Návod k použití léků, analogů, recenzí

Granule ACC - mukolytická droga. Používá se u onemocnění dýchacího systému, které jsou doprovázeny viskózním sputem obtížně se oddělujícím (akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, laryngotracheitida, bronchiektáze, tracheitida, akutní a chronická sinusitida).

Registrační číslo: П N015474 / 01
Obchodní název léku: ACC®
Mezinárodní neregistrovaný název: acetylcystein
Dávkování: granule pro přípravu perorálního roztoku

Kompozice ACC 600 mg

1 sáček obsahuje:
účinná látka:

sacharóza - 2045,0 mg;
kyselina askorbová 75,0 mg;
sodný sacharin - 20,0 mg;
citrónová příchuť - 130,0 mg;
Medová vůně -130,0 mg.

Fotografie balení granulátu ACC 600 mg, na které je uvedeno složení léčiva

Popis
homogenní granule bílé barvy bez aglomerátů a mechanické nečistoty s vůní citronu a medu. Při prosévání sítem o síle 1,5 mm by na sítu neměly zůstat žádné částice.

Farmakoterapeutická skupina
mukolytická látka.

ATX kód
H05CB01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Acetylcystein je derivát cysteinu aminokyseliny. Má mukolytický účinek, usnadňuje vylučování sputa kvůli přímému vlivu na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností zlomit disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymeraci mukoproteinů sputa, což vede ke snížení viskozity sputa. Léčivo udržuje aktivitu v přítomnosti purulentního sputa.

Má antioxidační účinek založený na schopnosti jeho reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a neutralizovat je. Kromě toho přispívá acetylcystein ke syntéze glutathionu, což je důležitá složka entioxikačního systému a chemická detoxikace těla. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk před škodlivými účinky oxidace volných radikálů, což je charakteristické pro intenzivní zánětlivou reakci.

Při profylaktické podávání acetylcysteinu výrazné snížení četnosti a závažnosti exacerbací bakteriálního původu u pacientů s chronickou bronchitidou a cystická fibróza.

Farmakokinetika
Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu, cysteinu, stejně jako diacetylcysteinu, cystinu a smíšených disulfidů. Biologická dostupnost při orálním podání je 10% (v důsledku výrazného účinku "prvního průchodu" játry). Doba k dosažení maximální koncentrace (Cmax) v plazmě je 1-3 hodiny. Komunikace s plazmatickými bílkovinami je 50%. Vylučuje ledviny jako inaktivní metabolity (anorganické sírany, diacetylcystein). Poločas eliminace (T1 / 2) je přibližně 1 hodina, zhoršená jaterní funkce vede k prodloužení T1 / 2, až 8 hodin, proniká do placentární bariéry. Údaje o schopnosti acetylcysteinu proniknout do hematoencefalické bariéry a vystupovat s mateřským mlékem nejsou k dispozici.

ACC 600 mg indikace pro použití

Nemoci dýchacího systému spojené s tvorbou viskózního sputa obtížné oddělit:

akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida;
tracheitidy, laryngotracheitidy;
pneumonie;
plicní absces;
bronchiektázie, bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc (COPD), bronchiolitida;
cystická fibróza;

Akutní a chronická sinusitida, zánět středního ucha (zánět středního ucha).

ACC 600 mg kontraindikace

přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;
peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi;
hemoptýza, plicní krvácení;
nedostatek sacharázy / isomaltázy, nesnášenlivost fruktózy, nedostatek glukózo-galaktosy;
těhotenství;
období kojení;
věk dětí do 14 let (pro tuto dávkovou formu).

S opatrností: v anamnéze žaludečního vředu a duodenálního vředu, arteriální hypertenze, bronchiální astma, obstrukční bronchitida, selhání jater a / nebo ledvin, intolerance na histamin (zabraňuje dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznaky nesnášenlivosti, jako je bolest hlavy, vazomotorická rýma, svědění), variolace jícnu, onemocnění nadledvin.

Použití během těhotenství a kojení
Údaje o použití acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené, takže užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

V případě potřeby by mělo být užívání léku během kojení rozhodnuto o jeho ukončení.

ACC: 600 mg levnějších protějšků

Granule ACC: dávka 600 mg a způsob podání

Uvnitř, po jídle.
Granule se rozpustí za míchání v 1 sklenici horké vody. Výsledné roztok je opilý za tepla. Pokud je to nutné, může být připravený roztok ponechán po dobu 3 hodin. Přídavný přívod kapaliny zvyšuje mukolytický účinek léčiva.

U krátkodobých nachlazení je trvání kurzu 5-7 dní. V případě dlouhodobých onemocnění je průběh léčby určen ošetřujícím lékařem. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze je třeba lék užívat delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku u infekcí.

Při absenci dalších schůzek se doporučuje dodržovat následující dávky:

Mukolytická terapie:
dospělí a mladiství nad 14 let: 1 sáček (600 mg) 1 den denně.

ACC 600 mg vedlejší účinky

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence jejich vývoje takto: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, 1/10000,

Obrázek návodu k použití granulí ACC 600 mg část 1

Foto návodu k použití granulí ACC 600 mg část 2

Granule ACC: recenze léku

3 komentáře k článku

Nejsilnější lék. Nejprve léčil svého syna tracheitidou s lehkým antibiotikem a jinou. Namísto očekávaného zotavení byli v nemocnici diagnostikováni bronchitida... Zde předepsali ACC v kombinaci s jiným antibiotikem. Kouzelná medicína. Několik dní se jeho kašel projevil mnohem jemněji a začal okamžitě vykašlat. Spokojen s drogou.

Vypálil jsem pneumonii s ACC 600. Když jsem ji použil, měl jsem rád lék. Užívání nápoje je mnohem příjemnější než sladké cukrové sirupy nebo tablety, které jsou těžko prohloubené během onemocnění. Žádné barvy, ale příchutě jsou přítomny. Měl jsem nepříjemné nežádoucí účinky ze žaludku, ale nemohu říci, že to bylo od ACC, protože jsem se s touto drogu nezajímal.

Podle mých pocitů - řešení funguje téměř okamžitě. Po lasolvanu vzala pilulky mucoltin. Kašel všechno neprošel. Po prvním balíčku ACC jsem přímo cítil, že se sputum začalo "pohybovat" v průduchů, které se hluboce usazovaly uvnitř mě a úplně mě vyčerpaly. Bolestné pocity během kašlání rychle zmizely, v kombinaci s parafinovou terapií jsem se rychle postavil na nohy

Indikace pro použití
Způsob použití
Nežádoucí účinky
Kontraindikace
Těhotenství
Interakce s jinými léky
Předávkování
Podmínky skladování
Formulář uvolnění
Složení
Volitelné

Preparát ACTS 600 je mukolytická látka.
Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře acetylcysteinu přispívá k lámání disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu. Léčivo udržuje aktivitu v přítomnosti purulentního sputa.
Při profylaktickém užívání acetylcysteinu bylo pozorováno snížení frekvence a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Indikace pro použití

Indikace pro použití přípravku ACC 600 jsou: onemocnění dýchacího systému spojená s tvorbou viskózního sputa obtížné oddělit: akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, bronchiektázie, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza.
Akutní a chronická sinusitida, otitis media.

Způsob použití

Při absenci dalších schůzek se doporučuje dodržovat následující dávky:
U dospělých a dospívajících starších 14 let se doporučuje užívat 1 balíček ACC jednou denně (600 mg acetylcysteinu denně).

Nežádoucí účinky

Ve vzácných případech se objevují bolesti hlavy, záněty ústní sliznice (stomatitida) a tinnitus. Extrémně vzácné - průjem, zvracení, pálení žáhy a nevolnost, pokles krevního tlaku, zvýšení srdeční frekvence (tachykardie). V ojedinělých případech jsou pozorovány alergické reakce, jako je bronchospasmus (hlavně u pacientů s hyperreaktivitou bronchů), kožní vyrážka, pruritus a kopřivka. Kromě toho existují izolované zprávy o vývoji krvácení způsobené přítomností reakcí přecitlivělosti.
S rozvojem vedlejších účinků byste měli přestat užívat lék a konzultovat s lékařem.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití přípravku ACC 600 jsou: přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva. Peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi; hemoptýza, plicní krvácení; těhotenství, kojení, děti do 14 let.
S opatrností - křečové žilní žíly, bronchiální astma, onemocnění nadledvin, selhání jater a / nebo ledvin.
Acetylcystein by měl být používán s opatrností u pacientů s náchylností k plicnímu krvácení, hemoptýze.

Těhotenství

V bezpečnostních opatřeních kvůli nedostatečným údajům je jmenování přípravku ACC 600 během těhotenství a laktace možné pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Interakce s jinými léky

Při současné aplikaci přípravku ACC 600 a antitusik z důvodu potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci hlenu. Proto by takové kombinace měly být vybírány s opatrností.
Farmaceuticky neslučitelné s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erythromycin, tetracyklin a amfotericin B) a proteolytické enzymy.
Sníží absorpci penicilinů, cefalosporinů, tetracyklinů (je třeba je užívat nejdříve 2 hodiny po požití acetylcysteinu).
Současný příjem acetylcysteinu a nitroglycerinu může vést k jeho zvýšené vazodilatační účinnosti.
Při styku s kovy se vytvářejí pryžové sirníky s charakteristickým zápachem.

Předávkování

Při chybném nebo úmyslném předávkování přípravkem ACC 600 jsou pozorovány takové jevy jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nauzea. Dosud nebyly pozorovány žádné závažné a život ohrožující vedlejší účinky.

Podmínky skladování

V dosahu dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C

Formulář uvolnění

Kartonové obaly obsahující 6, 10 nebo 20 sáčků, které obsahují 600 mg acetylcysteinu a návod k použití.

1 sáček granulátu ACC 600 o hmotnosti 3 g pro přípravu perorálního roztoku obsahuje: účinné látky: 600 mg acetylcysteinu.
Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharin, sacharóza, citrón a medové příchutě.

ACC (600 mg)

Tuto a mnoho dalších léků si můžete koupit na našich stránkách partnerů.

Pokyn
o lékařském použití drogy

Mezinárodní nepůvodní název: acetylcystein (acetylcystein).

Chemický název: N-acetyl-L-cystein.

Dávková forma.
Granule pro přípravu perorálního roztoku.

Složení léku.
1 sáček granulí o hmotnosti 3 g pro přípravu perorálního roztoku obsahuje:
účinné složky: 600 mg acetylcysteinu;
pomocné látky: kyselina askorbová, sacharin, sacharóza, citrón a medové příchutě.

Popis.
Bílé homogenní granule o velikosti nejvýše 1,5 mm bez aglomerátů a mechanických nečistot s vůní citronu a medu

Farmakologické vlastnosti.
Farmakoterapeutická skupina.
Mukolytická látka.
ATC kód: R05CB01.

Farmakodynamika.
Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře acetylcysteinu přispívá k lámání disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu. Léčivo udržuje aktivitu v přítomnosti purulentního sputa.
Při profylaktickém užívání acetylcysteinu bylo pozorováno snížení frekvence a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Indikace pro použití.
Nemoci dýchacího systému spojené s tvorbou viskózního sputa obtížně oddělené: akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, bronchiektázie, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza.
Akutní a chronická sinusitida, otitis media.

Kontraindikace.
Přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné části léku. Peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi; hemoptýza, plicní krvácení; těhotenství, kojení, děti do 14 let.
S opatrností - křečové žilní žíly, bronchiální astma, onemocnění nadledvin, selhání jater a / nebo ledvin.
Acetylcystein by měl být používán s opatrností u pacientů s náchylností k plicnímu krvácení, hemoptýze.

Těhotenství a období kojení.
V bezpečnostních opatřeních je kvůli nedostatku údajů možné předepisování léku během těhotenství a laktace pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Dávkování a podání.
Při absenci dalších schůzek se doporučuje dodržovat následující dávky:
Dospělí a mladiství starší 14 let doporučujeme, aby jednou denně 1 sáček ACC. ® (600 mg acetylcysteinu denně).

Upozornění
Vzhledem k vysokému obsahu účinné látky (600 mg acetylcysteinu v sáčku) byste neměli užívat lék dětem mladším 14 let. V tomto případě se doporučuje používat lék ACC ® v jiných dávkových formách s nižším obsahem acetylcysteinu.
Lék by měl být užíván po jídle.
Prášek se rozpustí za míchání v 1 šálku horké vody a pokud je to možné, pite se horko. V případě potřeby je možné ponechat připravený roztok po dobu 3 hodin.
Přídavný přívod kapaliny zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
U krátkodobých nachlazení je doba léčby 5 - 7 dní.
Při chronické bronchitidě a cystické fibróze je třeba lék užívat delší dobu, aby se dosáhlo preventivního účinku infekcí.
Pokyn pro pacienty s diabetes mellitus: 1 sáček o hmotnosti 3 g odpovídá 0,17 chleba. jednotky

Nežádoucí účinky
Ve vzácných případech se objevují bolesti hlavy, záněty ústní sliznice (stomatitida) a tinnitus. Extrémně vzácné - průjem, zvracení, pálení žáhy a nevolnost, pokles krevního tlaku, zvýšení srdeční frekvence (tachykardie). V ojedinělých případech jsou pozorovány alergické reakce, jako je bronchospasmus (hlavně u pacientů s hyperreaktivitou bronchů), kožní vyrážka, pruritus a kopřivka. Kromě toho existují izolované zprávy o vývoji krvácení způsobené přítomností reakcí přecitlivělosti.
S rozvojem vedlejších účinků byste měli přestat užívat lék a konzultovat s lékařem.

Předávkování
Při chybném nebo záměrném předávkování jsou pozorovány takové jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost. Dosud nebyly pozorovány žádné závažné a život ohrožující vedlejší účinky.

Interakce s jinými prostředky.
Při současném užívání acetylcysteinu a antitusik z důvodu potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci hlenu. Proto by takové kombinace měly být vybírány s opatrností.
Farmaceuticky neslučitelné s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erythromycin, tetracyklin a amfotericin B) a proteolytické enzymy.
Sníží absorpci penicilinů, cefalosporinů, tetracyklinů (je třeba je užívat nejdříve 2 hodiny po požití acetylcysteinu).
Současný příjem acetylcysteinu a nitroglycerinu může vést k jeho zvýšené vazodilatační účinnosti.
Při styku s kovy se vytvářejí pryžové sirníky s charakteristickým zápachem.

Zvláštní instrukce.
U pacientů s astmatem a obstrukční bronchitidou by měl být předepsán acetylcystein s opatrností při systematické kontrole průchodnosti průdušek.
Při léčbě pacientů s diabetem je třeba vzít v úvahu přítomnost sacharózy ve formulaci: 1 sáček odpovídá 0,17 chlebových jednotek.
Při práci s drogami je nutné používat sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, kaučukem, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.

Formy uvolnění.
Kartonové obaly obsahující 6, 10 nebo 20 sáčků, které obsahují 600 mg acetylcysteinu a návod k použití.

Podmínky skladování
V dosahu dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C

Datum vypršení platnosti.
3 roky.
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu!

Dovolená z lékáren.
Přes pult.

Výrobce.
Hexal AG, vyráběný společností Salyutas Pharma GmbH, 83607, Holzkirchen, Industrialstrasse 25, Německo.
Reprezentativní kancelář v Moskvě: 121170 Moskva, st. Kulneva, d. 3.

ACC ® 600 (ACC 600) návod k použití

Forma uvolnění, složení a balení

Šumivé bílé tablety, kulaté, hladké, s výřezem, s vůní ostružiny; připravený roztok je čirý, bezbarvý, neobsahuje cizí částice, s chutí a vůní ostružin.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, mannitol, bezvodá laktóza, kyselina askorbová, cyklamát sodný, dihydrát sacharinátu sodného, dihydrát citronanu sodného, ochucení ostružiny.

2 kusy - třívrstvé sáčky (5) - kartonové obaly.
2 kusy - třívrstvé sáčky (10) - kartonové obaly.
4 kusy - třívrstvé sáčky (5) - kartonové obaly.
4 kusy - třívrstvé sáčky (10) - kartonové obaly.
10 ks. - polypropylenové obaly (1) - kartonové obaly.
20 ks. - polypropylenové obaly (1) - kartonové obaly.
40 ks. - polypropylenové obaly (1) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Mukolytická droga. Acetylcystein je derivát cysteinu aminokyseliny. Má sekreolytický a sekretotorický účinek. Lék rozkládá disulfidové vazby mezi mukopolysacharidovými řetězci a má depolymerizační účinek na řetězce DNA (v purulentním sputu), což snižuje viskozitu sputa.

Alternativní mechanismus působení acetylcysteinu je založen na schopnosti jeho reaktivní sulfhydrylové skupiny vázat chemické radikály a neutralizovat je.

Acetylcystein přispívá ke zvýšení syntézy glutathionu, která je důležitá pro detoxikaci toxických látek. Působí jako protijed pro otravu paracetamolem.

Při profylaktickém použití má ochranný účinek na frekvenci a závažnost exacerbací bakteriálních infekcí, která byla prokázána u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Po perorálním podání se acetylcystein rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max v krevní plazmě po 1-3 hodinách_max v krevní plazmě je metabolit cysteinu asi 2 μmol / l.

Vazba acetylcysteinu na plazmatické proteiny je přibližně 50%. Vzhledem k vysokému účinku "prvního průchodu" játry je biologická dostupnost acetylcysteinu velmi nízká - asi 10%.

Metabolismus a vylučování

Metabolizován v játrech na farmakologicky aktivní metabolit - cystein, stejně jako na diacetylcystein, cystin a různé smíšené disulfidy.

Acetylcystein se vylučuje močí téměř výhradně jako inaktivní metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcystein).

T_1/2 krevní plazma je přibližně 1 hodinu.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Zhoršená funkce jater vede ke zvýšení T_1/2 až do 8 hodin, protože míra vylučování acetylcysteinu je určována především jaterní biotransformací.

Indikace pro použití

sekretoliticheskaya terapie u akutních a chronických onemocnění průdušek a plic, doprovázené porušením tvorby a transportu sputa.

Dávkovací režim

Dospělí a mladiství starší 14 let je lék předepisován na 1/2 šumivé tablety 2krát denně nebo 1 šumivou tabletu 1krát denně (ekvivalent 600mg acetylcysteinu denně).

Šumivé tablety by měly být nejprve rozpuštěny ve sklenici vody, po jídle.

Doba trvání léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění a je určena ošetřujícím lékařem.

Při chronické bronchitidě a cystické fibróze je třeba dlouhodobou léčbu předcházet infekci.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému:

Žádost o porušení jater

Zvláštní instrukce

Sekretolytický účinek ACC® 600 je podpořen dostatečným příjmem tekutin.

1 efervescentní tableta ACC ® 600 obsahuje 138,8 mg sodíku. To by mělo být vzato v úvahu, když pacient sleduje dietu bez soli.

Použití v pediatrii

Vzhledem k vysokému obsahu účinné látky by se přípravek neměl používat u dětí mladších 14 let. Pro tuto věkovou skupinu se doporučuje pediatrická forma - ACC ® Junior proti kašlému (200 mg / 10 ml).

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje.

Předávkování

Nebyly zjištěny případy předávkování léky.

Léková interakce

Při současném užívání acetylcysteinu a antitusik je možná nebezpečné sekrece sekrece kvůli poklesu reflexu kašle. Z tohoto důvodu by měl být tento variant kombinované terapie založen na zvláště přesné diagnóze.

Tetracyklinový chlorid by měl být podáván odděleně od acetylcysteinu a alespoň s dvouhodinovým časovým intervalem.

Zprávy o inaktivaci antibiotik (včetně polosyntetických penicilinů, tetracyklinů, cefalosporinů a aminoglykosidů) v důsledku současného použití s acetylcysteinem nebo jinými mukolytickými léčivými přípravky jsou založeny výhradně na laboratorních experimentech, při kterých se významné látky přímo mísily. Navzdory tomu by měly být z bezpečnostních důvodů podávány perorální antibiotika zvlášť ve dvouhodinových intervalech.

Při současném podávání acetylcysteinu a glycerol trinitrátu došlo ke zvýšení vazodilatačního účinku a inhibičního účinku na agregaci trombocytů nitroglycerinu. Klinický význam těchto údajů dosud nebyl stanoven.