Hlavní
Otitis

Jak přípravek Amoxiclav užívat?

Amoxiclav ovlivňuje mnoho typů patogenních bakterií. Lék kombinuje dvě účinné látky, které vykazují antibakteriální aktivitu - amoxicilin a kyselinu klavulanovou. V lékárničkové síti za přítomnosti léku různých forem uvolňování a dávkování. Jak přípravek Amoxiclav užívat a jaké schéma závisí na hmotnosti a věku osoby, povaze onemocnění a dalších souvisejících faktorech.

Léčba

Amoxiclav je kombinované antibakteriální činidlo skupiny penicilinu. Kromě amoxicilinu obsahuje inhibitor β-laktamázy. Díky tomu je antibiotikum Amoxiclav účinnější než jeho předchůdci. Složky léku jsou složité:

  • Amoxicilin narušuje syntézu bílkovin v buněčných stěnách bakterií, čímž narušuje proces dělení a růstu a nakonec způsobuje smrt. Některé mikroorganismy se však přizpůsobily k tomu, aby odolaly antibiotikům beta-laktamázou;
  • Kyselina klavulanová inaktivuje výše uvedený enzym a obnovuje antimikrobiální aktivitu antibiotika. Nicméně, některé kmeny bakterií jsou rezistentní na Amoxiclav, i přes to.

Antibiotikum má vysokou biologickou dostupnost, rychle se vstřebává perorálním podáním. Vylučuje se hlavně močí. Malé množství léku přichází do mateřského mléka, takže lékaři často předepisují Amoxiclav během laktace.

Indikace pro jmenování

Lékaři předepisují Amoxiclav pro následující onemocnění:

  • onemocnění dýchacích cest;
  • Onemocnění způsobená ORL (angina pectoris, sinusitis);
  • zánět močových cest;
  • po chirurgickém zákroku na panvových orgánech.

Amoxiclav je také indikován pro pyodermie, zánětlivé onemocnění kůže a svalové tkáně (pomáhá při popáleninách, nakažených nebo poškozených kouscích).

Způsob použití

Dávka léčiva se vypočte na základě věku a hmotnosti pacienta, závažnosti onemocnění a funkční schopnosti orgánů vylučujících lék a metabolity. Obvykle se doporučuje, aby dospělí užívali antibiotikum 2-3krát denně podle režimu. Komplikovaný průběh onemocnění zahrnuje podávání antimikrobiálního přípravku v množství 1 g dvakrát denně. Nejvyšší denní dávka léků pro dospělé je 6 gramů.

Pokud je dítě starší 12 let, dávka se aplikuje jako u dospělého. Je třeba mít na paměti, že samoléčba je nebezpečná. Lék musí být podáván na doporučení odborníka a po stanoveném dávkování. Příjemný režim pro dospělé má obvykle následující formu:

  • 250 / 125mg každých 8 hodin;
  • 500/125 mg s intervalem 12 hodin;
  • 500/125 mg se podává s komplikovaným průběhem onemocnění každých 8 hodin.

Po 2-3 dnech užívání přípravku Amoxiclav tabletovaným u dospělých pacientů se závažnost příznaků onemocnění snižuje a stav pacienta se zlepšuje. Ale nemůžeme terapii přerušit, i když je pocit zcela normalizován. Doba trvání léčby u dospělého člověka by neměla být kratší než 5 dnů.

Funkce aplikace

Užívání neovlivňuje vstřebávání léku, ale aby se zabránilo nevolnosti a podráždění gastrointestinálního traktu, je správné užívat přípravek Amoxiclav na začátku jídla nebo ihned po něm. Nejvyšší koncentrace látky v krvi se zaznamená hodinu po jejím přijetí. Při prodloužené léčbě mohou vznikat superinfekce bakteriemi a houbami, které jsou odolné proti působení antibiotika, což vyžaduje jeho zrušení a stanovení vhodné léčby.

Tablety je třeba užívat bez žvýkání. Pokud není možné polknout pilulku, můžete ji rozdrtit a zředit malým množstvím vody. Aplikovat Amoxiclav tímto způsobem je pro starší lidi nejvhodnější. Amoxiclav pro dospělé je povolen používat v pediatrické praxi až poté, co dítě dosáhne věku 6 let. Předškoláci a malé děti by měly dostávat Amoxiclav ve formě kapalné suspenze.

Seznam analogů amoxiclavu

Podle lékařů jsou analogy léku Amoxiclav vyráběného ve Švýcarsku (č. 15 pro 375 mg) - cena 190 rublů, levné a vysoce kvalitní antibiotika:

  • Oxamps - ze 75 rublů;
  • Augmentin - od 390 rublů;
  • Ecoclav - ze 175 rublů;
  • Rapiklav - z 338 rublů;
  • Arlet - 284 rublů.

Obecně platí, že domácí protějšky jsou levnější.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Lék Amoxiclav je dobře snášen a zřídkakdy způsobuje související negativní účinky. Obvykle se vyskytují, pokud pacient překročí indikovanou dávku a režim dávkování, nebo pokud má pacient kontraindikaci nebo individuální intoleranci k aktivním složkám antibiotika. Nežádoucí účinky se nejčastěji vyskytují na začátku recepce a postupně zmizí.

Možné nežádoucí účinky, které jsou popsány v pokynech léčivých přípravků Amoxiclav:

  • nevolnost, zvracení, pálení žáhy, plynatost.
  • poruchy peristaltiky.
  • bolesti hlavy a dezorientace.
  • alergické reakce (vyrážka, hyperémie, svědění).

Ve vzácných případech jsou symptomy intoxikace, poruchy spánku, patologické změny v krvi. Pravděpodobnost předávkování při užívání velkých dávek přípravku Amoxiclav je velmi nízká. V tomto případě je nutná symptomatická léčba.

Článek byl ověřen
Anna Moschovis je rodinný lékař.

Byla nalezena chyba? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter

Tablety přípravku Amoxiclav: návod k použití u dětí a dospělých

Amoxiclav je antibiotikum z penicilinové skupiny, skládá se z amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

Jedná se o komplexní přípravu nové generace, která má silnou antimikrobiální účinnost proti většině patogenních bakterií odolných vůči jiným přípravkům penicilinu. Z tohoto důvodu má Amoxiclav široký rozsah použití a úspěšně se používá k léčbě různých onemocnění

Na této stránce najdete všechny informace o přípravku Amoxiclav: kompletní pokyny pro použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy drogy, stejně jako recenze lidí, kteří již Amoxiclav užívali. Chcete nechat svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Podmínky prodeje lékáren

Je vydáván na předpis.

Kolik je Amoxiclav? Průměrná cena lékáren závisí na způsobu uvolnění:

  • Cena tablet Amoksiklavy 250 mg + 125 mg dosahuje průměrně 230 rublů za 15 ks. Je možné zakoupit antibiotikum 500 mg + 125 mg za cenu 360 - 400 rublů za 15 ks. Kolik jsou 875 mg tablety + 125 mg, závisí na místě prodeje. V průměru jejich cena činí 420-470 rublů za 14 ks.
  • Cena přípravku Amoxiclav Quiktab 625 mg - od 420 rublů za 14 ks.
  • Cena Amoxiclavové suspenze pro děti je 290 rublů (100 ml).
  • Cena Amoxiclav 1000 mg na Ukrajině (Kyjev, Charkov, atd.) - od 200 hřiven za 14 kusů.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný ve formě:

  • Filmom obalené tablety
  • Prášek určený k výrobě suspenzí
  • Lyofilizovaný prášek pro intravenózní injekci

Před použitím léku v práškové formě se ředí infuzním roztokem nebo vodou. Zvažte všechny druhy lékových forem.

Amoxiclav tablety obsahují různé koncentrace účinných látek a jsou k dispozici ve třech verzích:

  1. Amoxiclav 375 (obsahuje 250 mg antibiotika + 125 mg kyseliny)
  2. Amoxiclav 625 (500 mg antibiotika + 125 mg kyseliny)
  3. Amoxiclav 1000 (850 mg antibiotika + 125 mg kyseliny)

Kromě toho, ve formě tablety obsahuje pomocné složky jsou odpovědné za tvorbu viskozity stearátu léčiva :. hořečnatý, oxid křemičitý, celulóza, mastek, atd Amoksiklava tablet s účinnými látkami v každém přípravku před aplikací doporučujeme, rozpuštěného ve 100 ml vody. Pokud není možné tabletu rozpustit, měla by být důkladně žvýkána a omyta dostatečným množstvím tekutiny.

Farmakologický účinek

Kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou je jedinečná ve svém druhu. Amoxicilin a další penicilinové antibiotika způsobují smrt bakteriálních buněk vazbou jejich povrchových receptorů. Nicméně většina bakterií během užívání léku se naučila zničit toto antibiotikum pomocí enzymu beta-laktamázy.

Kyselina klavulanová snižuje aktivitu tohoto enzymu, takže tento léčivý přípravek má velmi široké spektrum účinku. Zabíjí kmeny bakterií rezistentních vůči amoxicilinu. Léčba má výrazný bakteriostatický a baktericidní účinek na všechny typy streptokoků (s výjimkou kmenů rezistentních na meticilin), echinokok, listeria.

Gram-negativní bakterie jsou citlivé na amoxiclav:

  • bordetella;
  • brucella;
  • Gardnerella;
  • Klebsiella;
  • moraxella;
  • salmonella;
  • protei;
  • shigella;
  • Clostridium a další.

Bez ohledu na kombinaci s příjmem potravy se lék dobře vstřebává do těla, maximální koncentrace léčiva se dosahuje v první hodině po požití.

Indikace pro použití

Amoxiclav je předepsán pro infekce způsobené citlivými kmeny mikroorganismů, zejména pro následující nemoci:

  1. Infekce žlučových cest (cholangitida, cholecystitida).
  2. Infekce kostí a pojivové tkáně.
  3. Infekce kůže a měkkých tkání (impetigo, phlegmon, erysipelas, absces, sekundárně infikovaná dermatóza).
  4. Osteomyelitida, meningitida, sepse a endokarditida.
  5. Infekce horních cest dýchacích, je horní a dolní cesty dýchací (faryngitida, angína, zánět vedlejších nosních dutin a zánět středního ucha u akutních a chronických forem, retrofaryngeální absces, pneumonie, akutní bronchitidy se superinfekce, chronická bronchitida); - infekce močových cest a pánvových orgánů.

Užívání přípravku Amoxiclav je účinné při prevenci infekcí v chirurgii a léčbě pooperačních infekcí.

Kontraindikace

Rozsah kontraindikace užívání přípravku Amoxiclav není široký, zahrnuje takové stavy:

  • Závažné porušení funkční aktivity jater a ledvin (nedostatečnost těchto orgánů).
  • Některé virové onemocnění jsou infekční mononukleóza.
  • Proces nádoru v lymfocytickém klíčení červené kostní dřeně je lymfocytární leukémie.
  • Alergie penicilinů a jejich analogů je absolutní kontraindikace, při které je Amoxiclav nahrazen antibiotikem z jiné farmakologické skupiny. Amoxicilin může způsobit výrazné alergické reakce, které byly kožní vyrážky, svědění, kopřivka (vyrážka na edém pozadí kůže připomínající bodnutí), angioedém (angioneurotický edém kůže a podkožní tkáně), anafylaxe (závažné alergické reakce, při které je progresivní snížení systémového arteriálního tlaku s rozvojem selhání více orgánů).

V případě jakýchkoli alergických reakcí na antibiotika řady penicilinů (včetně amoxicilinu) se Amoxiclav také nevztahuje.

Používejte během těhotenství a kojení

Amoxiclav v těhotenství může být použit, pokud očekávaný účinek překračuje možné poškození plodu. Nežádoucí užívání přípravku Amoxiclav v ranném těhotenství.

Preferovaný termín je druhý trimestr a třetí trimestr, ale i během tohoto období musí být dávka přípravku Amoxiclav během těhotenství pozorována velmi přesně. Amoxiclav, jestliže kojení není předepsáno, protože účinné složky přípravku pronikají do mateřského mléka.

Pokyny pro použití Amoxiclav

Pokyny k použití ukazují, že tablety přípravku Amkosiklav pro dospělé a děti starší 12 let (nebo s tělesnou hmotností> 40 kg) s mírnou nebo středně závažnou infekcí jsou předepsány 1 kartu. (250 mg + 125 mg) každých 8 hodin nebo 1 kartu. (500 mg + 125 mg) každých 12 hodin, v případě závažné infekce a infekcí dýchacích cest, 1 karta. (500 mg + 125 mg) každých 8 hodin nebo 1 kartu. (875 mg + 125 mg) každých 12 hodin.

Amoxiclav (tablety 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg, suspenze) - pokyny k použití antibiotika, recenze, analogy, nežádoucí účinky léku a indikace léčby anginy pectoris, otitis a jiných infekčních onemocnění u dospělých a dětí

Na této stránce byly zveřejněny podrobné pokyny týkající se používání přípravku Amoxiclav. Dostupné lékové dávkové formy jsou uvedeny (tablety 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg, suspenze) a také jejich analogy. Informace o vedlejších účincích, které může antibiotikum Amoxiclav způsobit, při interakcích s jinými léky, jsou uvedeny. Kromě informací o onemocněních, u nichž je léčba a profylaxe předepsána léčba (angina pectoris, otitis media, sinusitida a další infekční onemocnění), jsou podrobně popsány příjmové algoritmy, možné dávky pro dospělé a děti, je specifikována možnost použití během těhotenství a kojení. Anotace k přípravku Amoxiclav doplněná recenzemi pacientů a lékařů.

Pokyny pro použití a dávkování

Dospělí a děti starší 12 let (nebo více než 40 kg tělesné hmotnosti): Obvyklá dávka v případě mírného a středně závažného infekčního onemocnění je 1 tableta. 250 + 125 mg každých 8 hodin nebo 1 kartu. 500 + 125 mg každých 12 hodin, v případě těžké infekce a infekcí dýchacích cest - 1 tabulka. 500 + 125 mg každých 8 hodin nebo 1 kartu. 875 + 125 mg každých 12 hodin. Tablety nejsou předepsány dětem mladším 12 let (méně než 40 kg tělesné hmotnosti).

Maximální denní dávka kyseliny klavulanové (ve formě draselné soli) je 600 mg pro dospělé a 10 mg / kg tělesné hmotnosti pro děti. Maximální denní dávka amoxicilinu pro dospělé je -6 g, u dětí - 45 mg / kg tělesné hmotnosti.

Průběh léčby je 5-14 dnů. Doba trvání léčby určuje ošetřující lékař. Léčba by neměla trvat déle než 14 dní bez re-lékařské prohlídky.

Dávkování s odontogenními infekcemi: 1 tabulka. 250 +125 mg každých 8 hodin nebo 1 kartu. 500 + 125 mg každých 12 hodin po dobu 5 dnů.

Formy uvolnění

Prášek pro přípravu injekčního roztoku pro intravenózní podání (4) 500 mg, 1000 mg.

Prášek pro suspenzi pro perorální podání 125 mg, 250 mg, 400 mg (vhodná dětská forma léku).

Tablety potažené filmem 250 mg, 500 mg, 875 mg.

Amoxiclav - je kombinací amoxicilinu - polosyntetického penicilinu se širokým spektrem antibakteriálních účinků a kyseliny klavulanové - ireverzibilního inhibitoru beta-laktamázy. Kyselina klavulanová tvoří s těmito enzymy stabilní inaktivovaný komplex a zajišťuje rezistenci amoxicilinu na účinky beta-laktamázy produkované mikroorganismy.

Kyselina klavulanová, strukturovaná podobně jako beta-laktamová antibiotika, má slabou vnitřní antibakteriální aktivitu.

Amoxiclav má široké spektrum antibakteriálních účinků.

Aktivní proti kmenům citlivým na amoxicilin, včetně kmenů, které produkují beta-laktamázu, včetně aerobní gram-pozitivní bakterie, aerobní gramnegativní bakterie, anaerobní grampozitivní bakterie, gramnegativní anaeroby.

Farmakokinetika

Hlavní farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou podobné. Oba složky jsou dobře absorbovány po užití léku uvnitř, příjem potravy neovlivňuje stupeň absorpce. Oba komponenty jsou charakterizovány dobrým distribučním objemem v tělních tekutinách a tkáních (plíce, střední ucho, pleurální a peritoneální tekutiny, děloha, vaječníky atd.). Amoxicilin také proniká do synoviální tekutiny, jater, prostaty, paladinových mandlí, svalové tkáně, žlučníku, tajemství sinusů, slin, bronchiální sekrece. Amoxicilin a kyselina klavulanová neprocházejí BBB v nezápalových cerebrálních plátech. Amoxicilin a kyselina klavulanová pronikají do placentární bariéry a v stopových koncentracích se vylučují do mateřského mléka. Amoxicilin a kyselina klavulanová jsou charakterizovány nízkou vazbou na plazmatické proteiny. Amoxicilin je částečně metabolizován, kyselina klavulanová se zřejmě intenzivně metabolizuje. Amoxicilin se vylučuje ledvinami téměř bez změny tubulární sekrecí a glomerulární filtrace. Kyselina klavulanová se vylučuje glomerulární filtrací, částečně ve formě metabolitů.

Indikace

Infekce způsobené citlivými kmeny mikroorganismů:

  • infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (včetně akutní a chronické sinusitidy, akutního a chronického zánětu středního ucha, abscesu hltanu, tonzilitidy, faryngitidy);
  • infekce dolních cest dýchacích (včetně akutní bronchitidy s bakteriální superinfekcí, chronické bronchitidy, pneumonie);
  • infekce močových cest;
  • gynekologické infekce;
  • infekce kůže a měkkých tkání, včetně zvířecích a lidských kousnutí;
  • infekce kostí a pojivové tkáně;
  • infekce žlučových cest (cholecystitida, cholangitida);
  • odontogenní infekce.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
  • anamnéza přecitlivělosti na peniciliny, cefalosporiny a další beta-laktamová antibiotika;
  • anamnéza indikací cholestatické žloutenky a / nebo jiných abnormalit v jaterních funkcích způsobených užíváním amoxicilinu / kyseliny klavulanové;
  • infekční mononukleóza a lymfocytární leukémie.

Zvláštní instrukce

Během léčby by měly být sledovány funkce krve, jater a ledvin.

Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin vyžadují adekvátní korekci dávkovacího režimu nebo zvýšení intervalů mezi dávkováním.

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měl by se lék užívat během jídla.

Laboratorní testy: vysoké koncentrace amoxicilinu poskytují falešně pozitivní reakci na glukózu moči za použití Benediktova činidla nebo roztoku Fellingova. Doporučuje se používat enzymatické reakce s glukosidázou.

Je zakázáno užívat přípravek Amoxiclav při současném užívání alkoholu v jakékoli formě, protože riziko poškození jater se při současném užívání závažně zvyšuje.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Neexistují žádné údaje o negativním účinku přípravku Amoxiclav v doporučených dávkách na schopnost řídit auto nebo pracovat s mechanismy.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou většinou mírné a přechodné.

  • ztráta chuti k jídlu;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • bolest břicha;
  • pruritus, kopřivka, erytematózní vyrážka;
  • angioedém;
  • anafylaktický šok;
  • alergická vaskulitida;
  • exfoliativní dermatitida;
  • Stevensův-Johnsonův syndrom;
  • reverzibilní leukopenie (včetně neutropenie);
  • trombocytopenie;
  • hemolytická anémie;
  • eozinofilie;
  • závratě, bolesti hlavy;
  • křeče (mohou se objevit u pacientů s poruchou funkce ledvin při užívání léku ve vysokých dávkách);
  • úzkost;
  • nespavost;
  • intersticiální nefritida;
  • krystalu;
  • rozvoj superinfekce (včetně kandidózy).

Léková interakce

Se současným užíváním léku Amoxiclav s antacidami, glukosaminem, laxativy, absorpcí aminoglykosidů se zpomaluje a kyselina askorbová se zvyšuje.

Diuretika, alopurinol, fenylbutazon, NSAID a jiné léky, které blokují tubulární sekreci, zvyšují koncentraci amoxicilinu (kyselina klavulanová je odvozena hlavně glomerulární filtrací).

Současné užívání přípravku Amoxiclav zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Při současném užívání přípravku Amoksiklava s alopurinolem se zvyšuje výskyt exantému.

Současné podávání s disulfiramem by se mělo vyhnout.

V některých případech může užívání drogy prodloužit protrombinový čas, v tomto ohledu by měla být věnována pozornost současnému jmenování antikoagulancií a léku Amoxiclav.

Kombinace amoxicilinu a rifampicinu je antagonistická (dochází k vzájemnému oslabení antibakteriálního účinku).

Amoxiclav by neměl být používán současně s bakteriostatickými antibiotiky (makrolidy, tetracykliny), sulfonamidy kvůli možnému snížení účinnosti Amoxiclavu.

Probenecid snižuje vylučování amoxicilinu a zvyšuje jeho sérovou koncentraci.

Antibiotika snižují účinnost perorálních kontraceptiv.

Analogy antibiotika Amoxiclav

Strukturní analogy účinné látky:

  • Amovikomb;
  • Amoxiclav Quiktab;
  • Arlet;
  • Augmentin;
  • Baktoklav;
  • Verclave;
  • Klamosar;
  • Liklav;
  • Medoclav;
  • Panklav;
  • Rankavla;
  • Rapiklav;
  • Taromentin;
  • Flemoklav Solyutab;
  • Ecoclav

Používejte během těhotenství a kojení

Amoxiclav může být předepsán během těhotenství s jasnými indikacemi.

Amoxicilin a kyselina klavulanová v malých množstvích se vylučují do mateřského mléka.

AMOKSIKLAV

Tablety s filmem potažené bílé nebo téměř bílé, oválné, bikonvexní.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, krospovidon, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, mastek, mikrokrystalická celulosa.

Složení filmového pláště: hypromelóza, ethylcelulóza, diethylftalát, makrogol 6000, oxid titaničitý.

15 ks. - lahve z tmavého skla (1) - balení z lepenky.
20 ks. - lahve z tmavého skla (1) - balení z lepenky.
21 kusů - lahve z tmavého skla (1) - balení z lepenky.

Tablety s filmem potažené bílé nebo téměř bílé, oválné, bikonvexní.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, krospovidon, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, mastek, mikrokrystalická celulosa.

Složení filmového pláště: hypromelóza, ethylcelulóza, diethylftalát, makrogol 6000, oxid titaničitý.

5 kusů - blistry (2) - balení z lepenky.
5 kusů - blistry (3) - balení karton.
7 kusů - blistry (2) - balení z lepenky.
15 ks. - lahve (1) - balení z lepenky.

Tablety, bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní, s potiskem "AMC" na jedné straně, s vrubem a potiskem "875" a "125" na straně druhé.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, krospovidon, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, mastek, mikrokrystalická celulosa.

Složení pláště filmu: hypromelóza, ethylcelulóza, povidon, triethylcitrát, oxid titaničitý, mastek.

5 kusů - blistry (2) - balení z lepenky.
7 kusů - blistry (2) - balení z lepenky.

Širokospektrální antibiotikum; obsahuje semisyntetický penicilin amoxicilin a inhibitor β-laktamázy klavulanová kyselina. Kyselina klavulanová poskytuje s těmito enzymy stabilní inaktivovaný komplex a zajišťuje rezistenci amoxicilinu k účinkům β-laktamázy produkované mikroorganismy.

Kyselina klavulanová, strukturovaná podobně jako beta-laktamová antibiotika, má slabou vnitřní antibakteriální aktivitu.

Amoxiclav má široké spektrum antibakteriálních účinků. Je účinný proti kmenům citlivým na amoxicilin, včetně kmenů produkujících β-laktamázu, včetně Aerobní gram-pozitivní bakterie :. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp, Staphylococcus aureus (kmeny rezistentní na methicilin od sebe), Staphylococcus epidermidis (kmeny meticilin-rezistentní od sebe), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; Aerobní gumičky; spec, Shigella spp, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens..; Gram-pozitivní anaerobní bakterie: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Actinomyces israelii, Fusobacterium spp, Prevotella spp, gramnegativní anaeroby:..... Bacteroides spp.

Hlavní farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou podobné.

Po podání léku uvnitř obou složek se dobře vstřebávají z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje stupeň absorpce. Cmax v krevní plazmě se dosahují 1 hodinu po užití léku a doplnění (v závislosti na dávce) amoxicilinu 3-12 μg / ml, pro kyselinu klavulanovou - přibližně 2 μg / ml.

Obě složky jsou charakterizovány dobrým distribučním objemem v tělesných tekutinách a tkáních (plíce, střední ucho, pleurální a peritoneální tekutiny, děloha, vaječníky). Amoxicilin také proniká do synoviální tekutiny, jater, prostaty, paladinových mandlí, svalové tkáně, žlučníku, tajemství sinusů, slin, bronchiální sekrece.

Amoxicilin a kyselina klavulanová neprocházejí BBB v nezápalových cerebrálních plátech.

Účinné látky pronikají do placentární bariéry a stopové koncentrace se vylučují do mateřského mléka. Stupeň vazby na plazmatické proteiny je malý.

Amoxicilin je částečně metabolizován, kyselina klavulanová se zřejmě intenzivně metabolizuje.

Amoxicilin se vylučuje ledvinami téměř bez změny tubulární sekrecí a glomerulární filtrace. Kyselina klavulanová se vylučuje glomerulární filtrací, částečně ve formě metabolitů. Malé množství se může vylučovat střevem a plicemi. T1/2 Amoxicilin a kyselina klavulanová jsou 1 až 1,5 hodiny.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při závažném selhání ledvin T1/2 se zvyšuje na 7,5 hodiny u amoxicilinu a až na 4,5 hodiny u kyseliny klavulanové. Obě složky jsou odstraněny hemodialýzou a menším množstvím peritoneální dialýzy.

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

- infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (včetně akutní a chronické sinusitidy, akutního a chronického zánětu středního ucha, abscesu hltanu, tonzilitidy, faryngitidy);

- infekce dolních cest dýchacích (včetně akutní bronchitidy s bakteriální superinfekcí, chronické bronchitidy, pneumonie);

- infekce močových cest;

- infekce kůže a měkkých tkání, včetně kousnutí lidí a zvířat;

- infekce kostí a pojivové tkáně;

- infekce žlučových cest (cholecystitida, cholangitida);

- indikace cholestatické žloutenky nebo abnormální funkce jater způsobené užíváním amoxicilinu / kyseliny klavulanové v anamnéze;

- přecitlivělost na antibiotika skupiny penicilinů, cefalosporiny a další beta-laktamová antibiotika (v anamnéze);

- přecitlivělost na amoxicilin nebo kyselinu klavulanovou.

S opatrností je lék předepisován pacientům s pseudomembranózní kolitidou v anamnéze, s selháním jater, těžkým poškozením ledvin, stejně jako během laktace.

Dospělí a děti starší 12 let (nebo s tělesnou hmotností> 40 kg) s mírným nebo středně závažným průběhem infekce jsou předepsány 1 kartu. (250 mg + 125 mg) každých 8 hodin nebo 1 kartu. (500 mg + 125 mg) každých 12 hodin, v případě závažné infekce a infekcí dýchacích cest, 1 karta. (500 mg + 125 mg) každých 8 hodin nebo 1 kartu. (875 mg + 125 mg) každých 12 hodin.

Lék ve formě tablet není předepsán dětem mladším 12 let (s tělesnou hmotností

Tablety Amoxiclav

Analogy

  • Arlet;
  • Augmentin;
  • Panklav;
  • Rapiklav;
  • Flemoklav Solyutab;
  • Ecoclav

Průměrná online cena *, 378 r. (15 tablet 500 mg + 125 mg)

Kde koupit:

Návod k použití

Amoxiclav je kombinovaný lék, jehož účinnými složkami jsou amoxicilin a kyselina klavulanová. Lék patří k antibiotikům řady penicilinů.

V tabletách je lék dostupný ve 3 dávkách 375, 625, 1000 mg.

Indikace

Antibiotikum je předepsáno pro infekce vyvolané bakteriemi, které jsou na ni náchylné:

  • perorální infekce;
  • onemocnění horních a dolních cest dýchacích (bronchitida a pneumonie);
  • infekce horních cest dýchacích (zánět středního ucha, otitis u vnějšího ucha, mastoiditida, purulentní otitida, maxilární dutiny, hltan, palatinové mandle, zadní faryngální absces);
  • nemoci močového měchýře;
  • infekce muskuloskeletálního systému;
  • onemocnění žlučovodů;
  • infekce měkké tkáně a kůže, včetně kousnutí zvířaty.

Dávkování a podání

Amoxiclav tablety předepsané pacientům starším 12 let a s hmotností nad 40 kg.

U nemocí s mírnou a středně těžkou závažností léku je předepsáno v dávce:

  • 250 mg + 125 mg (375 mg) třikrát denně;
  • 500 mg + 125 mg (625 mg) 2krát denně.

U těžkých infekcí a při onemocnění dýchacích orgánů se tablety Amoxiclav vypouštějí v dávkách:

  • 500 mg + 125 mg (625 mg) třikrát denně;
  • 875 mg + 125 mg (1000 mg) 2krát denně.

Nejvyšší denní dávka amoxicilinu pro dospělé je 6 g, kyselina klavulanová 600 mg.

Nejvyšší denní dávka amoxicilinu pro děti je 45 mg na kg tělesné hmotnosti, kyselina klavulanová je 10 mg na kg.

Doba trvání terapie může být 5 až 14 dní. Kolik času má droga užít musí rozhodnout lékaře.

U infekcí ústní dutiny je Amoxiclav v dávce 375 mg předepsán 3krát denně, v dávce 625 mg, 2krát denně po dobu 5 dnů.

Pokud má pacient onemocnění ledvin s rychlostí glomerulární filtrace 10 až 30 ml za minutu, je lék předepsán v dávce 625 mg v 12hodinových intervalech, pokud je clearance kreatinu nižší než 10 ml za minutu, dávka se sníží na 1 den za den.

Při absenci moči je interval mezi podáním další pilulky nejméně 2 dny.

Kontraindikace

Léčbu nelze předepsat, pokud má pacient:

  • individuální intolerance vůči β-mléčným antibiotikům, včetně penicilinů a cefalosporinů;
  • intrahepatickou cholestázou a dalšími abnormalitami jater, vyvolanými Amoxiclavem;
  • Filatovova choroba;
  • lymfocytární leukémie.

S péčí Amoxiclav by měli být užíváni pacienti trpící pseudomembranózní enterokolitidou, těžkými onemocněními jater a ledvin.

Předepisování léků v období porodu a kojení

Droga může být předepsána ženám, které očekávají dítě podle přísných indikací, kdy jejich přínos přesahuje riziko pro plod.

Při podávání léku laktačním ženám je třeba mít na paměti, že účinné látky se vylučují v mléčných žlázách v malých množstvích.

Předávkování

V případě zvýšení doporučené dávky mohou být pozorovány následující příznaky předávkování:

  • bolest břicha;
  • volné stolice;
  • zvracení;
  • vzrušivost;
  • potíže při usnutí;
  • vertigo;
  • křeče.

Pokud po otravě uplynulo více než 4 hodiny, oběť se umyje v žaludku, předepisuje adsorbenty a předepisuje léky k odstranění příznaků intoxikace. Dokud nebude stabilizován stav pacienta, měl by být pod lékařským dohledem. Může být předepsána hemodialýza.

Nežádoucí účinky

Při užívání léků se mohou objevit následující nežádoucí účinky, které jsou mírně výrazné a po skončení léčby zmizí:

  • nedostatek chuti k jídlu, průjem, nevolnost, zvracení, abnormální funkce jater;
  • alergie;
  • zvýšené hladiny eosinofilů, prodloužený protrombinový čas, snížily všechny krevní buňky;
  • nadměrná aktivita, úzkost, problémy se spánkem, křeče, závratě, bolesti hlavy;
  • sůl diatéza, intersticiální nefritida;
  • superinfekce, včetně drozdů.

Složení

Mezi účinné látky v kompozici tablet patří amoxicilin a kyselina klavulanová:

Tablety Amoxiclav - oficiální návod k použití

POKYNY
o užívání drogy
pro lékařské použití

Před zahájením užívání tohoto léku si pečlivě přečtěte tento návod.
• Uložit instrukci, může být znovu požadována.
• Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem.
Tento léčivý přípravek je pro vás předepsán osobně a neměl by být předán jiným osobám, protože může ublížit, i když máte stejné příznaky jako vy.

Registrační číslo

Obchodní název

Seskupení názvu

amoxicilin + kyselina klavulanová

Dávkovací formulář

Filmové tablety

Složení

Účinná látka (jádro): Jedna tableta obsahuje 125 mg 250 mg + 250 mg amoxicilinu ve formě trihydrátu a 125 mg kyseliny klavulanové ve formě draselné soli;
každá tableta 500 mg + 125 mg obsahuje 500 mg amoxicilinu ve formě trihydrátu a 125 mg kyseliny klavulanové ve formě draselné soli;
Jedna tableta obsahuje 125 mg 875 mg + 875 mg amoxicilinu ve formě trihydrátu a 125 mg kyseliny klavulanové ve formě draselné soli.
Pomocné látky (pro každé dávkování): koloidní oxid křemičitý 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, sodná sůl kroskarmelózy 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, stearát hořečnatý 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, mastek 13,40 mg (pro dávku 250 mg + 125 mg), mikrokrystalickou celulózu až 650 mg / až 1060 mg / 1435 mg;
tablety filmového potahování 250 mg + 125 mg - hypromelóza 14,378 mg, ethylcelulóza 0,702 mg, polysorbát 80 - 0,780 mg, triethylcitrát 0,793 mg, oxid titaničitý 7,605 mg, mastek 1,742 mg;
filmové potahovací tablety 500 mg + 125 mg - hypromelóza 17,696 mg, ethylcelulóza 0,864 mg, polysorbát 80-0,960 mg, triethylcitrát 0,976 mg, oxid titaničitý 9,360 mg, mastek 2,144 mg;
filmové potahované tablety 875 mg + 125 mg - hypromelóza 23,226 mg, ethylcelulóza 1,134 mg, polysorbát 80 - 1,260 mg, triethylcitrát 1,280 mg, oxid titaničitý 12,286 mg, mastek 2,814 mg.

Popis

250 mg + 125 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, osmiboké, bikonvexní, potahované tablety s 250/125 dojmem na jedné straně a AMC na druhé straně.
Tablety 500 mg + 125 mg: bílé nebo téměř bílé, oválné, bikonvexní tablety potažené filmem.
Tablety s obsahem 875 mg + 125 mg: bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní tablety, potažené filmem, s výřezem a potiskem "875/125" na jedné straně a "AMC" na druhé straně.
Druh zlomu: hmota nažloutlá.

Farmakoterapeutická skupina

Antibiotikum - polosyntetický penicilin + beta-laktamázový inhibitor

ATC kód: J01CR02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Mechanismus účinku
Amoxicilin je polosyntetický penicilin, který je účinný proti mnoha grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Amoxicilin porušuje biosyntézu peptidoglykanu, který je strukturní složkou bakteriální buněčné stěny. Porušení syntézy peptidoglykanu vede ke ztrátě pevnosti buněčné stěny, což způsobuje lýzu a buněčnou smrt mikroorganismů. Zároveň je amoxicilin zničen beta-laktamázami, a proto se spektrum aktivity amoxicilinu nevztahuje na mikroorganismy, které produkují tento enzym.
Kyselina klavulanová, inhibitor beta-laktamázy strukturně příbuzný penicilinům, má schopnost inaktivovat širokou škálu beta-laktamáz nacházejících se v mikroorganismech rezistentních vůči penicilinům a cefalosporinům. Kyselina klavulanová je dostatečně účinná proti plazmidové beta-laktamázě, která nejčastěji způsobuje rezistenci bakterií a není účinná proti chromozomální beta-laktamázám typu I, které nejsou inhibovány kyselinou klavulanovou.
Přítomnost kyseliny klavulanové v přípravku amoxicillin chrání před degradací enzymy - beta-laktamázy, což umožňuje rozšířit antibakteriální spektrum amoxicilinu.
Níže je in vitro kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou.

Farmakokinetika
Hlavní farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou podobné. Amoxicilin a kyselina klavulanová se dobře rozpouštějí ve vodných roztocích s fyziologickým pH a po užívání přípravku Amoxiclav ® se rychle a zcela vstřebávají uvnitř gastrointestinálního traktu (GIT). Absorpce účinných látek amoxicilin a kyselina klavulanová je optimální v případě jejího příjmu na začátku jídla.
Biologická dostupnost amoxicilinu a kyseliny klavulanové po perorálním podání je přibližně 70%.
Níže jsou farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové po podání dávky 875 mg / 125 mg a 500 mg / 125 mg dvakrát denně, 250 mg / 125 mg třikrát denně se zdravými dobrovolníky.

Distribuce
Oba složky jsou charakterizovány dobrým distribučním objemem v různých orgánech, tkáních a tělních tekutinách (včetně plic, břišních orgánů, tukových, kostních a svalových tkání, pleurální, synoviální a peritoneální tekutiny, v kůži, žluči, moči, purulentní výtok, sputa, intersticiální tekutina).
Vazba na plazmatické bílkoviny je mírná: 25% u kyseliny klavulanové a 18% u amoxicilinu.
Distribuční objem je přibližně 0,3-0,4 l / kg u amoxicilinu a přibližně 0,2 l / kg u kyseliny klavulanové.
Amoxicilin a kyselina klavulanová neprocházejí hematoencefalickou bariérou u neinvazivních mozkových meningí.
Amoxicilin (stejně jako většina penicilinů) se vylučuje do mateřského mléka. Stopové množství kyseliny klavulanové se také nachází v mateřském mléce. Amoxicilin a kyselina klavulanová pronikají do placentární bariéry.
Metabolismus
Asi 10 až 25% počáteční dávky amoxicilinu se vylučuje ledvinami jako neaktivní kyselina penicilová. Kyselina klavulanová v lidském těle se značně metabolizuje za vzniku 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3karboxylové kyseliny a 1 -amino-4hydroxybutan- a vylučuje se ledvinami, zažívacími cestami a vydechovaným vzduchem ve formě oxidu uhličitého.
Odstranění
Amoxicilin se vylučuje hlavně ledvinami, zatímco kyselina klavulanová je jak prostřednictvím renálních, tak mimotelových mechanismů. Po jednorázové dávce 250 mg / 125 mg nebo 500 mg / 125 mg se přibližně 60 až 70% amoxicilinu a 40 až 65% kyseliny klavulanové během prvních 6 hodin vylučuje ledvinami v nezměněné podobě.
Průměrný poločas (T1 / 2) amoxycilinu / kyseliny klavulanové je přibližně jedna hodina, průměrná celková clearance přibližně 25 l / h u zdravých pacientů.
Největší množství kyseliny klavulanové se vylučuje během prvních 2 hodin po požití.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Celkový clearance amoxicilinu / kyseliny klavulanové klesá úměrně k poklesu funkce ledvin. Snížený klírens je výraznější u amoxicilinu než u kyseliny klavulanové, protože většina amoxicilinu se vylučuje ledvinami. Dávky léku na selhání ledvin by měly být zvoleny s ohledem na nežádoucí účinky kumulace amoxicilinu při zachování normální hladiny kyseliny klavulanové.
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů se zhoršenou funkcí jater se lék užívá s opatrností, je nutné průběžně monitorovat funkce jater.
Obě složky se odstraňují hemodialýzou a menším množstvím peritoneální dialýzou.

Indikace pro použití

Infekce způsobené citlivými kmeny mikroorganismů:
• infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (včetně akutní a chronické sinusitidy, akutního a chronického zánětu středního ucha, abscesu hltanu, tonzilitidy, faryngitidy);
• infekce dolních cest dýchacích (včetně akutní bronchitidy s bakteriální superinfekcí, chronické bronchitidy, pneumonie);
• infekce močových cest;
• infekce v gynekologii;
• infekce kůže a měkkých tkání, stejně jako rány z kousnutí lidí a zvířat;
• infekce kostí a pojivové tkáně;
• infekce žlučových cest (cholecystitida, cholangitida);
• odontogenní infekce.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• anamnéza přecitlivělosti na peniciliny, cefalosporiny a jiná beta-laktamová antibiotika;
• cholestatická žloutenka a / nebo jiné jaterní dysfunkce způsobené anamnézou amoxicilinu / kyseliny klavulanové;
• infekční mononukleóza a lymfocytární leukémie;
• věk dětí do 12 let nebo s tělesnou hmotností nižší než 40 kg.

S opatrností

Pseudomembranózní kolitida v anamnéze, onemocnění gastrointestinálního traktu, selhání jater, závažné poškození ledvin, těhotenství, laktace, při užívání antikoagulancií.

Používejte během těhotenství a během kojení

Studie na zvířatech neodhalily údaje o nebezpečí užívání léku během těhotenství a jeho vlivu na embryonální vývoj plodu.
V jedné studii u žen s předčasným prasknutím membrán bylo zjištěno, že profylaktické podávání amoxicilinu / kyseliny klavulanové může být spojeno se zvýšeným rizikem nekrotizující enterokolitidy u novorozenců.
V těhotenství a laktaci se lék užívá pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Amoxicilin a kyselina klavulanová v malém množství pronikají do mateřského mléka.
U kojenců, kteří dostávají kojení, se může objevit senzibilizace, průjem, kandidóza sliznic ústní dutiny. Při užívání léku Amoksiklav ® je nutné vyřešit problém kojení kojení.

Dávkování a podání

Uvnitř
Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na věku, tělesné hmotnosti, renální funkci pacienta, stejně jako závažnosti infekce.
Amoxiclav ® se doporučuje užívat na začátku jídla pro optimální absorpci a snížení možných nežádoucích účinků z trávicího systému.
Průběh léčby je 5-14 dnů. Doba trvání léčby určuje ošetřující lékař. Léčba by neměla trvat déle než 14 dní bez re-lékařské prohlídky.
Dospělí a děti ve věku 12 let nebo starší nebo o hmotnosti 40 kg nebo více:
Pro léčbu mírných až středně závažných infekcí - 1 tableta 250 mg + 125 mg každých 8 hodin (3krát denně).
Pro léčbu závažných infekcí a respiračních infekcí - 1 tableta 500 mg + 125 mg každých 8 hodin (3krát denně) nebo 1 tableta 875 mg + 125 mg každých 12 hodin (2krát denně).
Vzhledem k tomu, tablety kombinace amoxicilinu a klavulanové kyseliny, 250 mg + 125 mg a 500 mg + 125 mg obsahují stejné množství kyseliny klavulanové - 125 mg, poté 2 tablety na 250 mg + 125 mg ekvivalentní 1 tableta 500 mg + 125 mg.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Úprava dávky je založena na maximální doporučené dávce amoxicilinu a je založena na hodnotách clearance kreatininu (CK).

Nežádoucí účinky

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) se nežádoucí účinky klasifikovány podle jejich četnosti následovně: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® a probenecid může zvýšit a přetrvávání v krevních hladin amoxycilinu, ale ne klavulanová, proto se současné užívání s probenecidem nedoporučuje. Současné užívání přípravku Amoxiclav ® a methotrexátu zvyšuje toxicitu methotrexátu.
Použití léku ve spojení s alopurinolem může vést k rozvoji alergických reakcí na kůži. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o současném užívání kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou a alopurinolem. Současné použití s ​​disulfiramem by se mělo vyhnout.
Snižuje účinnost léčiv, v procesu metabolismu, v němž se vytváří kyselina para-aminobenzoová, ethinylestradiol - riziko vzniku "průlomového" krvácení.
Literatura popisuje vzácné případy zvýšení mezinárodního normalizovaného poměru (INR) u pacientů se současným podáváním acenokumarolu nebo warfarinu a amoxicilinu. Pokud je to nutné, při současném užívání antikoagulancií byste měli pravidelně sledovat protrobinovanoe nebo INR při jmenování nebo zrušení léku, možná budete muset upravit dávku antikoagulancií pro perorální podání.
Při současném užívání s rifampicinem je možné vzájemné oslabení antibakteriálního účinku. Léčivo Amoxiclav ® by nemělo být užíváno současně v kombinaci s bakteriostatickými antibiotiky (makrolidy, tetracykliny), sulfonamidy kvůli možnému snížení účinnosti přípravku Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® snižuje účinnost perorálních kontraceptiv.
U pacientů léčených mykofenolát-mofetilem, po zahájení kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou byl pozorován pokles koncentrace aktivního metabolitu - kyseliny mykofenolové, než obdrží další dávku léku je přibližně 50%. Změny v této koncentraci nemusí přesně odrážet všeobecné změny v expozici mykofenolové kyseliny.

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby by měl být pacient vyšetřen v anamnéze reakcí přecitlivělosti na peniciliny, cefalosporiny nebo jiná beta-laktamová antibiotika. U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny je možná alergická křížová reakce s cefalosporinovými antibiotiky. Během léčby je nutné sledovat stav funkce krevních orgánů, jater, ledvin. Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin vyžadují odpovídající úpravu dávky nebo zvýšení intervalů mezi dávkami. Abyste snížili riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měli byste užívat lék během jídla.
Superinfekce se může vyvinout kvůli růstu mikroflóry necitlivé na amoxicilin, což vyžaduje odpovídající změnu antibakteriální léčby.
U pacientů s poruchou renálních funkcí a při podávání vysokých dávek léku se mohou objevit záchvaty.
Nedoporučuje se používat léčivo u pacientů s podezřením na infekční mononukleózu.
Pokud se vyskytne kolitida spojená s antibiotiky, měli byste okamžitě přerušit užívání přípravku Amoxiclav, poradit se s lékařem a zahájit vhodnou léčbu. Drogy, které inhibují peristaltiku, jsou v takových situacích kontraindikovány.
U pacientů se sníženou diurézou se krystalu vyskytuje velmi vzácně. Během užívání velkých dávek amoxicilinu se doporučuje podat dostatečné množství tekutiny a udržovat dostatečnou diurézu, aby se snížila pravděpodobnost vzniku krystalů amoxicilinu.
Laboratorní testy: vysoké koncentrace amoxicilinu poskytují falešně pozitivní reakci na glukózu v moči za použití Benediktova činidla nebo Fehlingova roztoku.
Doporučuje se používat enzymatické reakce s glukosidázou.
Kyselina klavulanová může způsobit nespecifickou vazbu imunoglobulinu G (IgG) a albumin na membrány erytrocytů, což vede k falešně pozitivním výsledkům Coombsova testu.

Zvláštní opatření při likvidaci nepoužívaných léků.

Zvláštní opatření při ničení nepoužívaného přípravku Amoxiclav ® není nutná.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

S vývojem nežádoucích účinků z nervového systému (například závratě, křeče) byste se měli zdržovat řízení a jiných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Formulář uvolnění

Primární balení:
Tablety, potahované tablety, 250 mg + 125 mg: 15, 20 nebo 21 tablet a 2 vysoušeči (silikagel) umístěn v kontejneru kruhový tvar červeně označené „nejedlé“ v tmavých skleněných lahvích, zalitou kovovou šroubovací uzávěr s ovládacím kroužkem s perforací a těsněním z polyethylenu s nízkou hustotou uvnitř.
Tablety, potahované tablety, 500 mg + 125 mg: 15 nebo 21 tablet a 2 vysoušeči (silikagel), umístěné v kontejneru kruhový tvar červeně označené „nejedlé“ v tmavých skleněných lahvích, zalitou kovovou šroubovací uzávěr s ovládacím kroužkem s otvory a vložku z nízkohustotního polyethylenu uvnitř nebo 5, 6, 7 nebo 8 tablet v blistru z lakované pevné hliníkové / měkké hliníkové fólie.
Filmové potahované tablety 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 nebo 8 tablet v blistru z lakované pevné hliníkové / měkké hliníkové fólie.
Sekundární balení:
Tablety potažené filmem 250 mg + 125 mg: jedna lahvička v lepenkovém balení spolu s pokyny pro lékařské použití.
Tablety potahované filmem 500 mg + 125 mg: jedna injekční lahvička nebo jedna, dvě, tři, čtyři nebo deset blistrů o obsahu 5, 6, 7 nebo 8 tablet v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití.
Filmové potahované tablety 875 mg + 125 mg: jedna, dvě, tři, čtyři nebo deset blistrů o obsahu 2, 5, 6, 7 nebo 8 tablet v balení v balení spolu s pokyny pro lékařské použití.

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě nejvýše 25 ° C
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

2 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Dovolená podmínky

Předepisování

Výrobce

Držitel ŽP: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovinsko;
Vyrobeno: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovinsko.
Reklamace spotřebitelů na CJSC Sandoz:
125315, Moskva, Leningradský výhled, 72, bld. 3