Interferon lidského leukocytů: návod k použití

V tomto článku budeme hovořit o jednom z účinných antivirových a imunostimulačních léků. Bude to otázka lidského leukocytárního interferonu. Podívejme se na vlastnosti drogy, údaje o jejím účelu, pokyny k použití a tak dále.

Charakteristika drogy

Lidský leukocytový interferon (mezinárodní název - interferon alfa) je dostupný ve dvou formách - roztoku pro inhalační a intranazální použití a suchý lyofilizovaný prášek (někdy stlačený do tablet). Tekutá forma má barvu od bezbarvé až do světle růžové, suché - od bílé až růžové.

Interferonový leukocytový člověk (interferonový leukocytový člověk) je komplex proteinů, které jsou syntetizovány leukocyty dárcovské krve pod vlivem induktoru viru interferonu. Očišťuje se metodou ultrafiltrace a mikrofiltrace.

Analogy tohoto imunomodulačního léčiva:

Nástroj lze použít v kombinaci s jinými léky. Droga je vydána bez lékařského předpisu, platná po dobu 2 let od data výroby. Udržujte jej v tmavém a chladném místě (2 - 8 stupňů nad nulou). Uchovávejte mimo dosah dětí!

Průměrné ceny lidského leukocytového interferonu jsou relativně nízké. Takže ve většině lékáren bude balení s 10 ampulemi léku stát 80-120 rublů.

Složení léku

1 ml tekutého lidského leukocytového interferonu obsahuje:

Interferon Alfa - 1000 IU.
Chlorid sodný - 0,09 mg.
Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,06 mg.
Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 0,003 mg.
Destilovaná voda pro injekci je asi 1 ml.

Farmakologické vlastnosti

Toto imunomodulační léčivo patří do farmakologické skupiny cytokinů. Jeho vlastnosti jsou následující:

Imunostimulace - posiluje imunitní odpověď.
Imunomodulace - normalizuje imunitní stav.
Antibakteriální účinky - boj proti různým typům smíšených infekcí.
Antivirový účinek - pomáhá tělu odolávat chorobám, jako je například herpes, chřipka, adenovirální onemocnění.
Protizánětlivý protinádorový účinek.

Suchý a tekutý přípravek není toxický, sterilní, neškodný při podávání dýchacími cestami. Nepoužívejte prášek pro injekci.

Indikace pro použití

Lidský leukocytový interferon se používá jak pro prevenci akutních virových infekcí, tak pro léčbu časných forem onemocnění s počátečními příznaky.

Indikace lze rozdělit do tří hlavních skupin:

Intranazální použití: preventivní opatření a léčba SARS, chřipky.
Parenterální použití: genitální bradavice, hepatitida B a C, non-Hodgkinův lymfom, maligní melanom, mnohočetný myelom, karcinom ledvin, Kaposiho sarkom u lidí trpících AIDS (v současné době nemají akutní infekce), leukémii vlasatých buněk, myosóze houb.
Rektální podání: léčba chronické a akutní virové hepatitidy.

Také lék bude účinný při:

chronická myeloidní leukémie;
primární a sekundární trombocytóza;
přechodná fáze chronické granulocytární leukémie, myelofibróza;
retikulosarkom;
roztroušená skleróza.

Kontraindikace

Pokyny pro použití lidského leukocytového interferonu indikují následující kontraindikace užívání léku:

Epilepsie.
Dysfunkce centrálního nervového systému.
Zhoršená funkce ledvin a jater, hematopoetický systém.
Organická choroba srdeční.
Chronická hepatitida u lidí, jejichž nedávná léčba se skládala z imunosupresiv.
Onemocnění štítné žlázy.
Chronická hepatitida.
Cirhóza jater s příznaky selhání jater.
Těhotenství a kojení.
Alergie.
Zvýšená individuální citlivost na aktivní složku - interferon alfa, stejně jako na všechny léky pocházející z bílkovin, na kuřecí maso a vejce.

Droga je nebezpečná v následujících případech:

Vypršela doba použitelnosti.
Integrita obalu byla ohrožena.
Na obalu nejsou žádné značky.

Dávkování a podání

Pokyny pro použití lidského leukocytového interferonu předepisují:

U dětí ve věku do 3 let podávejte lék pouze intranazálně (postřikem, instilací).
Děti od 3 let, vdechnutí je dále povoleno pro dospělé.

Intranazální aplikace. Lékařská lahvička se otevírá bezprostředně před použitím. Pak se k ní přidá chladená vařená nebo sterilní destilovaná voda striktně až do zdvihu 2 ml na kapsli. Výrobek je jemně protřepáván, dokud není zcela rozpuštěn.

Lék je nasáván do nosu injekční stříkačkou bez jehly nebo lékařské pipety. Další metodou je stříkání: můžete použít buď postřikovač třetí strany, nebo ten, který je dodáván s přípravkem. Tryska se nanáší na injekční stříkačku bez jehly, pak se přiloží k nosnímu průchodu nebo se v ní dostane asi 0,5 cm. Stříkání nastane stisknutím pístu injekční stříkačky. Pacient by měl sedět s hlavou nahoru.

Prevence: platí pro všechna rizika infekce. Instill - 5 kapek, sprej - 0,25 ml v každé nosní pasáži. Denní manipulace se provádí až dvakrát v intervalu nejméně 6 hodin.
Léčba: u prvních příznaků onemocnění. 5 kapek nebo 0,25 mg v každé nosní dírce. Postup je opakován až 5krát denně s intervalem 1-2 hodin.

Lidský leukocytový interferon se podává dětem i dospělým ve stejné dávce.

Vdechnutí. Inhalace je považována za účinnější. K tomu musíte zakoupit inhalátor od jakéhokoli výrobce. Jeden postup vyžaduje obsah tří kapslí, které by měly být rozpuštěny v 10 ml vody, zahřáté na 37 stupňů. Tímto způsobem se lék podává přes ústa a nos dvakrát denně po dobu 2-3 dnů.

Injektování agenta je zakázáno!

Nežádoucí účinky

Při použití tohoto imunomodulačního léčiva jsou možné následující vedlejší účinky:

Na straně gastrointestinálního traktu: změna chuti, sucho v ústech, plynatost, zácpa, zvracení, průjem, nevolnost, ztráta chuti k jídlu. Ve vzácných případech - porušení jater.
Ze strany centrálního nervového systému: ataxie, ospalost nebo poruchy spánku, poruchy vědomí, deprese, nervozita.
Ze strany srdce a cév: arytmie, arteriální hypotenze.
Dermatologické účinky: kožní vyrážka, mírná alopecie, erytém, suchá kůže.
Chřipkový syndrom: slabost, horečka, myalgie, bolest hlavy.
Jiné: granulocytopenie, pocit slabosti, letargie, ztráta tělesné hmotnosti, poruchy zraku, závratě.

Zvláštní instrukce

Dávejte pozor, abyste nástroj použili, když:

Nedávno utrpěl infarkt myokardu.
Myelodeprese, změna srážení krve.
Starší pacienti, u kterých byla při použití vysokých dávek léku diagnostikována vedlejší účinky centrálního nervového systému. Může to dokonce stát za přerušení léčby.
Pacienti s hepatitidou C před léčbou by měli být vyšetřeni na hladinu TSH v krvi. Pouze s normálními indikátory může být zahájena léčba interferonem. V ostatních případech může dojít k porušení funkce štítné žlázy.
Kombinace s opioidními analgetiky, hypnotiky, sedativy.

Leukocytový lidský interferon je účinným imunostimulačním protiinfekčním činidlem. Má řadu vlastností použití a kontraindikací, takže před použitím je nutné seznámit se s pokyny.

Interferon leukocyte human dry - oficiální návod k použití

POKYNY
na žádost

Leukocytový lidský interferon je skupina proteinů syntetizovaných leukocyty krve dárce v reakci na účinek viru - interferonogenu.

Suchý přípravek je tableta nebo porézní prášek bílé nebo růžovo-krémové barvy.

HBsAg, protilátky proti HIV-1, HIV-2 a hepatitidě C chybí.

Biologické vlastnosti.
Lék má širokou škálu protivirových účinků. Je sterilní, netoxický a neškodný při podávání dýchacím aparátem. Zavedení léku injekcí je přísně zakázáno.

Pro dospělé a děti předepisovat lék ve stejné dávce.

Indikace pro použití.
Léčivo je určeno k prevenci a léčbě chřipky, stejně jako dalších akutních respiračních virových infekcí.

Za účelem léčby léku užívaného v počáteční fázi onemocnění s výskytem prvních klinických příznaků.

Účinnost léku je vyšší, čím dříve jeho užívání začalo.

Způsoby použití.
Pro prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí použijte lék rozprašováním nebo instilací vodného roztoku.

Kontejnery s léčivým přípravkem se otevřou bezprostředně před použitím. Voda se nalije do nádoby až do řádku odpovídajících 2 ml a nádoba se jemně protřepává, dokud se obsah zcela nerozpustí.

Pro rozpuštění léčiva se používá sterilní destilovaná nebo vařená voda ochlazená na pokojovou teplotu. Roztok léčiva je čirá tekutina, bezbarvá nebo má různé odstíny od světle žluté až jasně růžové.

Lehká opalescence je přijatelná.

Roztok léku může být uchováván při teplotě od 2 ° C do 8 ° C po dobu nejvýše jednoho dne. Rozstřikování drogy lze provést postřikem jakéhokoli systému. V každém nosním průchodu je třeba injektovat 0,25 ml roztoku 2krát denně s intervalem nejméně 6 hodin. Při podání drogy se v každé nosní pasáži podává 5 kapek 2krát denně s intervalem nejméně 6 hodin.

Při léčení léku používaného při inhalaci, postřiku nebo instilaci. Nejefektivnějším způsobem je vdechnutí. Inhalátory vybavené elektrickým ohřevem (jako "Charkov-69") nebo jiným systémem se doporučují pro jeho zavedení. Pro jedno podání použijte 3 ampule léčiva, které se rozpustí v 10 ml vody. Voda se zahřeje na teplotu nejvýše 37 ° C.

Inhalační metoda léčiva podávaného dvakrát denně s intervalem nejméně 6 hodin. Po podání drogy do 0,25 ml (5 kapek) v každé nosní pasáži během 1-2 hodin, nejméně 5krát denně po dobu 2-3 dnů.

Nežádoucí účinky a kontraindikace
Léčivo je nereaktivní, nemá nežádoucí účinky a při podávání v dýchacích cestách nemá žádné kontraindikace. Používejte s opatrností osoby s přecitlivělostí na antibiotika a kuřecí bílkoviny. Úvod ve formě injekcí je přísně zakázán.

Lék není vhodný pro použití, pokud:

uzavřené balení
žádné označení
Vypršela doba použitelnosti.

Formulář uvolnění
Léčivo je nalije do ampulí a je k dispozici v ampulce v suché formě 1000 ME. Krabička může obsahovat 10 ampulí, návod k použití, ampulkový nůž.

Podmínky skladování a přepravy.
Léčivo je skladováno a přepravováno v souladu s normou SP 3.3.2.028-95 na suchém místě chráněném před světlem při teplotě od 2 do 10 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Stížnosti týkající se kvality léku během záruční doby platnosti by měly být zaslány Státnímu vědeckovýzkumnému ústavu pro normalizaci a kontrolu biologických přípravků pojmenované podle L. Taraseviče (121002, Moskva, Svitsev-Vrazhek, 41)

Kopie stížnosti by měla být zaslána na adresu výrobce (143422, Moskevská oblast, okres Krasnogorsky, Petrovo-Dalnéne, Mechnikov Biomed OJSC).

Interferon

Popis k 11.11.2014

Latinský název: Interferon
ATX kód: L03AB
Účinná látka: V interferonových přípravcích lze použít jako aktivní složku: lidský α, β nebo γ interferon (IFN)
Výrobce: Hoffmann-La Roche, Švýcarsko; Schering-Plough, USA; InterMune, USA, atd.

Složení

Složení interferonových přípravků závisí na jejich formě uvolnění.

Formulář uvolnění

Interferonové přípravky mají následující formy uvolňování:

lyofilizovaný prášek pro přípravu očních a nosních kapiček, injekční roztok;
injekční roztok;
oční kapky;
oční filmy;
nosní kapky a sprej;
mast;
dermatologický gel;
liposomy;
aerosol;
perorální roztok;
rektální čípky;
vaginální čípky;
implantáty;
mikroclystery;
tablety (v tabletách interferon je k dispozici pod značkou Enthalferon).

Farmakologický účinek

Přípravky IFN patří do skupiny antivirových a imunomodulačních léčiv.

Všechny IFN mají antivirové a protinádorové účinky. Neméně důležitá je jejich vlastnost stimulovat působení makrofágů - buňky, které hrají důležitou roli při zahájení buněčné imunity.

IFN pomáhá zvyšovat odolnost těla před vniknutím virů a zabraňuje reprodukci virů při vstupu do buňky. Druhý je určen schopností IFN potlačit translaci matricové (informační) RNA viru.

Současně antivirový účinek IFN není zaměřen proti určitým virům, to znamená, že IFN není charakterizován specificitou viru. To vysvětluje jejich univerzálnost a širokou škálu antivirových aktivit.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavním biologickým účinkem a-IFN je inhibice syntézy virových proteinů. Antivirový stav buňky se rozvíjí během několika hodin po aplikaci léku nebo vyvolání produkce IFN v těle.

Současně IFN neovlivňuje počáteční stavy replikačního cyklu, tj. Ve fázi adsorpce, pronikání viru do buňky (proniknutí) a uvolňování vnitřní složky viru během jeho "svlékání".

Antivirový účinek α-IFN se projevuje i v případě infekce buněk infekční RNA. IFN nevstupuje do buňky, ale interaguje pouze se specifickými receptory na buněčných membránách (gangliosidy nebo podobné struktury, které obsahují oligosacharidy).

Mechanismus aktivity IFN alfa připomíná účinek jednotlivých glykopeptidových hormonů. Stimuluje aktivitu genů, z nichž některé se podílejí na kódování tvorby produktů s přímým antivirovým účinkem.

Interferony ß mají také antivirový účinek, který je okamžitě spojen s několika mechanismy účinku. Beta interferon aktivuje NO-syntetázu, což zase pomáhá zvýšit koncentraci oxidu dusnatého uvnitř buňky. Posledně jmenovaná hraje klíčovou roli při potlačení násobení virů.

β-IFN aktivuje sekundární efektorové funkce buňek aturálních zabijáků, lymfocytů typu B, krevních monocytů, tkáňových makrofágů (mononukleárních fagocytů) a neutrofilních leukocytů, které jsou charakterizovány cytotoxicitou závislou na protilátce a protilátkou.

Navíc, β-IFN blokuje uvolňování vnitřní složky viru a naruší metylaci virové RNA.

y-IFN se podílí na regulaci imunitní odpovědi a reguluje závažnost zánětlivých reakcí. Navzdory tomu, že má nezávislý antivirový a protinádorový účinek, interferon gamma je velmi slabý. Nicméně výrazně zvyšuje aktivitu α- a β-IFN.

Po parenterálním podání se po 3 až 12 hodinách zaznamenává maximální koncentrace IFN v krevní plazmě. Index biologické dostupnosti je 100% (jak po aplikaci pod kůži, tak po podání do svalu).

Doba poločasu T½ je 2 až 7 hodin. Stopové koncentrace IFN v krevní plazmě nejsou detekovány po 16-24 hodinách.

Indikace pro použití

IFN je určen k léčbě virových onemocnění postihujících respirační trakt.

Kromě toho jsou interferonové přípravky předepisovány pacientům s chronickými formami hepatitidy B, C a Delta.

Pro léčbu virových onemocnění a zejména hepatitidy C je převážně používán IFN-α (oba jsou IFN-alfa 2b a IFN-alfa 2a). "Zlatým standardem" pro léčbu hepatitidy C se rozumí pegylovaný interferon alfa-2b a alfa-2a. Ve srovnání s nimi jsou konvenční interferony méně účinné.

Genotyp 1 hepatitidy C se doporučuje léčit pomocí pegylovaného IFN alfa-2a nebo pegylovaného IFN alfa-2b (dostupného pod obchodními značkami Pegasys nebo Pegintron) v kombinaci s ribavirinem.

Genetický polymorfismus, zaznamenaný v genu IL28B, který je zodpovědný za kódování IFN lambda-3, způsobuje významné rozdíly v léčebném účinku.

Pacienti s genotypem 1 hepatitidy C s obvyklou alelou uvedeného genu s větší pravděpodobností dosahují delších a výraznějších výsledků léčby ve srovnání s jinými pacienty.

IFN je také často předepisován pacientům s rakovinou: maligní melanom, pankreatické endokrinní nádory, non-Hodgkinův lymfom, karcinoidní nádory; Kaposiho sarkom způsobený AIDS; leukémie vlasatých buněk, mnohočetného myelomu, rakoviny ledvin atd.

Doporučuje se použít k léčbě trombocytémie, očních lézí vyvolaných herpetickou infekcí a adenoviry, šindelů (γ-IFN), roztroušené sklerózy (IFN β-1α), stejně jako prevence chřipky a ARVI.

Kontraindikace

Interferon není předepsán pacientům s přecitlivělostí na léčbu, stejně jako u dětí a dospívajících trpících závažnými poruchami duševního a nervového systému, které jsou doprovázeny myšlenkami na sebevraždu a pokusy o sebevraždu a závažnou a prodlouženou depresí.

V kombinaci s antivirovou látkou je přípravek Ribavirin IFN kontraindikován u pacientů s diagnostikovaným závažným poškozením ledvin (u nichž je CC nižší než 50 ml / min).

Léky interferonu jsou kontraindikovány při epilepsii (v případech, kdy vhodná léčba neposkytuje očekávaný klinický účinek).

Nežádoucí účinky

Interferon patří do kategorie léků, které mohou způsobit velké množství nežádoucích účinků různých systémů a orgánů. Ve většině případů jsou důsledkem zavedení interferonu do / v, p / k nebo / m, ale mohou vyvolat jiné lékové formy léčiva.

Nejčastějšími nežádoucími účinky na IFN jsou:

Zvracení, zvýšená ospalost, pocit suchosti v ústech, ztráta vlasů (alopecie), asténie; nespecifické příznaky připomínající příznaky chřipky; bolest zad, depresivní stavy, muskuloskeletální bolesti, myšlenky na sebevraždu a pokus o sebevraždu, celková malátnost, ztráta chuti a koncentrace pozornosti, podrážděnost, poruchy spánku (často nespavost), hypotenze, zmatenost.

Vzácné nežádoucí účinky jsou: bolest v pravé horní části břicha, vyrážka na těle (erytematózní a makulopapulárního), zvýšená úzkost, bolest, a označené zánět v místě podání léku v injekční formě, sekundární na virovou infekcí (včetně infekcí herpes simplex virus) zvýšená suchost kůže, svědění, bolest v očích, zánět spojivek, rozmazané vidění, slzné žlázy dysfunkce, úzkost, nálada labilita; psychotické poruchy včetně halucinací, zvýšenou agresivitou, atd.; hypertermie, dyspeptických symptomů, respirační poruchy, ztráta hmotnosti, tachykardie, Nedotvořené stolice, myositida, hyper nebo hypotyreóza, poškození sluchu (až do úplného jeho ztráty), tvorba plicní infiltráty, zvýšená chuť k jídlu, krvácení dásní, křeče v nohou, dušnost, zhoršená funkce a vývoj selhání ledvin, periferní ischemie, hyperurikémie, neuropatie atd ledvin..

Léčba léky IFN může vyvolat narušení reprodukční funkce. Studie na primátech ukázaly, že interferon narušuje menstruační cyklus u žen. Navíc u žen léčených IFN-α poklesla hladina estrogenu a progesteronu v séru.

Z tohoto důvodu by ženy v plodném věku měly v případě jmenování interferonu používat bariérovou antikoncepci. Mužům reprodukčního věku se také doporučuje informovat o možných vedlejších účincích.

Ve vzácných případech, léčba interferonem může být spojena s očních chorob, které jsou exprimovány v podobě krvácení v sítnici, retinopatie (včetně včetně makulárního edému), fokální změny sítnice, snížení ostrosti vidění a / nebo omezení pole o, papily, zánět zrakového nervu oka (druhý kraniální) nerv, obstrukci retinálních tepen nebo žil.

Někdy se při podávání interferonu může vyvinout hyperglykemie, symptomy nefrotického syndromu, diabetes a renální selhání. Pacienti s diabetem mohou zhoršit klinický obraz onemocnění.

Není vyloučeno riziko kolitidy, pankreatitidy, mozkové krvácení, infarktu myokardu, erythema multiforme, nekrózou tkáně v místě vpichu, srdeční a cévní mozková ischemie, gipertriglitseridermii, sarkoidóza (nebo exacerbace jeho průběhu), toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův.

Použití monoterapii interferonem, nebo v kombinaci s ribavirinem v ojedinělých případech může způsobit aplastické anémie (AA), nebo dokonce PAKKM (plná aplazie kostní dřeně).

Také zaznamenal případy, kdy v průběhu léčby interferonem léčiv u pacienta rozvojovém různých autoimunitních a imunitně zprostředkovaných poruch (včetně onemocnění Verlgofa a Moshkovitsa onemocnění).

Interferon, návod k použití

Pokyny pro použití interferonu alfa, beta a gamma naznačují, že před předepisováním léku pacientovi se doporučuje určit, jak citlivá je mikroflóra, která mu způsobila onemocnění.

Způsob podávání lidského leukocytového interferonu se stanoví v závislosti na diagnóze pacienta. Ve většině případů je předepisován ve formě subkutánních injekcí, avšak v některých případech se může droga injikovat do svalu nebo žíly.

Dávka léčby, udržovací dávka a doba trvání léčby se stanoví v závislosti na klinické situaci a reakci pacienta na předepsanou léčbu.

"Dětský" interferon je svíčky, kapky a mast.

Pokyny pro použití interferonu pro děti doporučují použití tohoto léčiva jako terapeutického a profylaktického činidla. Dávka pro kojence a starší děti vybírá ošetřující lékař.

Pro profylaktické účely se INF používá ve formě roztoku, pro přípravu kteréhožto destilované nebo vařené vody se používá při pokojové teplotě. Hotové roztoky jsou zbarveny červeně a opalescentně. Chraňte ho před chladem maximálně 24-48 hodin. Droga se vnáší do nosu pro děti i dospělé.

Pro virové oční onemocnění je lék předepisován ve formě očních kapek.

Doporučená dávka pro instilaci do spojivkové dutiny infikovaného oka je 2 kapky (klesají každé dvě hodiny). Množství instilace - nejméně 6 za den.

Jakmile klesne závažnost příznaků onemocnění, objem instilací by měl být snížen na jednu kapku. Průběh léčby je 7 až 10 dní.

Pro léčení lézí způsobených herpetickými viry se na postiženou kůži a sliznice dvakrát denně aplikuje tenká vrstva mastí a udržuje se 12hodinové intervaly. Průběh léčby je od 3 do 5 dnů (dokud není plně obnovena celistvost poškozené pokožky a sliznic).

Pro prevenci akutních respiračních infekcí a chřipky byste měli nosní pasáže namazat mastí. Množství procedur během 1. a 3. týdne kurzu - 2x denně. Doporučuje se, abyste během druhého týdne přestali. Pro profylaktické účely by měl být interferon užíván po celou dobu epidemie respiračních onemocnění.

Interferonové čípky se podávají rektálně. Dávka doporučená instrukcí - 1 čípku 1 nebo 2 krát denně. Průběh léčby je od 5 do 10 dnů.

Trvání průběhu rehabilitace dětí, které mají často opakující virových a bakteriálních infekcí dýchacích cest, horních cest dýchacích, opakující se infekce vyvolané virem herpes simplex, je dva měsíce.

Tablety interferonu se doporučují užívat v dávce rovnající se 2050 IU na kilogram hmotnosti pacienta (ale ne více než 1 000 000 IU).

Jak zředit a jak používat interferon v ampulích?

Návod k použití interferonu v lahvičkách znamená, že lahvička před použitím je nutné otevřít, nalít ji do vody (destilované nebo vařená) pokojové teplotě až ke značce na ampuli, odpovídající 2. ml.

Obsah je jemně protřepáván až do úplného rozpuštění. Roztok se injektuje do každého nosního kanála dvakrát denně, pět kapek a udržuje interval mezi injekcemi nejméně šest hodin.

Pro terapeutické účely začínají užívat IFN, když se objeví první příznaky chřipky. Účinnost léku je vyšší, čím dříve ho pacient začne přijímat.

Nejúčinnější je inhalační metoda (přes nos nebo ústa). Při jedné inhalaci se doporučuje převzít obsah tří lahviček léčiva rozpuštěných v 10 ml vody.

Voda je předehřátá na teplotu nepřesahující + 37 ° C. Inhalační procedury se provádějí dvakrát denně, přičemž mezi nimi trvá nejméně jeden až dva hodiny.

Při stříkání nebo instilace obsahu ampule se rozpustí ve dvou mililitrech vody a spravuje 0,25 ml (nebo pět kapek) do každé nosní dírky třikrát až šestkrát denně. Doba trvání léčby je 2-3 dny.

Nosní kapky pro děti v profylaktické přikape (5 kapek) dvakrát denně, v počáteční fázi onemocnění zvyšuje frekvenci nakapání: léčivo se má podávat alespoň pět až šestkrát denně po každou hodinu nebo dvě.

Mnoho lidí má zájem o to, zda je možné kapat do očního roztoku interferonu. Odpověď na tuto otázku je kladná.

Předávkování

Případy předávkování interferonem nejsou popsány.

Interakce

β-IFN je kompatibilní s kortikosteroidy a ACTH. Neměl by být užíván během léčby myelosupresivními léky, včetně cytostatika (může to vyvolat aditivní účinek).

Opatření beta-IFN podávány s látkami, které vůle do značné míry závisí na cytochromu P450 (antiepileptika, antidepresiva a některé další.).

Neužívejte α-IFN a telbivudin současně. Současné použití α-IFN vyvolává vzájemné posilování účinku proti HIV. Při použití společně s fosfazidem se může vzájemně zvyšovat myelotoxicita obou léčiv (doporučuje se pečlivě sledovat změny v množství granulocytů a hladiny hemoglobinu).

Podmínky prodeje

Pro uvolnění drogy je zapotřebí předpis.

Podmínky skladování

Interferon se uchovává na chladném místě chráněném před slunečním zářením při teplotě od +2 do + 8 ° С. Seznam B.

Doba použitelnosti

24 měsíců. Připravený roztok interferonu při teplotě místnosti je stabilní po dobu 3 dnů.

Zvláštní instrukce

Interferon - co to je?

Interferony jsou třídou glykoproteinů, které mají podobné vlastnosti, které jsou produkovány buňkami obratlovců v reakci na účinky různých induktorů virové i nevirové povahy.

Podle Wikipedie, že biologicky aktivní látka byla charakterizována jako interferon, by měl být protein v přírodě, mají protivirový účinek proti různým virům, alespoň v homologních (podobných) buněk „zprostředkované buněčné metabolické procesy zahrnující syntézu RNA a proteinů ".

Klasifikace podle IFN navržená WHO a interferonem je založena na rozdílech v jejich antigenních, fyzikálních, chemických a biologických vlastnostech. Kromě toho zohledňuje jejich druh a buněčný původ.

Antigenicitou (specificitou antigenu) jsou IFN obvykle rozděleny na kyselinu rezistentní a kyselinou labilní. Interferony alfa a beta (také nazývané IFN typu I) jsou odolné vůči kyselinám. Interferon gamma (γ-IFN) je labilní v kyselém prostředí.

a-IFN produkují leukocyty periferní krve (leukocyty typu B a T), proto byly dříve označeny jako interferon leukocytů. V současné době existuje nejméně 14 odrůd.

β-IFN produkují fibroblasty, takže se také nazývá fibroblast.

Bývalý γ-IFN je imunitní interferon, ale jeho stimulované T-lymfocyty, NK buňky (normální (přirozené) zabijáci, z anglického "přirozeného zabijáka") a pravděpodobně makrofágy.

Hlavní vlastnosti a mechanismus působení IFN

Bez výjimky jsou IFN charakterizovány multifunkční aktivitou proti cílovým buňkám. Jejich nejčastější vlastností je schopnost indukovat v nich antivirový stav.

Interferon se používá jako terapeutický a profylaktický prostředek pro různé virové infekce. Charakteristickým rysem léků IFN je, že jejich účinek oslabuje opakovanými injekcemi.

Mechanismus účinku IFN je spojen s jeho schopností obsahovat virové infekce. V důsledku léčby interferonovými přípravky v těle pacienta se kolem zdroje infekce vytváří zvláštní bariéra virových rezistentních neinfikovaných buněk, které zabraňují dalšímu šíření infekce.

Interakce se stále neporušenými (intaktními) buňkami brání implementaci reprodukčního cyklu virů aktivací určitých buněčných enzymů (protein kináz).

Nejdůležitějšími funkcemi interferonu je schopnost potlačit hematopoézu; modulují imunitní reakci těla a reakci na zánět; regulovat procesy proliferace a diferenciace buněk; inhibovat růst a inhibovat reprodukci virových buněk; stimulovat expresi povrchových antigenů; inhibují jednotlivé funkce leukocytů typu B a T, stimulují aktivitu NK buněk atd.

Použití IFN v biotechnologii

Vývoj metod syntézy a vysoce účinného čištění leukocytů a rekombinantních interferonů v dostatečném množství pro výrobu léčiv umožnil objevit možnost použití přípravků IFN pro léčbu pacientů s diagnostikovanou virovou hepatitidou.

Charakteristickým znakem rekombinantního IFN je, že se získávají mimo lidské tělo.

Například rekombinantní interferon beta-1a (IFNp-1a) se získává z savčích buněk (zejména z buněk vaječníků čínského křečka) a interferon beta-1b (IFNp-lb), který je ve svých vlastnostech podobný, Enterobacteriaceae rodiny Escherichia coli.

Interferon indukční drogy - co to je?

Induktory IFN jsou léky, které neobsahují interferon, ale stimulují jeho produkci.

Analogy

Každý typ interferonu má analogy. Přípravky interferonu alfa-2a - Reaferon, Roferon. Rekombinantní lidský interferon alfa 2b je dostupný pod obchodními značkami Intron-A, Intrek, Viferon.

Přípravky interferonu alfa-2C používané v klinice jsou Berofor, Egiferon, Velferon.

B-IFN léky: Betaseron, Fron.

Přípravky γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.

Interferon pro děti

Podle instrukcí jsou děti zobrazeny interferonové léky:

Prefektivní-zánětlivé onemocnění dýchacího systému;
s meningitidou;
s sepse;
pro léčbu pediatrických virových infekcí (například příušnic nebo kuřat);
pro léčbu chronické virové hepatitidy.

IFN se také používá v terapii, jejímž cílem je rehabilitace dětí s častými respiračními infekcemi.

Nejlepším přístupem pro děti je pokles nosu: interferon neprochází tímto účinkem do gastrointestinálního traktu (před zředěním nosního přípravku se má voda ohřát na teplotu 37 ° C).

U kojenců instrukce doporučuje použití interferonu pro různé infekční nemoci, včetně onemocnění dýchacího systému a intrauterinních infekcí.

U kojenců je interferon předepisován ve formě čípků (150 tisíc IU). Svíčky pro děti by měly být podávány dvakrát denně, přičemž mezi injekcemi se udržují 12hodinové intervaly. Průběh léčby je 5 dní. K úplnému vyléčení ARVI dítěte je zpravidla jeden kurs dostatečný.

Pro preventivní účely doporučujeme masti. Je třeba, aby nos dítěte namazal dvakrát denně každých 12 hodin.

Léčba by měla trvat 0,5 g masti dvakrát denně. Léčba trvá v průměru 2 týdny. Během následujících 2-4 týdnů se mast aplikuje 3krát týdně.

Množství pozitivních přehledů drogy naznačuje, že v této dávkové formě se také stala účinnou léčbou stomatitidy a zánětlivých mandlí. Neméně účinné jsou inhalace s interferonem pro děti.

Účinek použití léku se několikrát zvyšuje, pokud se k jeho zavedení použije nebulizér (je nutné použít zařízení, které sprejuje částice o průměru větším než 5 mikronů). Inhalace nebulizátoru mají své specifické vlastnosti.

Nejprve musí být interferon vdechován nosem. Za druhé, před použitím zařízení je nutné vypnout funkci vytápění (IFN je bílkovina, při teplotě vyšší než 37 ° C, je zničena).

Pro inhalaci v rozprašovači se obsah jedné ampule ředí ve 2-3 ml destilované nebo minerální vody (pro tento účel můžete také použít fyziologický roztok). Výsledný objem je pro jeden postup dostačující. Množství procedur během dne - od 2 do 4.

Je důležité si uvědomit, že dlouhodobá léčba dětí interferonem se nedoporučuje, protože se k němu vyvíjí závislost, a proto se nevyvíjí očekávaný účinek.

Interferon během těhotenství

Interferon se nedoporučuje užívat během těhotenství a během kojení.

Výjimkou mohou být případy, kdy očekávaný přínos léčby pro budoucí matku překročí riziko nežádoucích účinků a nežádoucích účinků na vývoj plodu.

Možnost izolace složek rekombinantního IFN v mateřském mléce není vyloučena. Vzhledem k tomu, že pravděpodobnost expozice plodu mlékem není vyloučena, IFN není předepisována do laktajících žen.

V extrémním případě, kdy není možné vyhnout se jmenování IFN, je během léčby doporučena žena, aby kojila. Pro zmírnění nežádoucích účinků léčivého přípravku (výskyt příznaků podobných symptomům chřipky) se doporučuje podávání společně s IFN paracetamolem.

Interferonové recenze

Většina recenzí pro interferony alfa, beta a gamma je pozitivní. Nástroj doporučuje více než 95% pacientů, kteří tyto léky užívali k léčbě.

Recenze interferonu pro děti nám umožňují dospět k závěru, že droga nejen umožňuje léčit již nemocné dítě, ale také významně zlepšuje jeho imunitu, což dále umožňuje tělu dítěte odolávat infekcím.

Interferon Price

Cena přípravku Interferon v ampulích závisí na objemu ampulí, na které farmaceutická společnost vyrábí tuto drogu, a také na které lékárně je určena k prodeji.

Průměrná cena interferonu Alfa-2b v ukrajinských lékárnách činí 63 až 75 UAH za balení po 10 ampulích. Koupit injekce v ruských lékárnách může být v průměru 71-85 rublů.

Interferon beta 1a a 1b cena 2,5 až 4,5 tisíc UAH na Ukrajině a 13 až 28 tisíc rublů v Rusku.

Pegylovaný interferon na Ukrajině se prodává za 1,8-3,2 tisíc UAH, v Rusku se jeho cena pohybuje od 7 do 16 tisíc rublů. Více přesně zjistíte, kolik léků stojíte tím, že zavoláte konkrétní lékárnu.

Na nosní kapky Interferon cena začíná od 74 UAH. V ruských lékárnách lze kapky v nosu pro děti zakoupit z 187 rublů.

Cena interferonových svíček pro děti je od 46 UAH na Ukrajině a od 300 rublů v Rusku.

Ceny přípravků Interferon Alfa a Ribavirin, stejně jako ceny tablet, se značně liší.

Interferon lidského leukocytů: návod k použití

Dávkovací formulář

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranasální podání 1000 IU

Složení

Jedna ampule obsahuje

- leukocytu lidského interferonu typu a s antivirovou aktivitou nejméně 1000 IU

Popis

Pórovitá amorfní hmota nebo prášek bílého nebo od světle žluté až růžové barvy. Hygroskopické.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulátory. Imunostimulanty. Interferony. Interferon alfa je přirozený.

ATX kód L03AB01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetické studie nebyly provedeny.

Lidský leukocytový interferon (interferon alfa), lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranasální podání, je skupina proteinů syntetizovaných darovanými krevními leukocyty v reakci na účinek viru induktoru interferonu.

Interferon alfa má schopnost stimulovat fagocytární aktivitu makrofágů, stejně jako cytotoxickou aktivitu T-buněk a "přirozených zabíjejících buněk", má nepřímý antivirový účinek, indukuje v buňkách stav rezistence vůči virovým infekcím a moduluje reakci imunitního systému na neutralizaci virů nebo jejich zničení infikovaných buněk.

V přípravku nejsou přítomny žádné protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV-1, HIV-2), viru hepatitidy C a povrchovému antigenu hepatitidy B (HBsAg).

Indikace pro použití

Prevence a léčba chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí

Dávkování a podání

Aby se zabránilo

Zavedení léku by mělo začít s okamžitou hrozbou infekce a pokračovat, dokud riziko infekce přetrvává. Lék pro dospělé a děti od narození se podává ve stejné dávce postřikem nebo instilací do nosu vodného roztoku.

Ampulka s lékem se otevře bezprostředně před použitím. Sterilní destilovaná nebo ochlazená převařená voda se vloží do ampulky na řádek odpovídající 2 ml, jemně protřepáním, dokud se obsah zcela nerozpustí. Rozpuštěný léčivý přípravek - čirá nebo mírně opalizující kapalina, bezbarvá nebo světle žlutá až růžová. Rozpuštěný lék může být skladován během dne při teplotě od 2 ° C do 8 ° C.

Stříkání může být prováděno postřikem jakéhokoliv systému podle návodu k němu připojeného. V každé nosní pasáži by se mělo podávat 0,25 ml roztoku dvakrát denně s intervalem nejméně 6 hodin. Při podání léku se podává 5 kapek v každé nosní cestě 2krát denně s intervalem nejméně 6 hodin.

Pro účely léčby

Léčba se doporučuje k použití v počáteční fázi onemocnění s výskytem prvních klinických příznaků. Účinnost léku je vyšší, čím dříve jeho užívání začalo.

Lék je používán ve stejné dávce u dospělých a dětí od narození postřikem nebo instilací do nosu.

Při rozprašování nebo instilaci se lék rozpustí ve 2 ml vody a vstříkne se 0,25 ml (5 kapek) do každé nosní pasáže během 1-2 hodin nejméně 5krát denně po dobu 2-3 dnů.