Hlavní
Bronchitida

Claritin - oficiální * návod k použití

POKYNY
o lékařském použití drogy

Registrační číslo - № N013494 / 01 (tablety); P N013494 / 02 (sirup).

Obchodní název léku - Claritin.

Mezinárodní nelicenční název je loratadin (loratadin).

Dávkovací forma - tablety; sirupu

Složení
Tablety: účinná látka - loratadin 10 mg,
excipienty - monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearan hořečnatý.
Sirup: účinná látka - loratadin 1 mg / ml,
excipienty - propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citronové (alternativně bezvodá kyselina citronová), benzoát sodný, sacharóza (granulovaná), umělá příchuť (broskev), čištěná voda.

Popis
Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy neobsahující cizí inkluze, na jedné straně existuje riziko, obchodní značka "Pohár a baňka" a číslo "10", druhá strana hladká.
Sirup: Čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup, který neobsahuje viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina
Antiallergic - N1-blokátor histaminových receptorů.

ATX kód: R06AX13

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika: Claritin - antihistaminikum - selektivní periferní blokátor N1-histaminových receptorů. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup účinku - do 30 minut po požití. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Claritin neprochází hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém, nemá anticholinergní a sedativní účinky (ospalost), neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin nezaznamenává prodloužení intervalu QT na EKG.
Farmakokinetika Claritin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba dosažení maximální plazmatické koncentrace loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny. Stravování zvyšuje čas dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadinu a desloratadinu po dobu přibližně 1 hodiny. Maximální koncentrace (Cmaxa) loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. Maximální koncentrace se zvyšuje u starších pacientů, u pacientů s chronickým selháním ledvin nebo při alkoholovém poškození jater.
Loratadin se metabolizuje na desloratadin cytochromem P450 ZA4 a v menší míře cytochromem P450 2D6. Vylučuje se v moči a žluči. Poločas rozpadu loratadinu je od 3 do 20 hodin (průměrně 8,4 hodin) a desloratadinu od 8,8 do 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (v průměru 18,2 hodin) a od 11 do 39 hodin (v průměru 17,5 hodiny). Poločas eliminace se zvyšuje při alkoholovém poškození jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v případě chronického selhání ledvin.
Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití
- Sezónní (pollinózní) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - eliminaci příznaků spojených s těmito nemocemi - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocení pálení a svědění v očích, slzení.
- Chronická idiopatická kopřivka
- Kožní onemocnění alergického původu.

Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jakoukoli jinou složku léčiva,
- věku do 2 let
- období laktace.

S opatrností
- těhotenství
- selhání jater.

Používejte během těhotenství a kojení
Použití přípravku Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Claritin se vylučuje do mateřského mléka, takže při předepisování léku během laktace je třeba vyřešit otázku přerušení kojení.

Dávkování a podání
Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.
Pro dospělé. včetně starších osob a dospívajících starších než 12 let, je doporučeno užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1 denně.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu každý druhý den.
U dětí ve věku od 2 do 12 let se doporučuje dávka přípravku Claritin jmenovat v závislosti na tělesné hmotnosti:
- s tělesnou hmotností menší než 30 kg, 5 mg (1 lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety) 1 denně.
- s tělesnou hmotností 30 kg nebo více - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tabletu) 1 denně.

Nežádoucí účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky při užívání Claritinu se vyskytovaly s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba ("pacifiers").
U dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Navíc byly vzácné hlášené anafylaxe, alopecie, abnormální jaterní funkce, palpitace a tachykardie.
Děti málokdy měly bolesti hlavy, nervozitu, sedativní účinek. Stejně jako u dospělých byl výskyt těchto jevů stejný jako u placeba ("fiktivní").

Předávkování
Symptomy: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.
Léčba: výplach žaludku (přednostně 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatické látky.
Loratadin není indikován hemodialýzou.

Interakce
Jídlo neovlivňuje účinnost léku.
Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Pokud byl Claritin užíván společně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo k nárůstu plazmatických koncentrací loratadinu a jeho metabolitu, avšak tento nárůst se nezjistil klinicky, včetně podle elektrokardiografie.

Zvláštní instrukce
Děti do 3 let věku doporučují užívat Claritin jako sirup.
Nebyl zjištěn žádný negativní účinek Claritinu na schopnost řídit auto nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti.

Formulář uvolnění
Tablety s obsahem 10 mg: na 7, 10 nebo 15 tabletách v blistrech z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Na 1, 2 nebo 3 blistrech společně s návodem k použití v kartonovém obalu.
Sirup 1 mg / ml: 60 nebo 120 ml v tmavých skleněných lahvích, utěsněných hliníkovými šroubovými uzávěry, s ochranným kroužkem proti náhodnému otevření a polyetylenovým těsněním; na 1 lahvičku s plastovým lžící a aplikační instrukce v kartonovém obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě nejvýše 25 ° C.
V dosahu dětí.

Doba použitelnosti
Tablety - 4 roky.
Sirup - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky prodeje lékáren
Přes pult.

Jméno a adresa výrobce
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Stížnosti spotřebitelů byly zaslány na adresu:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

Claritin

◊ Bílé nebo téměř bílé tablety bez cizích inkluzí, oválné, na jedné straně existuje riziko, obchodní značka "Pohár a banka" a číslo "10", druhá strana hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearan hořečnatý - 0,7 mg.

7 kusů - blistry (1, 2, 3) - balení karton.
10 ks. - blistry (1, 2, 3) - balení karton.
15 ks. - blistry (1, 2, 3) - balení karton.

◊ Sirup je bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný, neobsahuje viditelné částice.

Pomocné látky: propylenglykol 100 mg, glycerol 100 mg, monohydrát kyseliny citronové 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citronová 8,78 mg), benzoát sodný 1 mg, sacharóza (granulovaná) 600 mg, umělá příchuť (broskvo) 2,5 mg, přečištěná voda - qs až do 1 ml.

60 ml - lahve z tmavého skla (1) s dávkovací lžící nebo 5 ml odměrnou stříkačkou - balení z lepenky.
120 ml - lahve z tmavého skla (1) s dávkovací lžící nebo 5 ml odměrnou stříkačkou - balení z lepenky.

Antiallergické léky, selektivní periferní blokátor histaminu H1-receptory. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminiovým účinkem. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Loratadin neprostupuje BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá žádný klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v doporučených dávkách. Použití léku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Při dlouhodobé léčbě nebyly zaznamenány žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, údajů z fyzikálních vyšetření, laboratorních výsledků nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histamin H2-receptory. Neinhibuje návrat norepinefrinu a má malý vliv na funkci kardiovaskulárního systému nebo kardiostimulátoru.

Po požití léku Claritinem nástup účinku - po dobu 30 minut. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Po užívání drogy uvnitř loratadinu se rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax krevní plazma loratadin - 1-1,5 hodiny a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 h. Stravování zvyšuje Tmax loratadinu a desloratadinu po dobu přibližně 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léčiva. Cmax loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je závislá na dávce.

Loratadin ve vysokém stupni je spojen s plazmatickými proteiny 97-99% a jeho aktivním metabolitem - v mírném stupni - 73-76%.

Loratadin se metabolizuje za vzniku desloratadinu za účasti izoenzýmu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6.

Vylučováno ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% užívané dávky se ledvinami vyloučí do 24 hodin po užití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě do 24 hodin po podání léku.

T1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 hodin (průměrně 8,4 hodiny) a desloratadinu od 8,8 do 92 hodin (průměrně 28 hodin).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1/2 loratadinu a desloratadinu u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11 až 39 hodin (průměrně 17,5 hodin).

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu se zvyšují ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. T1/2 Nelze se lišit od loratadinu a jeho aktivního metabolitu u zdravých pacientů. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se nemění v případě chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U pacientů s alkoholovým poškozením jater Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu se ve srovnání s těmito indikátory u pacientů s normálními jaterními funkcemi zvýšila dvakrát. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se zvyšuje s alkoholovým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se za přítomnosti chronického selhání ledvin.

- sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků spojených s těmito nemocemi - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění očí, slzení);

- chronická idiopatická kopřivka;

- kožní onemocnění alergického původu.

- věk do 2 let (pro sirup);

- věk do 3 let (pro tablety);

- období kojení (kojení);

- vzácné dědičné onemocnění (porušení tolerance galaktózy, nedostatek laktázy lapp nebo malabsorpce glukózo-galaktózy) - kvůli přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;

- nedostatek sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - kvůli přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

- Přecitlivělost na drogu.

Předávkování by mělo být předepsáno pacientům se závažným poškozením funkce jater během těhotenství.

Lék je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

U dospělých (včetně starších pacientů) a dospívajících ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 denně / denně.

U dětí ve věku od 2 do 12 let se doporučuje předepsat dávku Claritinu v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml / sirup) 1 den / den s váhou tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 kartu nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 denně / denně.

Pro dospělé a děti vážící více než 30 kg se závažným poškozením funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg lžíci / 5 ml / sirupu) každý druhý den.

Starší pacienti a pacienti s chronickým selháním ledvin nevyžadují úpravu dávky.

V klinických studiích

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku od 2 do 12 let užívaly přípravek Claritin častěji než u skupiny užívající placebo, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%) a únava (1%).

Z nervového systému: u dětí ve věku od 2 do 12 let - bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%); u dospělých, bolest hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), nespavost (0,1%).

Na straně trávicího systému: u dospělých - zvýšení chuti k jídlu (0,5%).

Klaritinový sirup pro děti

Claritin je účinný proti alergii. Dospělí to berou v případě záchvatů a aby jim zabránili, a zejména u dětí, je lék uvolněn ve formě sirupu. V jakém věku může být použita, kdy pomáhá a jaká dávka se používá u dětí?

Formulář uvolnění

Sirup "Claritin" je tlustá sladká tekutina, která v jedné skleněné láhvi je 60 nebo 120 mililitrů. Je průhledná, bez dalších inkluzí, nažloutlá nebo bezbarvá a voní jako broskvová. Balení obsahuje plastovou lžičku nebo odměrnou stříkačku.

Kromě sirupu je lék dostupný v tabletách.

Složení

Hlavní složka přípravku Claritin se nazývá loratadin. Taková látka je obsažena v 1 ml sirupu v dávce 1 mg. Při výrobě se přidávají glycerol, benzoát sodný, purifikovaná voda, kyselina citronová a propylenglykol. Sladkost drogy dává sacharózu a vůni - broskvovou příchuť.

Princip činnosti

Loratadin ovlivňuje periferní histaminové receptory a blokuje je, což zabraňuje jejich vazbě na hlavní mediátor alergické reakce - histaminu. Proto se tato léčba nazývá antihistaminikou. V claritinovém sirupu je velmi dlouhý a rychlý - začíná se objevit do půl hodiny po podání a trvá déle než jeden den.

Použití léků snižuje alergický zánět a účinně odstraňuje svědění, trhání, rýma a další známky alergie.

Indikace

Claritin je předepsáno pro dítě:

  • Při alergické rinitidě, která se projevuje svěděním nosní sliznice, kýchání a hlubokým nazálním výbojem.
  • U alergické konjunktivitidy, jejichž příznaky jsou obvykle svědění nebo hoření v očích a silné slzení.
  • Při vzniku kopřivky.
  • S ekzémem a dalšími alergiemi na kůži.
  • Když se jedná o neštovice, aby se ulevilo těžké svědění bublin.
  • Při angioedému.
  • Při alergii na kousnutí hmyzem.

V jakém věku je dovoleno?

Claritin ve formě sirupu je jmenován od dvou let. Tablety jsou předepsány pro děti starší 3 let. Ve vzácných případech může být léčivo užíváno u dětí mladších dvou let, ale pouze z dobrých důvodů a pod dohledem pediatra, který individuálně vybírá dávku léku.

Kontraindikace

Sirup by neměl být užíván v takových situacích:

  • Pokud má dítě nesnášenlivost s loratadinem nebo jinou složkou léku.
  • Při malabsorpci glukózy a galaktózy nebo nedostatku isomaltázy a sacharázy, protože složení léčiva zahrnuje sacharózu.

Děti s onemocněním jater jsou předepsané léky opatrné a mění způsob aplikace.

Nežádoucí účinky

Vzhledem k tomu, že loratadin nemá žádný účinek na centrální nervový systém, příjem sirupu nevyvolává ospalost. Navíc léčba přípravkem Claritin nezhoršuje funkci srdce. Léčba však někdy způsobuje takové negativní příznaky jako bolesti hlavy, únava a nervozita. Ve vzácných případech se lék zhoršuje spánek, způsobuje alergie nebo ovlivňuje činnost trávicího systému.

Pokyny pro použití a dávkování

  • Léčivo je podáváno jednou denně denně, bez ohledu na to, zda je v jídle balené s plastovou čajovou lžičkou (1 lžička obsahuje 5 ml sirupu) nebo plastovou stříkačkou (je také určena pro 5 ml léku). Výrobek lze vypláchnout čistou vodou.
  • Dítě ve věku od 2 do 12 let je dávka sirupu určena tělesnou hmotností. Pokud je hmotnost malého pacienta menší než 30 kg, pak je léčivo podáno v 5 ml. Při hmotnosti více než 30 kg bude jednou dávkou 10 ml sirupu.
  • Dítě starší 12 let Claritin dávkuje 10 ml na recepci.
  • V případě onemocnění jater není dávka snížena, ale lék není podáván denně, ale každý druhý den.
  • Doba léčby je ovlivněna rychlostí eliminace příznaků alergie. Látka může být podána několik dní a trvá 1-2 týdny.

Předávkování

Pokud dítě náhodou pije více léků, než je předepsáno lékařem, bude to mít za následek zvýšení srdeční frekvence, ospalost a bolest hlavy. V takovém případě musíte pacienta okamžitě ukázat lékaři, vypláchnout žaludek, dát drogu ze skupiny sorbentů a předepsat další nezbytnou léčbu.

Podmínky prodeje a skladování

Chcete-li koupit Claritin v lékárně, nepotřebujete lékařský předpis. Průměrná cena láhve s 60 ml léku je 250 rublů. Skladování sirupu doma se doporučuje při pokojové teplotě v místě, kde bude nástroj pro malé dítě nepřístupný. Doba trvanlivosti této lékové formy je 3 roky. Pokud vypršela platnost, je nepřijatelné poskytnout dětem nápravu.

Recenze

Většina rodičů je spokojena s používáním přípravku Claritin u dětí s alergiemi a uvědomuje si, že takový nástroj dostatečně rychle eliminuje důsledky okamžité alergické reakce (například kousnutí hmyzem) a projevy chronické patologie. Současně nevysušuje sliznici a nevyvolává ospalost, což ji příznivě odlišuje od antihistaminika z prvních generací.

Sirup je také chválí za příjemnou chuť a považuje se za nejvhodnější formu léčení dětí ve věku 2-3 let. Kromě toho je často předepisována mladým pacientům s hmotností do 30 kg, i když už mají 3 roky věku, protože jedna dávka je pro ně 5 mg. Vzhledem k tomu, že se jedná o půl tabletu a můžete při nesprávné dávce dostat špatnou dávku, je lepší si vybrat sirup.

V negativních recenzích o drogě nejčastěji uvádějí jeho vysoké náklady. Kromě toho je někdy užívání Claritinu neúčinné a sirup nevylučuje nepříjemné příznaky, a proto musíte koupit další antihistaminikum.

Analogy

Claritin může nahradit jiné léky na bázi loratadinu, například "Lomilan", "Claricens", "LoraGEKSAL", "Loratadine STADA", "Claridol" a další. Mnohé z nich jsou vyráběny v suspenzi nebo sirupu, takže mohou být zcela nahrazeny. Lékař může navíc předepisovat antihistaminika dítěti s jiným složením.

Zyrtec

Takové léčivo v kapech obsahující cetirizin může být podáno dětem starším šesti měsíců.

Klaritinový sirup: návod k použití

Složení

aktivní složka: loratadin;

1 ml sirupu obsahuje 1 mg loratadinu

Pomocné látky: propylenglykol, glycerin, kyselina citronová, benzoát sodný (E 211), sacharóza, umělá broskvová příchuť, čištěná voda.

Dávkovací formulář

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: čiré od bezbarvého až světle žlutého barvového sirupu, bez cizích příměsí.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. ATC kód R06A X13.

Farmakologické vlastnosti

Loratidin (účinná látka přípravku Claritin®) je tricyklický antihistaminikum se selektivní účinností proti periferním receptorům H1.

Při použití v doporučené dávce nemá klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek. Během dlouhodobé léčby nebyly zjištěny žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, laboratorních testů, fyzického vyšetření pacienta nebo elektrokardiogramu. Claritin® nemá významný vliv na aktivitu receptorů H 2 -histaminu. Neblokuje zachycení norepinefrinu a ve skutečnosti neovlivňuje kardiovaskulární systém ani činnost kardiostimulátoru.

Po jednorázové dávce léčiva (10 mg) na základě kožních testů na histaminu bylo zjištěno, že antihistaminový účinek je po 1-3 hodinách klinicky patrný, dosahuje maximální hodnoty v rozmezí od 8 do 12:00 od začátku účinku a trvá 24 hodin. Při užívání léku po dobu 28 dní nedošlo k rozvoji rezistence.

Nasávání Loratadin se rychle a dobře vstřebává. Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je přímo úměrná dávce.

Distribuce Loratadin je aktivní (od 97% do 99%) s plazmatickými bílkovinami a jeho aktivní metabolit je spojen s mírnou aktivitou (od 73% do 76%).

Poločas rozpadu loratadinu a jeho aktivního metabolitu z plazmy u zdravých dobrovolníků je přibližně 1 a 2 hodiny po aplikaci.

Metabolismus. Po podání je loratadin rychle a dobře absorbován a metabolizován pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, a to hlavně u desloratadinu. Hlavní metabolit desloratadinu je farmakologicky aktivní a je zodpovědnější za klinický účinek. Doba dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny a 1,5-3,7 hodiny.

Závěr. Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% ve stolici během 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% podané dávky se vylučuje močí za prvních 24 hodin. Méně než 1% účinné látky se vylučuje v nezměněné formě, jako je loratadin nebo desloratadin.

Průměrný konečný poločas u zdravých dospělých dobrovolníků je 8,4 hodiny (v rozmezí od 3 do 20 hodin) u loratadinu a 28 hodin (v rozmezí 8,8 až 92 hodin) u jeho hlavního aktivního metabolitu.

Zhoršená funkce ledvin. U pacientů s poruchou funkce ledvin byla plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) a maximální plazmatické koncentrace (C max) loratadinu a jeho aktivního metabolitu vyšší než odpovídající ukazatele u pacientů s normální funkcí ledvin. Poločas rozpadu loratadinu a jeho aktivního metabolitu se významně nelišil od poločasu života zdravých dobrovolníků. U pacientů s chronickou renální insuficiencí nemá hemodialýza vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Dysfunkce jater. U pacientů s chronickým alkoholickým poškozením jater byly indexy AUC a C max loratadinu dvakrát vyšší a odpovídající ukazatele jejich aktivního metabolitu se ve srovnání s pacienty s normálními jaterními funkcemi významně nezměnily. Poločas rozpadu loratadinu a jeho aktivního metabolitu je 24 a 37 hodin a zvyšuje se podle závažnosti onemocnění jater.

Starší pacienti. Farmakokinetika loratadinu a jeho aktivního metabolitu byla u zdravých dospělých dobrovolníků podobná a starší osoby.

Indikace

Symptomatická léčba alergické rinitidy a chronické idiopatické kopřivky u dospělých a dětí starších 2 let.

Lék nové generace - Claritinový sirup: instrukce pro použití u dětí všech věkových skupin

Mnoho rodičů ví, jak těžké je najít účinný a bezpečný lék na léčbu alergií u jejich syna nebo dcery. Claritinový sirup pro děti je jedním z mála léčiv úspěšně používaných v pediatrické praxi. Lék nové generace nejenže aktivně eliminuje negativní příznaky, ale zřídka způsobuje vedlejší účinky.

Komponenty léčivého sirupu, který má příjemnou broskvovou chuť, mají pozitivní vliv na tělo dítěte při akutních a chronických alergiích. Před zahájením léčby by se měli rodiče seznámit s pravidly užívání antihistaminika.

Složení antihistaminového sirupu

Loratadin - aktivní složka antialergického sirupu Claritin. Čirá, slabě nažloutlá čirá tekutina s antihistaminiovým účinkem obsahuje čistou vodu, glycerol, benzoát sodný a propylenglykol. Broskevní příchuť poskytuje příjemnou chuť léčivému sirupu.

Nástroj se nalije do tmavých skleněných lahví, objem léku je 60 a 120 ml. Pro snadné použití v každém balení je umístěn dávkovač na lžíce z netoxického plastu.

Akce

Terapeutický sirup má složitý účinek na tělo. Nástroj je vhodný k odstranění akutních příznaků, prevence závažných relapsů v chronické formě alergické reakce.

Po užívání přípravku Claritin se projevují nejen vlastnosti H1 blokující léčivo, ale také komplexní účinek na tělo, což snižuje náchylnost k působení alergenů.

Jak se u dětí vyskytuje studená alergie a jak léčit kopřivku? Máme odpověď!

O tom, jak léčit plicní dermatitidu u kojenců a zabránit vzniku alergií na plenky, přečtěte si tuto stránku.

Pozitivní účinky:

  • antihistaminikum;
  • antialergická;
  • antipruritické

Po užití sirupu selektivní blokování H1-periferních histaminových receptorů vede k oslabení příznaků alergie po 30 minutách. Úplně je lék absorbován v jedné a půl až dvou hodinách, největší antihistaminový účinek se dosáhne během 8-12 hodin po konzumaci léku. Loratadin jako výsledek metabolismu se mění na desloratadin, aktivní účinek léčiva trvá 24 hodin, někdy i delší.

Výhody

Pediatři z různých zemí považují Claritin za jedno z nejbezpečnějších léků na léčbu různých forem alergií u dětí. Léčba založená na loratadinu je již více než 15 let často předepsána lékařem pro kontrolu alergií u mladých pacientů.

Pozitivní body:

  • rychlý efekt;
  • komplexní účinek na tělo;
  • sedace je vzácná;
  • minimální seznam kontraindikací a nežádoucích účinků;
  • lék je povolen od dvou let;
  • sirup odstraňuje příznaky alergické konjunktivitidy;
  • prodloužený účinek;
  • lék neovlivňuje nervový systém, nezpomaluje psychomotorické reakce;
  • Mnoho dětí má chuť na slabou broskvovou chuť, mladí pacienti klidně užívají léky na alergie.

Indikace pro použití

Antihistaminové léky ukázaly vysokou účinnost při léčení následujících onemocnění a stavů:

  • idiopatická kopřivka (chronická forma);
  • sezonní / celoroční rinitida a alergická konjunktivitida;
  • kousnutí hmyzem;
  • alergická vyrážka na kůži.

Kontraindikace

Omezení pro užívání loratadinového sirupu:

  • nadměrná citlivost na složky léčiva;
  • věk dítěte do dvou let;
  • laktace.

Možné vedlejší účinky

Léčba vykazuje dobrou snášenlivost. Negativní odezva těla se vyskytuje zřídka.

Děti někdy mají:

  • ospalost;
  • sedativní účinky;
  • nervozita;
  • bolesti hlavy.

Pokyny pro použití a dávkování

Rodiče musí přesně dodržovat pokyny:

  • optimální frekvenci užívání drogy - jednou denně;
  • jednorázová dávka - 5 ml;
  • je nezávislý nárůst sazby zakázán: vedou k nežádoucím účinkům.

Je důležité:

  • s tělesnou hmotností mladého pacienta nad 30 kg se denní dávka zvyšuje dvakrát;
  • u dětí trpících alergickými reakcemi po 12 letech je denní dávka 10 ml;
  • u patologických stavů ledvin a jater je dovoleno užívat antihistaminu méně často než v nepřítomnosti onemocnění - 10 ml sirupu každý druhý den.

Náklady na

Droga na bázi loratadiny patří do průměrné cenové kategorie. Vysoká účinnost vysvětluje popularitu antihistaminika, aktivní poptávku po terapeutickém sirupu pro děti.

Přibližná cena claritinového sirupu:

  • objem 60 ml - 240-260 rublů;
  • objem 120 až 300-350 rublů.

Co a jak léčit alergickou dermatitidu u dospělých? Máme odpověď!

Informace o pravidlech výživy a stravování potravinových alergií u dospělých z tohoto článku.

Přejděte na adresu http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html a přečtěte si, jak se u dítěte projevuje alergie na med a jak se s ním zachází.

Podmínky skladování

Alergický sirup uchovávejte na chladném místě v uzavřeném obalu. Optimální teplota není vyšší než + 25 stupňů. Nemůžeme dovolit, aby droga s příjemnou chutí padla do rukou mladých pacientů: nekontrolované příjímání negativně ovlivňuje stav těla.

Analogy

Náhrada léků provádí pouze ošetřující lékař. Povinná podmínka - výběr sirupu, kapky nebo pilulky pro alergie s přihlédnutím k věku. Zvláštní péče je důležitá při eliminaci alergických reakcí u dětí s nízkou tělesnou hmotností, věku do 2 let, s těžkými onemocněními jater a ledvin.

Efektivní analogy:

Recenze

Názor na alergický sirup je ve většině případů pozitivní. Rodiče a pediatři považují Claritin za bezpečné léčivo, což zřídkakdy způsobuje negativní reakce u malých alergenů.

Pozitivním momentem je lehká chuť broskve, díky níž děti ochotně užívají léky. Minimální seznam kontraindikací umožňuje aktivní užívání drogy bez strachu o stav dítěte.

Claritin (sirup): návod k použití

Dávkovací formulář

Složení

1 ml sirupu obsahuje

účinná látka: loratadin 1 mg;

pomocné látky: propylenglykol, glycerin, bezvodá kyselina citronová, benzoát sodný, sacharóza, umělá broskvová příchuť, čištěná voda.

Popis

Transparentní sirup z bezbarvé až světle žluté barvy, bez viditelných mechanických inkluzí.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminové systémové léky. Antihistaminiky systémové akce ostatní. Loratadin

ATX kód R06AX13

Farmakologické vlastnosti

Loratadin se rychle vstřebává a metabolizuje v gastrointestinálním traktu. Poločas krevní plazmy loratadinu je 1 hodina a jeho aktivní metabolit - 2 hodiny. Poločas rozpadu loratadinu dosahuje v průměru 8,4 hodiny (pohybuje se od 3 do 20 hodin) a desloratadin - 28 hodin (pohybuje se od 8,8 do 92 hodin). Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) metabolitů je vyšší ve srovnání s AUC samotného loratadinu.

Loratadin má vyšší afinitu k plazmatickým proteinům (97% až 99%) ve srovnání s aktivním metabolitem (73% až 76%).

Vylučuje se močí (přibližně 40%) a výkaly (přibližně 42%) po dobu 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů.

Klinická studie ukázala, že farmakokinetický profil loratadinu a jeho metabolitů je srovnatelný u mladých a starších dobrovolníků.

Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) a AUC loratadinu a jeho metabolitů jsou u pacientů s chronickým selháním ledvin zvýšeny ve srovnání se zdravými pacienty. U těchto pacientů byl poločas rozpadu loratadinu a jeho metabolitů mírně odlišný od zdravých pacientů. Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U chronického alkoholového poškození jater se hodnoty Cmax a AUC loratadinu zdvojnásobily, ačkoli obecně byl farmakokinetický profil u těchto pacientů poněkud odlišný od farmakokinetického profilu u zdravých pacientů. Poločas rozpadu loratadinu a jeho metabolitů je 24 hodin a 37 hodin a zvyšuje se při selhání jater.

Farmakokinetika jedné dávky 2,5 mg loratadinu u dětí ve věku 1-2 let je srovnatelná s farmakokinetikou u dospělých a dětí starších 2 let.

Loratadin, účinná látka v přípravku Claritin, je tricyklický antihistaminikum a je selektivní blokátor periferních H1-histaminových receptorů.

U většiny pacientů nemá Claritin při doporučených dávkách anticholinergní a sedativní účinky.

Při dlouhodobé léčbě nebyly zaznamenány žádné klinicky významné změny hlavních indikátorů vitálních funkcí, ukazatelů laboratorních testů, externího vyšetření nebo EKG.

Loratadin nemá významnou aktivitu na H2 receptoru. Lék neinhibuje absorpci norepinefrinu a prakticky nemá vliv na kardiovaskulární systém ani na aktivitu kardiostimulátoru.

Antialergický účinek se rozvíjí během prvních 1-3 hodin po podání léku, dosahuje maxima během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Po 28 dnech loratadinu nedošlo k rozvoji rezistence k léku.

Indikace pro použití

- symptomatická léčba alergické rýmy

- symptomatická léčba chronické idiopatické kopřivky

Klaritinový sirup: návod k použití

Složení

aktivní složka: loratadin; 1 tableta obsahuje loratadin

mikronizované 10 mg;

pomocné látky: laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

aktivní složka: loratadin; 1 ml sirupu obsahuje loratadin

mikronizovaný 1 mg;

pomocné látky: benzoát sodný, propylenglykol, monohydrát kyseliny citronové, umělá příchuť (broskev), glycerin, invertovaná sacharóza, voda.

Popis

Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy s ikonou "banka a miska", poruchová čára a číslo "10" na jedné straně a plochý povrch na druhé straně bez vpichů;

Sirup: průhledný, bezbarvý nebo světle žlutý sirup, bez cizích inkluzí;

Farmakologický účinek

Claritin® je tricyklický selektivní periferní blokátor Hi-histaminových receptorů. Při použití v doporučené dávce nemá klinicky významné sedativní a anticholinergní účinky.

Během dlouhodobé léčby nebyly zaznamenány žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, laboratorních testů, vizuálního vyšetření pacienta nebo elektrokardiogramu.

Claritin® - nemá významný vliv na aktivitu H2-histaminových receptorů. Neblokuje zachycení norepinefrinu a nemá žádný skutečný účinek na kardiovaskulární systém ani na aktivitu kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se loratadin rychle vstřebává a metabolizuje pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména u desloratadinu. Doba dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny a 1,5-3,7 hodiny. Loratadin a jeho metabolity se dobře váží na plazmatické proteiny.

U zdravých dobrovolníků je poločas rozpadu loratadinu a jeho aktivních metabolitů v plazmě přibližně 1 hodinu a 2 hodiny. Poločas rozpadu je pro loratadin 8,4 hodin a pro aktivní metabolity 28 hodin.

Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% ve stolici po dobu 10 dnů ve formě vázaných metabolitů. Asi 27% podané dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% se zobrazí nezměněno.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce.

Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek.

U pacientů s chronickým selháním ledvin je hodnota AUC a Cmax se nezvyšuje ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas se významně nezměnil a hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho metabolitů.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater došlo ke zvýšení hodnot AUC a Srach loratadinu dvakrát, zatímco farmakokinetický profil metabolitů se nezměnil ve srovnání s pacienty s normálními jaterními funkcemi. Poločas rozpadu loratadinu a jeho metabolitů byl 24 hodin a 37 hodin a zvýšil se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se během kojení vylučují do mateřského mléka.

Klaritin - návod k použití, analogy, recenze, cena

Formy uvolňování, složení a dávkování

Dosavadní stav léku Claritin vyrábí farmaceutická společnost SCHERING-PLOWUG LABO N.V. ve dvou dávkových formách - sirupu a tabletách. Sirup se také nazývá dětský Claritin, protože lék je určen k léčbě alergií u dítěte. Claritin ve formě kapiček, mastí nebo pod názvem L-Claritin není v současnosti vydáván oficiálními farmaceutickými firmami nebo vlastníky značek.

Claritinový sirup je čirý roztok, nevyléčený nebo lehce nažloutlý, homogenní, bez nečistot nebo sedimentu. Lék je dostupný v tmavě zbarvených skleněných lahvích o objemu 60 ml a 120 ml, v balení je odměrná lžíce.

CLARITIN Tablety jsou oválného tvaru, je bílé barvy, jsou na jedné straně zářezu, a druhý symbol je vytištěn ve tvaru šálků nebo kádinkách s číslicí 10. Lék je dostupný v balení po 7, 10, 20 a 30 tablet.

Jak tablety, tak i Claritin sirup obsahují loratadin jako aktivní složku. V tomto případě obsahuje jedna tableta 10 mg loratadinu a 1 ml sirupu - 1 mg. Vzhledem k tomu, že Claritin je antialergikum, obsahuje přípravek jako pomocné složky látky s nízkým obsahem alergenů. Tablety jako pomocné látky obsahují kukuřičný škrob, stearan hořečnatý a laktózu. A sirup obsahuje glycerin, propylenglykol, kyselinu citronovou, sacharózu, benzoát sodný a syntetickou broskvovou příchuť.

Alergie Claritin - terapeutické účinky a účinky

Lék Claritin má antialergické, antihistaminové a antipruritické účinky. Tyto terapeutické účinky jsou způsobeny tím, že Claritin blokuje histaminové receptory. Účinky se rozvíjejí velmi rychle (do půl hodiny) po podání léku a jejich doba trvání je až 24 hodin.

Alergická reakce je z velké části způsobena speciální látkou - histaminem, který se uvolňuje z buněk těla při požití alergenu. Histamin se váže na receptory na buňkách (histamin) a vyvolává kaskádu reakcí, které vedou k symptomům alergické reakce. Vzhledem k tomu, histamin zvyšuje průtok krve, spouští zánětlivou reakci kůže a sliznic, to vyvolává silné svědění a další projevy alergií, například, hlen, ucpání nosu, slzení, kýchání, kašlání, atd.

Claritin blokuje histaminové receptory a zabraňuje vzniku alergické reakce. V zásadě se samotný histamin uvolňuje pod vlivem alergenu, který vstoupil do těla, ale receptory buněk, na kterých působí, jsou blokovány a látka prostě nemůže vyvíjet svůj účinek. V době, kdy je lék užíván, obvykle již určité množství histaminu kontaktovalo své receptory a začal proces alergické reakce. Ale po podání léku zablokuje zbývající receptory a alergická reakce nemůže pokračovat. Výsledkem je, že již vyvinuté příznaky rychle ustupují, protože jejich průběh a zesílení na úrovni buněk již není udržováno.

Lék Claritin není schopen projít hematoencefalickou bariérou a vázat se na histaminové receptory umístěné v centrálním nervovém systému, takže nemá sedativní účinek, který se projevuje ospalostí. Tento typ účinku se nazývá selektivní, protože histaminové receptory se nacházejí v různých tkáních, ale Claritin postihuje pouze ty, které jsou zodpovědné za vznik alergií. Léky předchozí generace (například Suprastin nebo difenhydramin) nemají takovou selektivitu účinku, proto způsobují ospalost jako vedlejší účinek.

Indikace pro použití

Vzhledem k tomu, že Claritin je antialergickou látkou, je její působnost v boji proti symptomům této patologie.

Indikace pro použití drogy jsou následující:

Klaritin - pokyny k použití: jak užívat sirup a tablety

Jak sirup, tak i tablety Claritin jsou požívány kdykoliv bez ohledu na jídlo. Napijte tabletu nebo sirup s čistou čistou vodou. Dávka je určena podle věku osoby a souvisejících patologií. Děti do 3 let by měly dostávat Claritin ve formě sirupu a více než 3 roky - ve formě pilulek nebo sirupu, podle vlastního uvážení.

Dospělí a mladiství od 12 let užívají Claritin ve formě tablet v dávce 10 mg jednou denně. Dávka 10 ml odpovídá jedné tabletě nebo dvěma odměrkám lžičky sirupu. Pokud osoba trpí onemocněním jater nebo selháním ledvin, měli byste začít užívat Claritin v dávce 10 mg, jednou za dva dny - to znamená jednu tabletu nebo dvě lžíce sirupu každý druhý den. Použití přípravku Claritin 10 mg každý druhý den v případě selhání ledvin je indikováno při filtračním koeficiente (CC) menší než 30 ml / min na základě testu Reberg. U této kategorie pacientů můžete změnit režim dávkování léku a užívat jednu polovinu tablety nebo jednu lžíci sirupu denně, jednou denně.

Děti ve věku od 2 do 12 let by měly dostávat Claritin v individuální dávce, která závisí na tělesné hmotnosti. Pokud dítě váží méně než 30 kg, pak je dávka Claritinu 5 mg (půl tablety) nebo 5 ml (1 lžička sirupu) jednou denně. V tomto případě je lepší použít sirup, protože dávkování léku bude přesnější než při oddělení poloviční tablety. Pokud tělesná hmotnost dítěte přesáhne 30 kg, je dávka 10 mg (1 tableta) nebo 10 ml (2 lžíce sirupu) jednou denně.

Pokud je nutné provést testy alergie na kůži, měli byste Claritin přestat používat nejméně 2 dny před zahájením léčby, aby nedošlo k falešně negativním výsledkům.

Předávkování lékem je možné, pokud překročíte dávku vyšší než 40 mg denně. V tomto případě se objeví následující příznaky: bolesti hlavy, ospalost, palpitace srdce. Děti vážící méně než 30 kg reagovat na CLARITIN předávkování bušení srdce a extrapyramidové symptomy (porucha svalového tonu, slepýš křehký, jako pohyby prstů, zkřížený skus, záškuby rtů, strnutí šíje, tiky, třesy, zametání pohybu končetin, atd.) Léčba je zaměřena na odstranění příznaků a časné eliminace léku z těla. Odstranění léku se provádí promytím žaludku fyziologickým roztokem a použitím adsorbentů (například práškového aktivního uhlí s vodou).

Claritinová interakce s jinými léky. Ketokonazol, erythromycin a cimetidin zvyšují koncentraci Claritinu v krvi, ale nevykazují se klinicky. Tato okolnost by však měla být brána v úvahu, aby nedošlo k náhodnému předávkování.

Claritin pro děti (sirup) - návod k použití

Děti mohou dostávat drogy od dvou let. Děti ve věku od 2 do 3 let by měly Claritin dostávat pouze ve formě sirupu. Po dosažení 3 let může dítě užívat léky v sirupu a pilulkách. Proto sirup je nazýván Claritinem pro děti.

Hlavním určujícím faktorem pro dávkování Claritinu u dětí je tělesná hmotnost. Je důležité si uvědomit, že Claritin se užívá ve vhodném dávkování jednou denně, nejlépe ve stejnou denní dobu. Pro děti platí dvě dávky v závislosti na hmotnosti dítěte:
1. tělesná hmotnost dítěte je vyšší než 30 kg; - klaritin užívá 10 mg (2 měřené nebo lžičky sirupu nebo 1 tabletu);
2. Tělesná hmotnost dítěte je nižší než 30 kg. - Klaritin by měl být podáván v dávkách 5 mg (1 měřená látka nebo jedna čajová lžička nebo půl tablety). Někdy se schéma aplikace změní a dítě dává 10 mg Claritinu každý druhý den.

Doba trvání léčby závisí na míře eliminace příznaků v akutním stavu a může být několik dnů až 2 týdny. Pokud používáte Claritin jako profylaktické činidlo, můžete lék užívat po dlouhou dobu.

V některých případech pediatři předepisují Claritinový sirup novorozencům mladším 2 let, protože lék dobře snižuje alergické příznaky a má téměř žádný vedlejší účinek ve formě ospalosti a inhibice aktivity centrálního nervového systému. Užívejte pouze menší dávku - u dětí mladších jednoho roku je třeba předepsat 1,5 ml sirupu a děti od 1 roku do 2 let by měly užívat 3 ml jednou denně.

Claritin - použití během těhotenství

Těhotné ženy mohou užívat přípravek Claritin, pokud jsou přínosy užívání jasně vyšší než možné negativní účinky. Při experimentech na zvířatech nebyl zjištěn žádný negativní účinek léčiva na plod. Nicméně podobné studie týkající se těhotných žen nebyly provedeny ze zřejmých důvodů, takže není možné s vědeckou platností psát na základě důkazů, že Claritin je pro lidský plod jednoznačně neškodný. Proto je lepší upustit od používání tohoto nástroje během těhotenství.

Claritin přechází do mateřského mléka, kde je jeho koncentrace stejná jako v krvi ženy. Pokud je proto nutné užívat přípravek v období kojení, je nutno odmítnout dojit a přenést dítě do umělé výživy.

Nežádoucí účinky

Claritin má malý počet nežádoucích účinků, které se u dospělých a dětí liší.

Nežádoucí účinky přípravku Claritin u dětí zahrnují následující příznaky:

  • bolesti hlavy;
  • nervozita;
  • letargie

U dospělých může Claritin vyvolat následující příznaky jako vedlejší účinky:
  • bolesti hlavy;
  • únavu;
  • ospalost;
  • sucho v ústech;
  • nevolnost;
  • gastritida;
  • vyrážka;
  • plešatost;
  • palpitace srdce;
  • tachykardie;
  • funkční poruchy jater.

Analogy

Claritin na domácím farmaceutickém trhu má nejen analogy, ale také synonyma. Synonyma jsou léky, které také obsahují loratadin jako aktivní složku. A analogy jsou léky, které mají stejné terapeutické účinky jako Claritin, ale obsahují další látku jako aktivní složku.

Takže následující drogy jsou synonymem Claritinu:

  • Tablety přípravku Alerpriv;
  • Tablety Clallergin;
  • Tablety Clarifer;
  • Tablety Laura Hexal;
  • Loratadinové tablety;
  • Loratadine Verte tablety;
  • Tablety Loratadine-teva;
  • Tablety Loratadin-OBL;
  • Tablety, pastilky a suspenze Lomilan;
  • Clargotilový sirup a tablety;
  • Claridolový sirup a tablety;
  • Klarinový sirup a tablety;
  • Klarotadinový sirup a tablety;
  • Loratadinový sirup a tablety;
  • Sirup a tablety Loratadin-Hemofarm;
  • Sirop a tablety Erolin;
  • Rektální Lotharen čípky.

Následující léky jsou příbuzné analogům Claritinu:
  • Tablety Allerfexu;
  • Tablety Histafen;
  • Hyper tablety;
  • Tablety diacinu;
  • Tablety Dimebon;
  • Tablety Dimedrokin;
  • Tablety Dinox;
  • Dramina tablety;
  • Ketotifen-Ros tablety;
  • Tablety Lordaestin;
  • Ciel tablety;
  • Tablety Telfast;
  • Tablety Fexadinu;
  • Fex tablety;
  • Tablety Fexofast;
  • Tablety přípravku Desloratadin-Teva;
  • Tablety Beksist-sanovel;
  • Rupafin tablety;
  • Pilulky fexofenadin;
  • Desloratadinové tablety Canon;
  • Diazolinové tablety se síranem zinečnatým;
  • Dražé a pilulky Diazolin;
  • Dimedrokinový roztok se podává subkutánně a intramuskulárně;
  • Kestinový sirup a tablety;
  • Ketotifenový sirup a tablety;
  • Ketotifen Sopharma sirup a tablety;
  • Peritolový sirup a tablety;
  • Erius sirup a tablety;
  • Rapido kapsle;
  • Kapsule Sempreks.

Suprastin nebo Claritin?

Claritin má selektivní účinek na histaminové receptory a proto nezpůsobuje mnoho vedlejších účinků z gastrointestinálního traktu a centrálního nervového systému. A přípravek Suprastin nekoná selektivně, a proto má velké množství nežádoucích účinků, včetně sliznic a centrálního nervového systému. Takže Claritin nezpůsobuje ospalost, a Suprastin - naopak, vede k vzniku inhibice.

Navíc Suprastin silně vysušuje sliznice, což může způsobit nadměrnou tvorbu hlenu a vzplanutí nachlazení způsobené vedlejšími účinky léku. Rovněž jsou bakterie snadno připojeny k suchým sliznicím, jsou zavedeny do buněk, což vede k rozvoji infekční patologie. Claritin nevyschává sliznice, takže riziko vzniku bakteriální infekce během užívání drogy je minimální.

Z těchto důvodů je Claritin nepochybně nejlepší lék, který musí být zvolen při porovnání s přípravkem Suprastin. Suprastin je stará lék, který má velké množství vedlejších účinků a síla svého antialergického účinku je přesně stejná ve srovnání s Claritinem.
Přečtěte si více o společnosti Suprastin

Klaritin nebo Zyrtec?

Claritin a Zirtek jsou antihistaminikami různých generací. Chcete-li pochopit podstatu problému, zvažte generování antialergických antihistaminik:

  • 1. generace - léky Tavegil, Suprastin, Fenistil a difenhydramin;
  • Druhá generace - lék Zyrtec;
  • 3. generace - drogy Klaritin, Telfast, Erius.

První generace léků má vynikající antialergický účinek, který je kombinován se silným vedlejším účinkem ve formě ospalosti. Druhá generace antihistaminik (Zyrtec) má mnohem nižší ospalost, ale má slabší antialergický účinek ve srovnání s léky první generace. Ale třetí generace (Claritin, Telfast, Erius) má výrazný antialergický účinek, stejně jako první generace, v kombinaci s téměř úplnou absencí vedlejších účinků ve formě ospalosti. Na základě výše uvedených skutečností je účinnost přípravku Claritin vyšší a nežádoucí účinky jsou menší než účinky přípravku Zirtek.

Kvůli této situaci by Claritin měl být upřednostněn vůči Zirteku. Přípravky však obsahují různé účinné látky, takže účinnost jejich účinku závisí také na jednotlivých vlastnostech těla. Často v praxi existují situace, kdy Zyrtec napomáhá dokonale jedné osobě a Claritin je zcela zbytečný, nebo přesně naopak. Vzhledem k tomu, že nemáte zkušenosti s užíváním antialergických léků, nejprve si Claritin vybrali a pokuste se ho užít, ale pokud se ukáže být neúčinným, jděte na Zyrtec.
Přečtěte si více o léku Zyrtec

Erius nebo Claritin?

Claritin i přípravek Erius jsou antialergické antihistaminické přípravky poslední (třetí) generace. Mají stejnou sílu terapeutických účinků a minimální vedlejší účinky ve formě ospalosti. Proto čistě teoreticky neexistuje žádný rozdíl mezi Claritinem a Eriusem, můžete si vybrat libovolnou drogu, která je vhodnější pro jakékoliv subjektivní důvody (například cena nebo recenze známých, přátel, příbuzných atd.).

Ale v praktické medicíně je nemožné průměrně všechno, jelikož lidské organismy jsou individuální, jsou také reakce na léky. Proto může Erius dokonale pomáhat jedné osobě a nemá významný vliv na jinou osobu. Totéž s Claritinem. Proto je výběr antihistaminiky samostatnou záležitostí, v níž možná budete muset zkusit několik léků a zůstanete na té nejlepší volbě pro vás.

Nicméně Erius podle alergiků má mírně širší spektrum účinku, protože je také aktivní proti alergickému kašlu. Proto při poprvé koupi antihistaminu je lepší upřednostnit ji než Claritin. Pokud se Erius ukáže jako neúčinný, je možné přejít na Claritin a zhodnotit jeho terapeutický účinek. Pokud Claritin pomáhá dobře, pak můžete zůstat na této droze a vezměte ji.
Přečtěte si více o droze Erius

Tavegil nebo Klaritin?

Volba mezi Claritinem a Tavegilem se nejlépe dělá ve prospěch prvního z několika důvodů. Za prvé, Tavegil je antihistaminika první generace, která má vysoký antialergický účinek, ale také způsobuje těžkou ospalost jako vedlejší efekt. A Claritin má účinnost na stejné úrovni jako Tavegil, ale nezpůsobuje vážnou ospalost.

Za druhé, Tavegil silně vysušuje sliznice nosu, úst, hrtanu, průdušek, tracheu a dokonce i střeva, což způsobuje řadu negativních jevů. Nejčastěji suchá sliznice dýchacích cest vede k snadnému proniknutí bakterií do buněk ak rozvoji infekčních onemocnění. To znamená, že se člověk zbaví alergií, ale často se rozvíjí bronchitida nebo infekční laryngitida, rýma, atd. Tento nežádoucí účinek je zvláště výrazný u dětí. Claritin však nemá schopnost vyschnout sliznice - proto riziko vzniku infekce není vyšší než obvykle.

Zatřetí, léky první generace, včetně Tavegilu, jsou poměrně návykové, jejichž míra je určována individuálními charakteristikami organismu. V některých případech je závislost na Tavegilu formována doslovně během dvou až tří dnů, po níž je droga zcela neúčinná. Pokud jde o Claritin, závislost se může také vyvíjet, ale mnohem pomaleji a ne tak silná. To znamená, že i při vývoji závislosti na přípravku Claritin droga nadále působí - právě antialergický účinek se stává méně výrazným. Právě kvůli výše uvedenému je lepší použít Claritin a ne Tavegil.
Přečtěte si více o Tavegile

Zodak nebo Claritin?

Kapky Zodak jsou antihistaminikami druhé generace, na rozdíl od Claritinu, který patří třetímu. Druhá generace antihistaminik má méně výrazný antialergický účinek ve srovnání se třetím. Zodaku je navíc charakterizován větší závažností vedlejšího účinku ve formě ospalosti ve srovnání s Claritinem. Z těchto důvodů je lepší zůstat na Klaritine.

Nicméně, v praxi pediatrů, Zodak v kapkách spíše než Claritin je často lepší pro děti. Zodak má nižší dávku a měl by být také užíván jednou denně. Proto pokud zvolíte drogu pro dítě, je lepší vyzkoušet Zodak nejprve. Pokud se Zodak ukáže jako neúčinný - můžete bezpečně přejít na Claritin, který má výraznější terapeutický účinek.

V situaci s dospělými, alergici doporučují Claritin, který má silnější antialergický účinek než Zodak. Ale jelikož lidé jsou individuální, Zodak může dokonale pomoci některým a Claritin, naopak, nemá žádný účinek. Z tohoto důvodu by měla být volba léku provedena individuálně. Doporučení alergiků týkající se přínosu přípravku Claritin proti přípravku Zodak u dospělých mohou být použity pouze při prvním užívání antihistaminika. A poté, kdyby byl Klaritin účinný, měl by ho koupit. Pokud droga neměla dobrý účinek, pak ji můžete změnit na Zodak, a poté srovnávat účinnost a zvolit pro vás ten nejlepší nástroj.

Recenze

Claritin je podle názoru drtivé většiny lidí vynikající drogou, a proto jsou jeho názory pozitivní. To je způsobeno tím, že droga dokonale odstraňuje příznaky alergií a dělá to velmi rychle. Claritin je také účinný při vývoji okamžitých alergických reakcí, jako je angioedém, kousnutí hmyzem a další, což umožňuje jeho použití jako havarijní pomoc. Mnoho lidí s alergiemi, oceňuje vlastnosti Claritinu, úspěšně ho aplikuje a nechává pozitivní zpětnou vazbu. Avšak droga je poměrně drahá, což je nevýhoda.

Mezi obrovským počtem pozitivních recenzí ohledně Claritinu je malý počet negativních. Negativní názor na tuto drogu je kvůli skutečnosti, že byla odstraněna symptomy neúčinná. Bohužel, lidé často užívají drogu bez lékařského předpisu, protože některé kombinace příznaků jsou alergickou reakcí. Příznaky často nejsou alergické a Claritin nepomáhá a osoba považuje léčbu za drahou a neúčinnou. Mělo by být spíše poznamenáno, že u malého počtu lidí s alergickými reakcemi Claritin skutečně nepomáhá kvůli individuálním vlastnostem organismu a v této situaci je nutné drogu změnit.

Claritin pro děti - recenze

Rodiče nechávají ve většině případů kladné recenze o přípravku Claritin, protože lék pomáhá rychle odstranit příznaky alergií u dítěte a nezpůsobuje vážnou ospalost, nezasychá sliznice a nevyvolává bakteriální infekci. Mnoho rodičů užíval Claritin dokonce u kojenců, přičemž dávku snížil čtyřikrát, podle pokynů pediatra. Droga dokonale odstraňuje alergické vyrážky, rýma a další příznaky u dětí, aniž by narušila gastrointestinální trakt a dýchací systém. Často pediatři předepisují tento lék na zmírnění bronchospazmu u často nemocných dětí, což umožňuje normalizovat dýchání dítěte. Proto je ve většině případů přehledy Claritinu pro děti pozitivní.

Negativní recenze byly ponechány rodiči, jejichž děti nepomohly lék eliminovat příznaky. V této situaci je dalším faktorem podráždění poměrně vysoká cena léčiva, která způsobuje silný emocionální nádech negativní zpětné vazby o Claritinu, kterou nechali rodiče.