíková za vzniku sraženiny bílého tvarohu rozpustného v přebytku roztoku amoniaku.

1.3. Léčivo se rozpustí ve vodě, přidá se zředěná kyselina chlorovodíková a zahřívá se k varu. Sraženina se odfiltruje. Na čirý roztok se přidá roztok NaOH a roztok síranu měďnatého; fialové barvení (reakce na bílkoviny).

Kvantitativní stanovení. Metoda Folgard.

Z protargolu v praxi lékárny připravte roztoky o 1%; 2%.

Směs sestávající ze stejného množství zředěné kyseliny dusičné a křemičitanu amonného se přidá do kapalné dávkové formy před zbarvením hnědé barvy a titruje se standardním roztokem NH4SCN až do červených skvrn.

Aplikace. Používá se jako antiseptikum a adstringentní externě.

Skladování V dobře uzavřené nádobě z oranžového skla, na tmavém místě.

Obsahuje 70% koloidní stříbro.

Popis. Zelené nebo modro-černé desky s kovovým leskem, rozpustné ve vodě za vzniku koloidního roztoku. Léčivý sol (1: 2000) má nažloutlý nebo červenohnědý odstín, transparentní v přeneseném světle a lehce opalescentní v odraženém světle.

1.1. Na bílkovinách. Když se suchý výrobek zahřívá, dochází ke spálení a objeví se zápach spálené houkačky.

1.2 Výsledný zbytek je šedobílé barvy rozpuštěné v roztoku HNO3 a filtruje. Přidá se roztok HCl k filtrátu, objeví se bílá sraženina sraženiny.

1.3. Léčivo se rozpustí ve vodě, přidá se roztok HC1 a zahřeje se k varu. Směs se filtruje, k filtrátu se přidá roztok NaOH a roztok síranu měďnatého, míchá se. Virové barvení se objeví (reakce na protein - aminokyselinový zbytek)

Kvantifikace. Metoda Folgard (přímá titrace)

Část léčiva se zahřívá koncentrovanou kyselinou sírovou. Poté se přidá po kapkách koncentrovaná kyselina dusičná 15 minut. Po ochlazení se přidá indikátor křemičitanu amonného a titruje se standardním roztokem NH4SCN, dokud se nezobrazí nažloutlá růžová barva.

Aplikace. Připravte roztoky o koncentraci 2%, 3%, které jsou používány externě jako slabé antiseptické látky, adstringující.

Skladování. V dobře uzavřené nádobě, oranžové sklo, chráněné před světlem.

Testovací otázky pro opravu:

1. Proč se dusičnan stříbrný uchovává v kontejneru s oranžovým sklem chráněným před světlem?

2. Jaké jsou vlastnosti založené na použití přípravků na bázi dusičnanu stříbrného v lékařství?

3. Jaká je obecná metoda pro kvantifikaci protargolu a collarolu?

Doporučená literatura

1. Glushchenko N.N., Pletneva T.V., Popkov V.A. Farmaceutická chemie. M.: Akademie, 2004.- 384 p. c. 115-126

2. Státní lékopis Ruské federace / Vydavatelství "Vědecké centrum pro vyšetřování zdravotnických prostředků", 2008.-704.

1. State Pharmacopoeia 11 ed., Sv. 1M: Medicine, 1987. - 336 p.

2. State Pharmacopoeia, 11. vydání, sv. 2-M: Medicine, 1989. - 400 p.

3. Belikov V. G. Farmaceutická chemie. - 3. vydání, M., MEDPress-Inform-2009, 616 p: il.

1. Farmaceutická knihovna [Elektronický zdroj].

2. Farmaceutické abstrakty - Farmaceutický vzdělávací portál [Elektronický zdroj]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. Přednáška počítačové podpory. Disk 1СD-RW.

Collargol (Collargolum)

Popis Zelené - nebo modro-černé malé desky s kovovým leskem. Rozpustnost Rozpustná ve vodě za vzniku koloidního roztoku. Obsahuje 70% stříbra.

StorageB.V seznamu dobře uzavřených plechovek oranžového skla na tmavém místě.

Kofein benzoát sodný (Coffeinum-natrii benzoas)

Popis Bílý prášek, lehce hořká chuť bez zápachu.

Rozpustnost, lehce rozpustný ve vodě, obtížně rozpustný v alkoholu.

Skladování Seznam B. V dobře uzavřené nádobě.

VSD - 1,5 g uvnitř.

WRD - 0,4 g pod kůži. VSD -1,0 g pod kůži. Stimulant CNS. Kardiotonický prostředek.

Škrob (azyl)

Popis. Bílý prášek, bez zápachu a chuti.

Rozpustnost Je nerozpustný ve studené vodě a vytváří koloidní roztok v horké vodě.

Obalovací a adsorpční prostředek.

Xeroform (Xeroformium)

Popis: Malý amorfní prášek žluté barvy se slabým zvláštním zápachem. Rozpustnost Prakticky nerozpustný ve vodě, 95% alkoholu, etheru a chloroformu.

Skladování V nádobě chránící před působením světla a vlhkosti.

Přípustné, antiseptické.

Bezvodý lanolin (Lanolinum anhydricum)

Popis Lanolin je přečištěná tuková substance sestávající z esterů, alkoholů a kyselin s vysokou molekulovou hmotností a volných alkoholů s vysokou molekulovou hmotností (směs alifatických, triterpenových a stearových alkoholů). Tlustá viskózní hmota hnědožluté barvy, zvláštní vůně.

Rozpustnost prakticky nerozpustný ve vodě, velmi obtížně rozpustný v 95% alkoholu, snadno rozpustný v etheru, chloroformu, acetonu a benzínu. Při potřísnění vodou absorbuje asi 150% vody bez ztráty konzistence mastí.

Teplota tání 36 až 42 ° C.

Skladování: v dobře uzavřených nádobách, naplněných nahoře, na chladném, tmavém místě.

Používá se jako základ pro výrobu masti.

Voda Lanolin (Lanolinum hydricum)

Složení: Bezvodý lanolin................... 70.0

Popis: Silná viskózní hmota žluto-bílé barvy. Při zahřátí na vodní lázni se roztaví a rozděluje se na dvě vrstvy: horní tukovou a spodní vodu.

Skladování: V dobře uzavřené nádobě, chráněné před světlem, na suchém a chladném místě.

194.48.155.252 © studopedia.ru není autorem materiálů, které jsou zveřejněny. Ale poskytuje možnost volného využití. Existuje porušení autorských práv? Napište nám | Zpětná vazba.

Zakázat adBlock!
a obnovit stránku (F5)
velmi potřebné

Collargol GF Popis

Léky se liší obsah protargolu a kolagélu koloidního stříbra: protargol obsahuje 7,8-8,3%; Collargol - ne méně než 70%. To také určuje jejich rozdíl fyzikálních vlastností:

Popis a rozpustnost

Collargol - zelené nebo modro-černé desky s kovovým leskem (připomínající krystaly jódu nebo KMnO4), bez zápachu.

Rozpustný ve vodě za vzniku koloidního roztoku.

Protargol je hnědožlutý nebo hnědý, lehký prášek bez zápachu, hygroskopický.

Pomalu rozpustný ve vodě za vzniku koloidního roztoku, prakticky nerozpustného v alkoholu a v chloroformu.

Řešení jsou průsvitná v průsvitném světle a jsou opalescentní v odraženém světle. Řešení jsou připravena s přihlédnutím k vlastnostem technologie přípravy.

Pravost

Při prokázání pravost definovat stříbro a bílkoviny:

1. FS Pro detekci stříbra v kolářku a protargolu musí být stříbro přeměněno na iontový stav. Chcete-li to udělat, utrácet mineralizace plný popel (kalcinace, ohřev, spalování při stanovení bílkovin). Přijato zbytek (sol) se rozpustí ve zředěné kyselině dusičné, filtrováno. Ve filtrátu s NAI rozvedený sraženiny AgCl ↓ - reakce PS na stříbrný iont Ag + (vizAgNO3 ).

2. FS Hoření, ohřev lB před charging - Vůně spáleného rohu (vlny) se šíří.

3. FS Biuret test - na základě vlastností sloučenin obsahujících peptidové (amidové) vazby za vzniku komplexní sloučeniny fialové barvy s měďnými ionty v alkalickém prostředí.

K dosažení tohoto výsledku se testované látky zahřívají na teplotu varu v přítomnosti kyseliny chlorovodíkové a protein se hydrolyzuje na aminokyseliny. Roztok se filtruje, k filtrátu se přidá hydroxid sodný (na neutrální pH) a síran měďnatý.

kde r1 a R2 - radikály kyselin, které tvoří peptid (dipeptid).

4. FS Reakce rozdílu mezi límcem a protorgolem - reakce tvorby kyseliny stříbrno-albinové. Tato kyselina se vytvoří, když se k roztoku límce (1:50) přidá zředěná kyselina chlorovodíková, čímž vznikne tmavě hnědá sraženina, při alkalizaci se sraženina rozpustí. Protargol to nedá.

Kalkulačka

Odhad bezplatných nákladů

  1. Vyplňte aplikaci. Odborníci vypočítají náklady na vaši práci
  2. Kalkulování nákladů přichází na poštu a SMS

Vaše číslo aplikace

Právě nyní bude na mail zasláno automatické potvrzovací dopis s informacemi o aplikaci.

Jak připravit řešení předpisu Collargol Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml DS. Chcete umyt rany?

Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml

DS. Pro praní ran

Collargol je přípravek koloidního stříbra chráněný alkalickými produkty bílkoviny hydrolýzy. Nejméně 70% léku spadá na stříbro, zbytek - na ochranný koloid - sodné soli kyseliny lysalbové a protalbinové.

Při léčbě vodou se kloubní bobtnání a rozpouštění vytváří tmavé, alkalické reakce na lakmus, záporně nabité sóly, které rychle stárnou. Je třeba mít na paměti, že řešení límce je nepřijatelné připravit na skladě po delší dobu.

Sóly kelargolu snadno koagulují působením kyselin a solí těžkých kovů, nahrazením sodíku v ochranné části koloidu vodíkem nebo kovovými kationty. Alkálie stabilizují límec.

Příprava roztoků z límce se nijak zvlášť nelíbí, pokud je lék poměrně benigní. Collarol umístěný ve vodě se rychle peptidizuje, čímž vzniká tmavě hnědý sol, který vykazuje výrazné opalescence v odraženém světle. Někdy se urychluje peptizace, kloub je potřísán v maltě před rozpuštěním nebo v přítomnosti rozpouštědla. V přítomnosti dobrého léku v tomto není nutné.

Collargolové přípravky, které byly při skladování vystaveny kyselým výparům a ztratily kovový lesk, který je vlastní klíči, peptid ve vodě špatně a obvykle ne zcela, tvořící zakalené soli - v podstatě suspenze. Třením v maltě vzniká vzhled rozpouštění za těchto podmínek, avšak "roztoky" se získávají špatně a po stojícím stavu se vysráží koagulovaná část léčiva.

Někdy, pokud zničení léčiva nepřišlo příliš daleko, mohou být tyto vadné sóly obojek korigovány přidáním několika kapek 0,1 n. roztok hydroxidu sodného, ​​který regeneruje ochrannou část koloidu. Dávkování alkálií by v tomto případě nemělo přesáhnout 10 kapek 0,1 n. roztoku louhu sodného ve 100 ml límce. Abyste dosáhli maximálního účinku, doporučuje se použít alkalické látky na začátku práce, aby se před přidáním vody zvlhčilo kolážový gel. Na injekce by neměly být použity roztoky na kůži korigované alkalizací.

Hotový roztok se zfiltruje do láhve pro uvolnění pomocí vaty. V obzvláště kritických případech jsou srážecí sóly přefiltrovány přes malý papírový filtr na odmašťování nebo vhodněji skleněným filtrem.

Uveďte popis, metody pro určení pravosti, čistoty a kvantitativní stanovení límce podle lékopisných a ne-farmakologických metod. Zjistěte odpověď napsáním chemických reakcí a vzorců. Popište vlastnosti skladování a užívání drogy

Collargol je zelenavě černá nebo modravočerná deska s kovovým leskem. Rozpustí se ve vodě za vzniku koloidního roztoku (1:50), který po zředění vodou (1: 2000) má hnědý nebo červenohnědý odstín. Collargol je 70-75% stříbrný sol (Ag), ve kterém jsou koloidní částice stabilizovány hydrolyzátem kaseinu (hlavní mléčný protein všech savců).

1. Jakmile je vzorek mineralizován spalováním, zbytek se zpracuje kyselinou dusičnou, zatímco stříbro navázané na bílkovinu se přemění na iontovou formu. Dále proveďte reakci na stříbrný iont:

Ag + 2HN03 AgN03 + N02 + H20

2. Protein je detekován specifickým zápachem spáleného rohu (spálená vlna) při spalování léku.

3. Protein může být detekován biuretovou reakcí, která byla poprvé popsána v 19. století pro jednoduchou směs - biuret: NH2-CO-NH-CO-NH2. Po předběžné kyselé hydrolýze léčiva poskytují peptidy fialové komplexy přidáním roztoku CuSO.4, například:

Nepřípustnými nečistotami jsou vedlejší sloučeniny stříbra. Collargol také by neměli alkalickou reakci (fenolftalein), a nesmí obsahovat ve vodě nerozpustné látky a proteinových produktů degradace, které jsou zjišťovány vzhled zápachu amoniaku zahříváním roztoku s roztokem hydroxidu sodného.

Nejprve jsou koloidní přípravky zničeny varem ve směsi koncentrované kyseliny sírové a kyseliny dusičné v Kjeldahlově baňce. Pak se vytvořené ionty stříbra stanovují thiokyanatometrickou metodou:

AgN03 + NH4NCS AgNCS + NH4NO3

6NH4NCS + FeNH4(SO4).2 (NH4).3[Fe (NCS)6] + 2 (NH4).2SO4

V je objem 0,1 n roztoku thiokyanátu amonného (titrant), ml

K - korekční faktor

T - titr rovný 0,0169 g / ml,

a - objem roztoku pro stanovení ml

Faktor rovnocennosti 1.

Použití: koloidní stříbro se používá jako antiseptikum přípravku pro léčení hnisající rány, oftalmie, měkký vřed, zánět spojivek, rýma, nosní mandle, zánět mízních uzlin, jakož i zánětu močového měchýře.

Skladování V dobře uzavřených plechovkách pomerančového skla na tmavém místě.

Uveďte popis, metody pro určení pravosti, čistoty a kvantitativní stanovení farmakopoetických a ne-farmakologických metod hydroperoxu. Zjistěte odpověď napsáním chemických reakcí a vzorců. Popište vlastnosti skladování a užívání drogy

1. Tvorba kyseliny chromové (GF): 0,2 ml H se přidá k 1 ml přípravku2SO4 zředěna, 2 ml etheru, 0,2 ml roztoku K2Cr2O7 a otřesena, éterická vrstva se změní na modrou.

2. Interakce s jodidy a bromidy draslíku nebo sodíku v kyselém prostředí (GF):

Vylučované halogeny jsou detekovány škrobem nebo jodovým škrobovým papírem modro-modrý.

3. Oxidace sulfidů

Černý sulfid olova se změní na bílý síran.

4. Peroxid vodíku oxiduje Fe 2+ na Fe 3+, který může být detekován Pruskou modrou:

5. Při působení čerstvě vysráženého oxidu stříbrného peroxid vodíku obnovuje stříbro (redukční vlastnosti):

6. V kyselém prostředí peroxid vodíku obnovuje manganistan draselný v kyselém prostředí (roztok se stává bezbarvý):

Zkouška čistoty (stanovení nečistot).

Kyselost. Do 10 ml se přidá 20 ml vody a 0,25 ml roztoku červené barvy. Nejméně 0,05 ml a ne více než 1 ml 0,1 M roztoku hydroxidu sodného se vyžaduje ke změně barvy indikátoru.

Organické stabilizátory. 20 ml se protřepe s 10 ml chloroformu a pak se odebírají 2 alikvotní podíly, každých 5 ml. Chloroformová vrstva se odpaří při teplotě nepřevyšující 25 ° C a zbytek se vysuší v exsikátoru. Zbytková hmotnost by neměla překročit 5 mg (250 ppm).

Neprchavé zbytky. 10 ml látky se umístí do platinového kelímku. Roztok se odpaří do sucha ve vodní lázni a zbytek se suší při teplotě 100 až 105 ° C. Hmotnost zbytku by neměla překročit 20 mg (2 g / l).

1. Bezyndikatornaya Manganometrické 10 ml roztoku umístěna do odměrné baňky o objemu 100 ml a bylo upraveno na značku vodou na objem 10 ml tohoto roztoku se přidá 5 ml H2SO4 zředí 0,1 M KMnO4 a titrovány na stabilní růžové barvy:

T = 5 * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (pro 0,1 M manganistan draselný)

2. Nepřímá jodometrie:

T = 5 * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (pro 0,1 M thiosíran sodný)

Uchovávejte v tmavém skle bez vystavení světlu, prachu, teplu, protože v těchto podmínkách je možné katalytický rozklad peroxidu vodíku. Aplikujte jako vnější aseptický prostředek a jako součást oplachování.

Uveďte popis, metody pro určení pravosti, čistoty a kvantitativní stanovení límce podle lékopisných a ne-farmakologických metod. Zjistěte odpověď napsáním chemických reakcí a vzorců. Popište vlastnosti skladování a užívání drogy

Collargol je zelenavě černá nebo modravočerná deska s kovovým leskem. Rozpustí se ve vodě za vzniku koloidního roztoku (1:50), který po zředění vodou (1: 2000) má hnědý nebo červenohnědý odstín. Collargol je 70-75% stříbrný sol (Ag), ve kterém jsou koloidní částice stabilizovány hydrolyzátem kaseinu (hlavní mléčný protein všech savců).

1. Jakmile je vzorek mineralizován spalováním, zbytek se zpracuje kyselinou dusičnou, zatímco stříbro navázané na bílkovinu se přemění na iontovou formu. Dále proveďte reakci na stříbrný iont:

Ag + 2HN03 AgN03 + N02 + H20

2. Protein je detekován specifickým zápachem spáleného rohu (spálená vlna) při spalování léku.

3. Protein může být detekován biuretovou reakcí, která byla poprvé popsána v 19. století pro jednoduchou směs - biuret: NH2-CO-NH-CO-NH2. Po předběžné kyselé hydrolýze léčiva poskytují peptidy fialové komplexy přidáním roztoku CuSO.4, například:

Nepřípustnými nečistotami jsou vedlejší sloučeniny stříbra. Collargol také by neměli alkalickou reakci (fenolftalein), a nesmí obsahovat ve vodě nerozpustné látky a proteinových produktů degradace, které jsou zjišťovány vzhled zápachu amoniaku zahříváním roztoku s roztokem hydroxidu sodného.

Nejprve jsou koloidní přípravky zničeny varem ve směsi koncentrované kyseliny sírové a kyseliny dusičné v Kjeldahlově baňce. Pak se vytvořené ionty stříbra stanovují thiokyanatometrickou metodou:

AgN03 + NH4NCS AgNCS + NH4NO3

6NH4NCS + FeNH4(SO4).2 (NH4).3[Fe (NCS)6] + 2 (NH4).2SO4

V je objem 0,1 n roztoku thiokyanátu amonného (titrant), ml

K - korekční faktor

T - titr rovný 0,0169 g / ml,

a - objem roztoku pro stanovení ml

Faktor rovnocennosti 1.

Použití: koloidní stříbro se používá jako antiseptikum přípravku pro léčení hnisající rány, oftalmie, měkký vřed, zánět spojivek, rýma, nosní mandle, zánět mízních uzlin, jakož i zánětu močového měchýře.

Skladování V dobře uzavřených plechovkách pomerančového skla na tmavém místě.

Uveďte popis, metody pro určení pravosti, čistoty a kvantitativní stanovení farmakopoetických a ne-farmakologických metod hydroperoxu. Zjistěte odpověď napsáním chemických reakcí a vzorců. Popište vlastnosti skladování a užívání drogy

1. Tvorba kyseliny chromové (GF): 0,2 ml H se přidá k 1 ml přípravku2SO4 zředěna, 2 ml etheru, 0,2 ml roztoku K2Cr2O7 a otřesena, éterická vrstva se změní na modrou.

2. Interakce s jodidy a bromidy draslíku nebo sodíku v kyselém prostředí (GF):

Vylučované halogeny jsou detekovány škrobem nebo jodovým škrobovým papírem modro-modrý.

3. Oxidace sulfidů

Černý sulfid olova se změní na bílý síran.

4. Peroxid vodíku oxiduje Fe 2+ na Fe 3+, který může být detekován Pruskou modrou:

5. Při působení čerstvě vysráženého oxidu stříbrného peroxid vodíku obnovuje stříbro (redukční vlastnosti):

6. V kyselém prostředí peroxid vodíku obnovuje manganistan draselný v kyselém prostředí (roztok se stává bezbarvý):

Zkouška čistoty (stanovení nečistot).

Kyselost. Do 10 ml se přidá 20 ml vody a 0,25 ml roztoku červené barvy. Nejméně 0,05 ml a ne více než 1 ml 0,1 M roztoku hydroxidu sodného se vyžaduje ke změně barvy indikátoru.

Organické stabilizátory. 20 ml se protřepe s 10 ml chloroformu a pak se odebírají 2 alikvotní podíly, každých 5 ml. Chloroformová vrstva se odpaří při teplotě nepřevyšující 25 ° C a zbytek se vysuší v exsikátoru. Zbytková hmotnost by neměla překročit 5 mg (250 ppm).

Neprchavé zbytky. 10 ml látky se umístí do platinového kelímku. Roztok se odpaří do sucha ve vodní lázni a zbytek se suší při teplotě 100 až 105 ° C. Hmotnost zbytku by neměla překročit 20 mg (2 g / l).

1. Bezyndikatornaya Manganometrické 10 ml roztoku umístěna do odměrné baňky o objemu 100 ml a bylo upraveno na značku vodou na objem 10 ml tohoto roztoku se přidá 5 ml H2SO4 zředí 0,1 M KMnO4 a titrovány na stabilní růžové barvy:

T = 5 * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (pro 0,1 M manganistan draselný)

2. Nepřímá jodometrie:

T = 5 * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (pro 0,1 M thiosíran sodný)

Uchovávejte v tmavém skle bez vystavení světlu, prachu, teplu, protože v těchto podmínkách je možné katalytický rozklad peroxidu vodíku. Aplikujte jako vnější aseptický prostředek a jako součást oplachování.

Pharmacopeia.RF

Pharmacopoeia.ru - místo registrace léčiv v Rusku. Stránky o registraci drog v Rusku a EAEU (CIS).

OFS.1.4.1.0011.15 Řešení

Obsah (obsah)

OFS.1.4.1.0011.15 Řešení

Poprvé představen

VŠEOBECNÝ FARMACEUTICKÝ ČLÁNEK

Roztoky - kapalná dávková forma získaná rozpuštěním kapalných, pevných nebo plynných látek ve vhodném rozpouštědle nebo směsi mísitelných rozpouštědel za vzniku homogenních dispergovaných systémů.

Tento článek se nevztahuje na roztoky určené pro oční, parenterální a inhalační použití.

Roztoky pro parenterální použití musí odolat požadavkům obecné lékopisné monografie "Dávkové formy pro parenterální použití"; roztoky pro oftalmické použití - požadavky OFC "Oční dávkové formy"; roztoky pro inhalační použití - požadavky OFC "Dávkovací formy pro inhalaci".

Roztoky obsahují následující dávkové formy:

  • správná řešení
  • kapky,
  • směsi,
  • vonná voda
  • sirupy
  • koncentráty pro přípravu roztoků.

Podle způsobu použití se rozlišují roztoky pro orální podávání, vnější a topické podání.

V závislosti na povaze rozpouštědla jsou roztoky rozděleny na vodné a nevodné.

Roztoky pro požití pro vnější a místní použití - roztoky obsahující jednu nebo více účinných látek ve vhodném rozpouštědle nebo obsahující pouze tekuté látky určené k požití; aplikace na kůži; aplikace na sliznicích a zavlažování tělesných dutin.

Kapky - kapalná dávková forma obsahující jednu nebo více účinných látek, rozpuštěná nebo dispergovaná ve vhodném rozpouštědle a dávkovaná kapkami za použití speciálního zařízení (kapátko, pipetu atd.).

Směsi - tekutá dávkovači forma, která je určena především k výrobě extrémů a je určena k požití a dávkování lžící. Suchý přípravek před použitím zředěný vodou na požadovaný objem.

Aromatické roztoky vody, vody nebo vody a alkoholu, nasycené složkami esenciálních olejů.

Sirupy - kapalná léková forma, představující převážně koncentrovaný roztok různých cukrů obsahující aktivní a pomocné látky.

Koncentráty pro přípravu roztoků - kapalné dávkové formy s vysokou koncentrací, určené k výrobě roztoků následným ředěním.

VLASTNOSTI TECHNOLOGIE

Roztoky lze získat z koncentrátů a pevných dávkových forem (prášky, tablety, granule, lyofilizáty atd.). Různé koncentrované roztoky jsou standardní lékopisné roztoky, které jsou vodné nebo alkoholové roztoky některých aktivních složek (průmyslová výroba) s přísně definovanou koncentrací uvedenou v příslušných lékopisných článcích nebo v regulační dokumentaci.

Obsah účinných látek v roztoku je vyjádřen v procentech koncentrace (hmotnostní objem, hmotnost nebo objem). Při výrobě roztoků s použitím metody hmotnostního objemu přípravy.

Vodné roztoky se získají rozpuštěním aktivních a pomocných látek ve vhodném rozpouštědle, nejčastěji ve vyčištěné vodě, ředěním koncentrátů nebo standardních lékopisných roztoků.

Voda a vodné roztoky, které mají hustotu blízko k vodě, se měří, zváží se pevné léčivé látky. Rozpouštědla a roztoky, jejichž hustota je větší nebo menší než 1,0, se zváží.

Po přijetí roztoků vysokomolekulárních sloučenin je třeba vzít v úvahu povahu látky. Roztoky neomezených otoků vysokomolekulárních sloučenin (pepsin, trypsin atd.) Se získají podle obecných pravidel pro přípravu roztoků. Rozpuštění částečně napuštěných vysokomolekulárních sloučenin (želatina, škrob, methylcelulóza atd.) Probíhá zpravidla za určitých podmínek, které podporují jejich předpich a následné rozpuštění. Ve stadiu otoků poskytují tyto podmínky určitá množství rozpouštědla, teplota, doba bobtnání a splnění podmínek, které zajišťují přechod zduřených vysokomolekulárních sloučenin do roztoku (zahřívání nebo chlazení).

Pro přípravu roztoků koloidních sloučenin (protargol, collargol) používají další technologické operace, které zajišťují hydrataci koloidních částic.

Při přípravě olejových roztoků se zahřívá na zvýšení rychlosti rozpouštění aktivních a pomocných látek.

Technologie alkoholových roztoků neznamená zahřívání. Jako hlavní rozpouštědlo se používá 96% alkoholu, který se v případě potřeby zředí purifikovanou vodou na požadovanou koncentraci.

Aromatická voda se získává několika způsoby: destilací rostlinných materiálů z éterických olejů s vodní parou rozpuštěním esenciálního oleje ve vodě nebo ředěním koncentrátů. Pro zvýšení stability aromatických vod lze k jejich složení přidat 96% alkoholu.

Rozpouštědla

Rozpouštědla pro roztoky jsou vybrána na základě vlastností a povahy účinné látky nebo látek, aby se zajistila absence chemické a fyzikálně chemické interakce mezi rozpouštědlem a účinnou složkou nebo látkami. Rozpouštědlo by nemělo ovlivňovat farmakologickou aktivitu účinné látky nebo látek.

Jako hlavní rozpouštědlo pro přípravu vodných roztoků pro vnitřní, vnější nebo místní aplikace používejte čištěnou vodu. V nevodných roztocích jsou hlavními rozpouštědly různé koncentrace ethanolu, olejové oleje, vazelínový olej, glycerin atd.

Pomocné látky

Při výrobě / výrobě roztoků mohou být do jejich složení přidány vhodné antimikrobiální konzervační látky, antioxidanty, stabilizátory, solubilizátory, ko-rozpouštědla a příchutě schválené pro lékařské použití.

Pomocné látky by neměly nepříznivě ovlivňovat nárokovaný terapeutický účinek léčiva, v použitých koncentracích by nemělo působit lokální podráždění.

TESTOVÁNÍ

Roztoky musí splňovat požadavky uvedené v monografii obecných léků "Dávkové formy" a musí být testovány podle následujících ukazatelů kvality:

  • "Popis"
  • "Odnímatelný objem" (pro roztoky pro parenterální použití a roztoky pro orální podání) nebo "Objem obsahu balení"

Sirupy musí splňovat požadavky OFS "sirupy".

Navíc jsou vodné roztoky a alkoholové roztoky vyrobené z 96% alkoholu sledovány indikátorem "pH nebo kyselost nebo zásaditost", nevodné roztoky jsou řízeny indikátorem "Hustota", roztoky vysokomolekulárních sloučenin indikátorem "Viskozita", olejové roztoky indikátory " počtu a peroxidu.

Monitorování indikátoru "Ethylalkohol" se provádí pro alkoholové roztoky získané za použití ethanolu jako rozpouštědla s koncentrací nižší než 40% v souladu s požadavky monografie obecného lékopisu "Stanovení ethanolu v kapalných farmaceutických přípravcích". ".

Indikátor kvality "Vyjímatelný objem" je určen pro roztoky pro parenterální použití a roztoky pro orální podání, u zbývajících roztoků se určí indikátor "Objem obsahu balení".

Pokud je to nutné, řešení jsou kontrolována pomocí ukazatelů "Průhlednost", "Barva", "Sterilita" v souladu s požadavky lékopisné monografie nebo regulační dokumentace.

Zkoušky se provádějí v souladu s požadavky příslušných CFC pro analytické metody.

Hodnota pH se stanoví, pokud je uvedena v lékopisném výrobku nebo v regulační dokumentaci, a je zaznamenán přípustný rozsah hodnot pH. Zkouška se provádí potenciometrickou metodou v souladu s požadavky monografie obecného lékopisu "Ionometrie".

Při stanovení limitů kyselosti nebo zásaditosti roztoků pomocí indikátorů se používají roztoky kyselin nebo zásad v koncentraci od 0,01 do 0,1 M.

BALENÍ

V souladu s požadavky EF "Dávkové formy".

OZNAČENÍ

V souladu s požadavky EF "Dávkové formy".

SKLADOVÁNÍ

V souladu s požadavky OFS "Skladování léčiv". V balení, které zajišťuje stabilitu během uvedené doby trvanlivosti léku, na tmavém místě za podmínek stanovených v lékopisném článku nebo v regulační dokumentaci.

Collargol

Návod k použití:

Collargol je léčivo na bázi stříbra s antiseptickým účinkem.

Farmakologický účinek

Protizánětlivé, baktericidní a adstringentní (snižuje produkci sliznice) vlastnosti Collargolu v důsledku působení složek tohoto léčiva.

Collargol ve své čisté formě obsahuje až 70% stříbra a přibližně 30% albumin, který je určen pro vzájemné propojení stříbrných částic a jejich udržování v suspenzi.

Indikace pro použití přípravku Collargol

Používání přípravku Collargol se doporučuje, pokud:

  • hnisavé rány;
  • konjunktivitida (zánět sliznice oka) a zduření (hnisavá konjunktivitida);
  • prodloužená rýma, rozšířené adenoidy;
  • erysipela (infekční onemocnění způsobená streptokoky), lymfangitida (zánět lymfatických uzlin);
  • měkký chancre (venerické onemocnění charakterizované genitálními vředy);
  • uretritida (zánět močové trubice), chronická cystitida (zánět močového měchýře).

Kontraindikace

Přecitlivělost na stříbro nebo albumin je důvodem, proč droga nepoužívá.

Collargol pro děti je povolen od narození, ale jeho jmenování by mělo být projednáno se svým lékařem.

V pokynech k léčivému přípravku nejsou k dispozici údaje o použití přípravku Collargol u těhotných a kojících žen, a proto by rozhodnutí o vhodnosti jmenování tohoto léku mělo být provedeno lékařem.

Návod k použití Collargol

K použití léku v jeho čisté formě není vhodný, proto se v lékárnách zředí vodou.

Pro praní hnisavých ran použijte Collargol 0,2-1% roztok a močový měchýř se promyje 1-2% roztokem.

Pro léčbu očních onemocnění aplikujte kapky Collargol 2-5%. Při prodloužené rinitidě, hnisavé rýmy a adenoidy u dětí předepsané kapky Collargol v nosu. U erysipela a lymfangitidy použijte roztok Collargolu 2-3%. Třísek 15% masť se doporučuje pro měkký chancre.

Nežádoucí účinky

Informace o vedlejších účincích návodu na léčbu přípravkem Collargol neposkytují. Nicméně, tam jsou informace o schopnosti stříbra zůstat v těle po dlouhou dobu, a jeden gram tohoto kovu může vyvolat vývoj argyrosis (změna v barvě očí, šedý odstín pleti).

Další informace

Přípravek Collargol by měl být skladován v těsně uzavřených skleněných lahvích z oranžové barvy na tmavém místě, v takovém případě bude lék použitelný po dobu 5 let.

Informace o léčivém přípravku jsou obecné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je nebezpečná pro zdraví!

Mnozí bakterií se narodí, žijí a umírají v našich střevách. Mohou být viděny pouze se silným nárůstem, ale pokud se sejdou dohromady, hodí se do pravidelného šálku.

Když milují polibky, každý z nich ztrácí 6,4 kalorií za minutu, ale zároveň vyměňuje téměř 300 druhů různých bakterií.

Alergie drogy ve Spojených státech vynaloží více než 500 milionů dolarů ročně. Stále věříte, že způsob, jak konečně porazit alergii, bude nalezen?

Nejčastější chorobou je Kourová nemoc. Pouze zástupci kmene Fur v Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smích. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je konzumace lidského mozku.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko poranění chrbtice o 25% a riziko srdečního záchvatu o 33%. Buďte opatrní.

Podle mnoha vědců jsou komplexy vitamínů pro lidi prakticky nepoužitelné.

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Průměrná délka života leváků je nižší než pravá.

Podle studie WHO, půlhodinová denní konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost vývoje nádoru na mozku o 40%.

Nejvyšší tělesnou teplotu zaznamenala Willie Jonesová (USA), která byla přijata do nemocnice s teplotou 46,5 ° C

Mnoho léků původně prodávalo jako drogy. Heroin, například, byl původně uváděn na trh jako lék na dětský kašel. Kokain doporučovali lékaři jako anestezie a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk potýká s depresí vlastní silou, má každou příležitost navždy zapomenout na tento stav.

Vzdělaná osoba je méně náchylná na nemoci mozku. Duševní aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Abychom mohli říct i nejkratší a nejjednodušší slova, použijeme 72 svalů.

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého může lékař odmítnout provést operaci u pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci.

Muži jsou považováni za silný sex. Nicméně, každý, nejmocnější a odvážný člověk se náhle stává bezbranným a extrémně rozpaky, když čelí problémům.

Collargol GF Popis

COLLARGOL COLLARGOLUM Koloidní stříbro

Argentum colloidale

Vlastnosti: zelené nebo šedo-černé desky s kovovým leskem. Obsahuje nejméně 70% stříbra a až 30% bílkovin. Je rozpuštěn v chladném (1: 50) a horkém (1: 8) vodě s tvorbou koloidního roztoku. Nekompatibilní s oxidačními činidly, zásadami, uhličitany.

Uvolnění formy: prášek.

Skladování: opatrně (seznam B), v dobře uzavřených plechovkách z tmavého skla, chráněné před světlem.

Aktivita: má astringentní, protizánětlivý a silný antimikrobiální účinek.

Indikace, způsob podání a dávky: externě ve formě 1 -. 2% roztoky pro léčbu infikovaných ran, vředů, stomatitidy, cystitidy ve formě 2-3% roztoků pro hnisavou konjunktivitidu.

S septikemií a pyémiemi intravenózně ve formě 1-2% roztoků připravených před použitím. Koně a dobytek Krupp 0,5-1,0; malý skot 0,2-0,3; prasata 0,3-0,5; pro psy 0,1-0,15.

Vevnitř ve formě čípků. Koně 1,0-3,0; malý skot 0,2-1,0; svipyam 0,5-1,0.