Hlavní
Bronchitida

Bioparox

Latinský název: Bioparox.

Účinná látka: Fusafungin (Fusafungin).

Farmaceutická skupina Bioparox

Antibiotický polypeptid. (Jiné antibiotika)

Anatomická a terapeutická chemická klasifikace

Fuzafungin

Biologická nozologická klasifikace

Akutní nazofaryngitida [výtok z nosu]. Akutní sinusitida. Nespecifická faryngitida. Nespecifikovaná akutní tonzilitida (angina agranulocyt). Akutní laryngitida a tracheitida. Akutní infekce horního dýchacího ústrojí vícenásobné a neurčené lokalizace. Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida. Chronická sinusitida. Chronická tonzilitida. Chronická laryngitida a rýma.

Složení bioparoxu

Inhalační aerosol dávkovaný: 1 lahvička obsahuje

účinná látka: fusafungin - 50 mg

pomocné látky: aromatická přísada 14868 - 180 mg; bezvodý ethanol - 200 mg, sacharin - 1,25 mg; isopropylmyristát 85,32 mg; hnací - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) - 11 386 mg složení aromatických přísad 14868 (180 mg): geranyl, isoamylacetát, anisyl alkoholu, 96% ethanolu, fenylethanol, methylanthranilát, anýzový olej, kmín extrakt plodů, hřebíčkový extrakt, extrakt koriandr semen, estragon bylinkovým máslem, máta pole extrakt, sladký oranžový ovoce kůra extraktu; oranžový extrakt; Koření (pepř vonný) Extrakt plodů, rozmarýn květ extrakt, ethyl vanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalool, isopropyl 1 dávka je 4 inhalace. 1 inhalace odpovídá 0,125 mg fusafunginu.

400 inhalací obsažených v jednom balonu

Bioparox Popis

Hliníkový aerosol může být vybaven dávkovacím ventilem.

Obsah kontejneru: roztok žluté se specifickým zápachem.

Farmakologický účinek přípravku Bioparox

Antibakteriální, protizánětlivé lokální.

Farmakodynamika přípravku Bioparox

Fusafungin je lokální antibiotikum s protizánětlivými účinky.

Za podmínek, při přípravě vitro má antimikrobiální účinek na těchto mikroorganismů, což naznačuje, podobný účinek in vivo: Streptococcus skupiny A (streptokoky skupiny A), Streptococcus pneumoniae (Pneumokoky), Staphylococcus aureus (stafylokoky), některé kmeny Neisseria (Neisseria), některých anaerobních bakterií, hub Candida (Candida albicans) a Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin má výrazný protizánětlivý účinek tím, že snižuje koncentraci faktoru nekrózy nádorů (TNF-α) a potlačuje syntézu volných radikálů makrofágy při zachování fagocytózy.

Bioparox farmakokinetika

Fusafungin je distribuován hlavně v orofaryngu a nosní dutině. Fusafungin může být detekován v krevní plazmě ve velmi nízké koncentraci (ne více než 1 ng / ml), což neovlivňuje bezpečnost léčiva.

Aplikace Bioparox

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest:

  • Rinitida;
  • faryngitida;
  • rhinofaryngitida;
  • tracheitida;
  • laryngitida;
  • tonzilitida;
  • stav po tonzilektomii;
  • sinusitida.

Bioparox kontraindikace

  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo na pomocné látky, které tvoří drogu;
  • věk dětí do 2,5 roku (riziko laryngospasmu).

S UPOZORNĚNÍ! U pacientů s předispozicí alergických reakcí a bronchospazmu (viz "Nežádoucí účinky").

Použití přípravku Bioparox během těhotenství a kojení

Klinická data o použití během těhotenství nejsou k dispozici. V tomto ohledu by měl být léčivý přípravek předepsán těhotným ženám s opatrností.

Při dlouhodobých studiích u laboratorních zvířat nebyly zjištěny embrya, genotoxické účinky nebo teratogenní účinky na plod.

Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování mateřského mléka se užívání přípravku Bioparox® nedoporučuje u laktajících žen.

Nežádoucí účinky přípravku Bioparox

Při užívání přípravku Fusafungin byly zaznamenány následující nežádoucí účinky s následující frekvencí: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100,

Bioparox - oficiální návod k použití

Registrační číslo:


Obchodní název: BIOPAROX ®

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení:


Jedna vaha obsahující 10 ml roztoku (0,59 ml koncentrátu a 9,41 ml hnacího prostředku) obsahuje:
Účinná látka: Fusafungin 50 mg.
Pomocné látky: aromatické aditivum 14868 180,00 mg 200,00 mg bezvodého ethanolu, sacharin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristát, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Složení aromatické 14868: gerany, isoamylacetát, anisyl, ethanol 96%, fenylethanol, methylanthranilát, badyánu extrakt (anýz olej), carvi extrakt (kmín ovocný extrakt), extrakt hřebíček (hřebíčkový extrakt), koriandru extrakt (koriandr semen extrakt) estragon tráva olej, Čína máta extrakt (máta pole extrakt), extrakt Florida Valencia orange (oranžová sladké ovoce kůra) extrakt z Paraguay malé zrno (oranžová extrakt), pepřem extrakt (koření (pepř vonný) extrakt plodů), extrakt Rozmarýn (rozmarýn extrakt z farmaceutických květin), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristát.
Jedna dávka je 4 inhalace. Jedna inhalace odpovídá 0,125 mg fusafunginu. Jeden balón obsahuje 400 inhalací.

Popis
Hliníkový aerosol může být vybaven dávkovacím ventilem.
Obsah: obal obsahuje žlutý roztok se specifickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina:

ATC KÓD: R 02AB03

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamika
Fusafungin je lokální antibiotikum s protizánětlivými účinky.
Za podmínek, při přípravě vitro má antimikrobiální účinek na těchto mikroorganismů, což naznačuje, podobný účinek in vivo: Streptococcus skupiny A (streptokoky skupiny A), Streptococcus pneumoniae (Pneumokoky), cnfabkjrjrr (stafylokoky), některé kmeny Neisseria (Neisseria), některé anaerobní bakterie, houby rodu Candida albicans a Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin má výrazný protizánětlivý účinek tím, že snižuje koncentraci faktoru nekrózy nádorů (TNF-a) a potlačuje syntézu volných radikálů makrofágy při zachování fagocytózy.

Farmakokinetika
Fusafungin je distribuován hlavně v orofaryngu a nosní dutině. Fusafungin může být detekován v krevní plazmě ve velmi nízké koncentraci (ne více než 1 ng / ml), což neovlivňuje bezpečnost léčiva.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacího ústrojí (rinitida, faryngitida, rhinofaryngitida, tracheitida, laryngitida, tonzilitida, stav po tonzilektomii, sinusitida).

KONTRAINDIKACE
- Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné látky, které tvoří léčivo.
- Děti do 30 měsíců (2,5 roku) (riziko laryngospasmu).

C opatrnost: BIOPAROX ® by měl být používán s opatrností u pacientů s náchylností k alergickým reakcím a bronchospazmu (viz část "Nežádoucí účinky").

NABÍDKA A CHRÁNOVÁNÍ
Klinická data o použití během těhotenství nejsou k dispozici. V tomto ohledu by měl být léčivý přípravek předepsán těhotným ženám s opatrností.
Při dlouhodobých studiích u laboratorních zvířat nebyly zjištěny embrya, genotoxické účinky nebo teratogenní účinky na plod. Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování mateřského mléka se užívání přípravku BIOPAROX ® nedoporučuje pro kojící ženy.

ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKŮ
Používá se pro inhalaci (ústy a / nebo nosem).

Dospělí: 4 inhalacemi v ústech a / nebo 2 inhalacemi v každé nosní cestě 4krát denně.
Děti: 2 až 4 inhalacemi v ústech a / nebo 1 až 2 inhalacemi v každé nosní cestě 4krát denně.
Chcete-li maximalizovat využití aktivity přípravku BIOPAROX ®, je důležité dodržovat předepsané dávkování a dodržovat pravidla pro použití připojených špiček. K udržení stabilního terapeutického účinku je nutné dodržet dobu předepsané léčby: nedoporučuje se přerušit léčbu při prvních známkách zlepšení, protože předčasné ukončení léčby může vést k relapsu.
Lék by měl být vždy přepravován s vámi tak, že ho umístíte do uzavřeného pouzdra pro přenosné nošení.
Doba běžné léčby by neměla přesáhnout 7 dní.
Po ukončení léčby je nutné poradit se svým lékařem, aby zhodnotil účinnost léčby.
Pokud během léčby přípravkem BIOPAROX ® přetrvávají příznaky onemocnění a / nebo horečky, je nutné informovat ošetřujícího lékaře.
V případě výrazných klinických projevů bakteriální infekce je možná léčba přípravkem BIOPAROX ® v kombinaci se systémovými antibiotiky.

Způsob použití přípravku BIOPAROX ®
Před prvním použitím válce k aktivaci klikněte čtyřikrát na jeho základnu.
Na balónek vložte vhodnou trysku (bílou pro inhalaci léku ústní nebo žlutou (pro dospělé) a průhlednou (pro děti) pro zavedení nosem (obrázek 1).

Použití drogy přes nos:
Rinitis, rhinofaryngitida, sinusitida


Na balónek položte bílou trysku (obr. 3) a vložte ji do úst, těsně upnuté na rtech. Podržte lahvičku, jak je znázorněno na obr. 4

  • Důkladně a dlouho stiskněte balón a zhluboka se nadechněte, aby se úplně zavlažovalo mandle a krk. Tracheitida
  • Kašel, zhluboka se nadechněte z aerosolové směsi a držte dech na několik vteřin, aby se plnohodnotně zavlažovala průdušnice.

Trysky pro ústa a nos musí být dezinfikovány každý druhý den s vatovým tampónem navlhčeným v 90% ethanolu.

NEPŘÍTOMNÉ ÚČINKY
Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány u pacientů užívajících fusafungin s následující frekvencí: velmi časté (≥ 1/10), často (≥ 1/100, Alergické reakce jsou velmi vzácné příležitostí k rozvoji místních, rychlými reakcemi, které probíhají, a to především u pacientů s predispozicí k. alergie.
Celkové poruchy a symptomy
Velmi často: kýchání, nepříjemná chuť v ústech, zarudnutí sliznice očí.
Často: suchost sliznic dýchacích cest, pocit podráždění v krku, kašel, nevolnost.
Nespecifikovaná frekvence: zvracení. Zánik léčby se obvykle nevyžaduje.
Imunitní systém
Velmi vzácné: anafylaktický šok.
Na straně dýchacího systému
Velmi zřídka: astmatické záchvaty, záchvaty astmatu, dušnost, laryngospasmus, angioedém včetně laryngeálního edému.
Na straně kůže
Velmi zřídka: vyrážka, svědění, kopřivka.
V případě alergických reakcí by mělo být léčivo přerušeno, léčivo by nemělo být znovu zahájeno.
Vzhledem k riziku anafylaktického šoku v případě dýchacích, laryngeálních nebo kožních příznaků (svědění, generalizovaný erytém) se okamžitě doporučuje intramuskulární injekce epinefrinu (adrenalin) 0,01 mg / kg. Pokud je to nutné, opakujte intramuskulární injekci po 15-20 minutách.

PŘERUŠIT
Informace o předávkování fusafunginem jsou omezené.
Symptomy: špatná cirkulace, znecitlivění v ústech, závratě, zvýšené bolest v krku, pálení v krku
V případě předávkování by léčba měla být následná.

INTERAKCE S OSTATNÍMI LÉČIVI
Byly provedeny zvláštní studie interakcí s jinými léky.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Bioparox ® neovlivňuje schopnost řídit auto a rychlost psychických a fyzických reakcí.
Nedoporučuje se překročit dobu trvání standardního 7-denního léčebného cyklu v souladu s obecnými pravidly používání antibiotik. Po ukončení 7-denního léčebného cyklu je nutné konzultovat lékaře, aby zhodnotil účinnost léčby.
Může způsobit podráždění kůže.
Složení léku je malé množství ethanolu, méně než 100 mg / dávka.
Nestříkejte lék do očí.
Neuchovávejte v blízkosti silných zdrojů tepla.
Nevystavujte teplotám nad 50 ° C.
Nedovolte porušení těsnosti tělesa válce a jeho hoření i po úplném použití drogy.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Inhalační aerosol dávkovaný 0,125 mg / inhalace.
10 ml roztoku (400 inhalací) v hliníkové nádobě s aerosolem. Válec má odměřovací ventil, který je vybaven třemi rozprašovacími tryskami: pro nos (žlutý pro dospělé a čistý pro děti) a ústa (bílá) s aktivačním uzávěrem.
Jedna lahvička s rozprašovacími tryskami a aktivačním uzávěrem v blistrovém balení s pouzdrem pro přenosné držení a pokyny pro lékařské použití v kartonové krabici.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Zvláštní podmínky skladování se nevyžadují.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

ŽIVOTNÍ ŽIVOT
2 roky.
NEPOUŽÍVEJTE PRO EXPIRACI ŽIVOTNÍHO PROVOZU UVEDENÉHO NA OBALU.

PODMÍNKY POBYTU
Přes pult.

Osvědčení o registraci vydané společností Servier Labs
Francie, vyrobeno: Open Joint Stock Company Pharmaceutical
Zařízení EGIS, Maďarsko

Otevřená akciová společnost farmaceutického závodu EGIS, Maďarsko:
30-38, Keresturi, H-1106 Budapešť, Maďarsko
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapešť, Maďarsko

Pro všechny otázky kontaktujte zástupce JSC "Servier Laboratory".

Zastoupení společnosti Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, náměstí Paveletskaya, 2, bld

BIOPAROX

◊ Aerosol pro inhalaci dávkovaný ve formě žlutého roztoku se specifickým zápachem.

Pomocné látky: aromatické aditivní 14868 - 180 mg bezvodého etanolu - 200 mg sacharinu - 1,25 mg, isopropyl - 85,32 mg, hnací prostředek 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a), - 11386 mg.

10 ml (400 inhalací) - hliníkové aerosolové plechovky s dávkovacím ventilem (1) s rozprašovacími tryskami a aktivátorem čepiček - konturové buněčné balení (1) s pouzdrem na přenosné nošení - kartonové obaly.

Antibiotikum pro místní použití. Má antibakteriální a protizánětlivou aktivitu.

In vitro Bioparox je účinný proti: Streptococcus spp. Skupina A, Streptococcus pneumoniae (starý název je Pneumococcus), Staphylococcus spp., Některé kmeny Neisseria spp., Některé anaeroby a Mycoplasma spp., Candida houby. Předpokládá se, že fusafungin má podobnou aktivitu in vivo.

Fusafungin má výrazný protizánětlivý účinek snížením koncentrace faktoru nekrózy nádorů (TNFα) a potlačením syntézy volných radikálů makrofágy při zachování fagocytózy.

Po inhalačním podání léku Bioparox fusafungin je distribuován hlavně na povrch sliznice orofaryngu a nosní dutiny. Fusafungin lze detekovat v plazmě ve velmi nízké koncentraci (ne více než 1 ng / ml), což neovlivňuje bezpečnost léčiva.

- léčba infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest (rinitida, rhinofaryngitida, faryngitida, laryngitida, tracheitida, tonzilitida, stavy po tonzilektomii, sinusitida).

- věk dětí do 2,5 roku (riziko laryngospasmu);

- přecitlivělost na léčivou látku nebo na pomocné látky, které drogu tvoří.

Bioparox by měl být používán s opatrností u pacientů s náchylností k alergickým reakcím a bronchospasmu.

Lék se používá ve formě inhalace (ústy a / nebo nosem).

Dospělí jsou předepsány 4 inhalacemi v ústech a / nebo 2 inhalacemi v každé nosní cestě 4krát denně.

Děti starší než 2,5 let jsou předepsány 2-4 inhalacemi ústy a / nebo 1-2 inhalacemi v každé nosní cestě 4krát denně.

Chcete-li maximalizovat využití aktivity léku Bioparox, je nutné dodržovat předepsané dávky a dodržovat pravidla pro použití připojených špiček.

Aby bylo dosaženo stabilního terapeutického účinku, je nutné dodržet trvání předepsané léčby: nedoporučuje se ukončit léčbu při prvních známkách zlepšení, protože předčasné ukončení léčby může vést k relapsu.

Lék by měl být vždy přepravován s vámi tak, že ho umístíte do uzavřeného pouzdra pro přenosné nošení.

Doba trvání léčby zpravidla nepřesahuje 7 dní.

Po skončení sedmidenní léčby by měl pacient konzultovat lékaře, aby zhodnotil účinnost léčby.

Pokud při léčbě přípravkem Bioparox přetrvávají příznaky onemocnění a / nebo horečky, měl by pacient informovat ošetřujícího lékaře.

V případě výrazných klinických projevů bakteriální infekce je možná léčba přípravkem Bioparox v kombinaci se systémovými antibiotiky.

Podmínky užívání drogy

Před prvním použitím válce k aktivaci byste měli 4x kliknout na jeho základnu.

Vdechování nosem by se mělo provádět s rinitidou, rinofaryngitidou, sinusitidou. Vyčistěte nos před vdechováním. Balón s léčivem musí být držen svisle s tryskou nahoru, drží ji mezi palcem a ukazováčkem. Chcete-li provést vdechnutí nosem, přiložte uzávěr na balón (žlutý pro dospělé nebo pro děti dejte) a vložte jej do nosní průchodky (zatímco držíte opačný nosní průchod a zavřete ústa). Během hlubokého dechu nosem zatlačte základnu nádoby energicky a až se zastaví.

Vdechnutí ústy. Vložte bílou trysku na balón, vložte ji do úst, těsně držte rty, zatímco balón držíte svisle a lehce nakloněný.

V případě faryngitidy, tonzilitidy, stavů po tonzilektomii, laryngitidě, důkladně a dlouhou chvíli stiskněte dno balónku a zhluboka se nadechněte, abyste plnily zavlažování mandlí a krku.

U tracheitidy je nutné před vdechnutím vyčistit hrdlo, poté hluboce inhalaci aerosolové směsi a několik sekund držet dech, aby se mohla trachea úplně zavlažovat.

Po jednom dni by měla být dezinfikována za použití bavlněného tampónu navlhčeného ethanolem (90%).

Při užívání přípravku Fusafungin byly zaznamenány následující nežádoucí účinky s následující frekvencí: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100,

Bioparox - návod k použití

Složení a formulář pro uvolnění

Bioparox aerosol pro inhalační dávkování:
10 ml roztoku (0,59 ml koncentrátu a 9,41 ml hnacího prostředku) obsahuje: 50 mg fusafunginu.

Pomocné látky: aromatická přísada 14868, bezvodý ethanol, sacharin, izopropylmyristát, hnací látka - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a).

Složení aromatické 14868: gerany, isoamylacetát, anisyl, ethanol 96%, fenylethanol, methylanthranilát, badyánu extrakt (anýz olej), carvi extrakt (kmín ovocný extrakt), extrakt hřebíček (hřebíčkový extrakt), koriandru extrakt (koriandr semen extrakt) estragon tráva olej, Čína máta extrakt (máta pole extrakt), extrakt Florida Valencia orange (oranžová sladké ovoce kůra) extrakt z Paraguay malé zrno (oranžová extrakt), pepřem extrakt (koření (pepř vonný) extrakt plodů), extrakt Rozmarýn (rozmarýn extrakt z květinových léků), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristát);

V hliníkovém aerosolu může být 10 ml roztoku (400 inhalací, jedna inhalace odpovídá 0,125 mg fusafunginu). V balení je 1 balón s rozprašovacími tryskami: pro nos (žluté pro dospělé a průhledné pro děti) a ústa (bílé) a aktivátor víčka v obrysovém celulárním obalu s přenosným kufříkem a pokyny pro lékařské použití.

Farmakologický účinek

Bioparox - antibiotikum pro místní použití, nemá systémový účinek. Má antibakteriální a protizánětlivou aktivitu.

Bioparox je aerosol ve formě mikročástic, které pronikají do nejvíce vzdálených a těžko dosažitelných částí dýchacího traktu (dutiny, bronchiola).

Léčivo je účinné proti: Streptococcus spp. Skupina A, Streptococcus pneumoniae (starý název - Pneumokok), Staphylococcus spp, některé kmeny Neisseria spp, některé anaerobní bakterie, a Mycoplasma spp, Candida houby rodu....

Indikace pro použití

Pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacího traktu: rýma, faryngitida, ninofaryngitida, tracheitida, laryngitida, tonzilitida, sinusitida. Stav po tonzilektomii.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné látky, které tvoří léčivo.
  • Děti do 30 měsíců (2,5 roku) (riziko laryngospasmu).

C opatrnost: BIOPAROX® by měl být používán s opatrností u pacientů s náchylností k alergickým reakcím a bronchospasmu.

Dávkování a podání

Používá se pro inhalaci (ústy a / nebo nosem).

Dospělí: 4 inhalacemi v ústech a / nebo 2 inhalacemi v každé nosní cestě 4krát denně.

Děti: 2 až 4 inhalacemi v ústech a / nebo 1 až 2 inhalacemi v každé nosní cestě 4krát denně.

Abyste maximalizovali využití přípravku BIOPAROX®, je důležité dodržovat předepsané dávkování a dodržovat pravidla pro použití připojených trysek. K udržení stabilního terapeutického účinku je nutné dodržet dobu předepsané léčby: nedoporučuje se přerušit léčbu při prvních známkách zlepšení, protože předčasné ukončení léčby může vést k relapsu.

Lék by měl být vždy přepravován s vámi tak, že ho umístíte do uzavřeného pouzdra pro přenosné nošení.

Doba běžné léčby by neměla přesáhnout 7 dní. Po ukončení léčby je nutné poradit se svým lékařem, aby zhodnotil účinnost léčby.

Pokud příznaky onemocnění a / nebo horečky přetrvávají během léčby přípravkem BIOPAROX®, je nutné informovat ošetřujícího lékaře.

V případě výrazných klinických projevů bakteriální infekce je možná léčba přípravkem BIOPAROX® v kombinaci se systémovými antibiotiky.

Před prvním použitím válce k aktivaci klikněte čtyřikrát na jeho základnu.

Opotřebení odpovídajícím tryskového válce (bílý, pro inhalaci léku ústy, nebo žlutou (dospělé) a transparentní (pro děti), pro jeho podávání prostřednictvím nosu).

Použití drogy přes nos:

Rinitis, rhinofaryngitida, sinusitida

Balón s léčivem musí být držen svisle s tryskou nahoru, drží ji mezi palcem a ukazováčkem.

  • Před použitím drogy vyčistěte nos.
  • Bezpečné (žlutý pro dospělé a děti, transparentní), trysky na nádrži a vložit ji do nosní dírky (zatímco drží opačný nosní dírky a ústa zavřené).
  • Během hlubokého dechu nosem zatlačte podklad láhve energicky a až se zastaví.

Použití drogy ústami:

Na balón položte bílou trysku a vložte ji do úst, pevně držte rty.

Faryngitida, tonzilitida, stav po odstranění mandlí, laryngitida

  • Důkladně a dlouho stiskněte balón a zhluboka se nadechněte, aby se úplně zavlažovalo mandle a krk.

Tracheitida

  • Kašel, zhluboka se nadechněte z aerosolové směsi a držte dech na několik vteřin, aby se plnohodnotně zavlažovala průdušnice.

Trysky pro ústa a nos musí být dezinfikovány každý druhý den s vatovým tampónem navlhčeným v 90% ethanolu.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce jsou velmi vzácné. Vývoj lokálních, rychle probíhajících reakcí je možný, zejména u pacientů s alergií.

Časté poruchy a symptomy: Velmi často: kýchání, nepříjemná chuť v ústech, zarudnutí sliznice očí. Často: suchost sliznic dýchacích cest, pocit podráždění v krku, kašel, nevolnost. Nespecifikovaná frekvence: zvracení. Zánik léčby se obvykle nevyžaduje.

Na straně imunitního systému: Velmi vzácné: anafylaktický šok.

Dýchací systém: Velmi vzácné: astmatické záchvaty, astmatické záchvaty, dušnost, laryngospasmu, angioedému, včetně otokem hrtanu.

Pro kůži: Velmi vzácné: vyrážka, svědění, kopřivka.

V případě alergických reakcí by mělo být léčivo přerušeno, léčivo by nemělo být znovu zahájeno.

Vzhledem k riziku anafylaktického šoku v případě dýchacích, laryngeálních nebo kožních příznaků (svědění, generalizovaný erytém) se okamžitě doporučuje intramuskulární injekce epinefrinu (adrenalin) 0,01 mg / kg. Pokud je to nutné, opakujte intramuskulární injekci po 15-20 minutách.

Těhotenství a kojení

Klinická data o použití během těhotenství nejsou k dispozici. V tomto ohledu by měl být léčivý přípravek předepsán těhotným ženám s opatrností.

Při dlouhodobých studiích u laboratorních zvířat nebyly zjištěny embrya, genotoxické účinky nebo teratogenní účinky na plod.

Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování mateřského mléka se užívání přípravku BIOPAROX® nedoporučuje u kojících žen.

Zvláštní instrukce

Bioparox® neovlivňuje schopnost řídit auto a rychlost psychických a fyzických reakcí.

Nedoporučuje se překročit dobu trvání standardního 7-denního léčebného cyklu v souladu s obecnými pravidly používání antibiotik. Po ukončení 7-denního léčebného cyklu je nutné konzultovat lékaře, aby zhodnotil účinnost léčby.

Může způsobit podráždění kůže.

Složení léku je malé množství ethanolu, méně než 100 mg / dávka. Nestříkejte lék do očí.

Neuchovávejte v blízkosti silných zdrojů tepla.

Nevystavujte teplotám nad 50 ° C.

Nedovolte porušení těsnosti tělesa válce a jeho hoření i po úplném použití drogy.

Podmínky skladování

Zvláštní podmínky skladování se nevyžadují.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

14868 aromatická přísada

Uvolnění formuláře. Bioparax je vyráběn ve formě aerosolů pro inhalaci, dávkovaný účinek v plechovkách s kapacitou 50 mg.

Inhalační aerosol - roztok specifického žlutého zápachu.

Přísady: aromatická přísada 14868, isopropylmyristát, ethanol, bezvodý, sacharin, 1,1,1,2-tetraftoreta.n paliva (HFA 134a)

Klinicko-farmakologická skupina: antibakteriální léčivo určené pro místní použití v praxi ORL.

Účinek drogy.

Bioparox je lokální antibiotikum s antibakteriální a protizánětlivou aktivitou.

Farmakokinetika

V důsledku inhalačního užívání léku Bioparox ® na povrchu sliznice úst a nosu je fusafungin distribuován hlavně. Fusafungin nepředstavuje ohrožení zdraví, i když jeho přítomnost může být vyplacena v krevní plazmě. Koncentrace je velmi nízká a nepřesahuje 1 ng / ml.

Doporučení k užívání drogy

Bioparox ® se doporučuje k léčbě infekčních - zánětlivých procesů dýchacího traktu. Jako: tonzelit; faryngitida; laryngitida; tracheitida; rinitida; rhinofaryngitida; sinusitida; po tonzilektomii;

Dávkování přípravkem Bioparox

Droga je používána inhalační cestou dýchacího traktu.

4 inhalace, 4 krát denně, v ústní dutině a / nebo 2 inhalace do každé nosní dírky - dospělí a 2 - 4 inhalace, 4 krát denně, v ústní dutině a / nebo 1-2 inhalace do každé nosní dírky díra 4x denně - pro děti starší než 2,5 let.

Abyste dosáhli maximálního pozitivního účinku při užívání léku, je nutné dodržovat doporučené předpisy a dodržovat pravidla pro použití kompletních příloh.

Lék by měl být vždy s vámi.

Způsob léčby zpravidla nepřesahuje 7 dní.

Antibiotikum Servier Bioparox. POZOR! V souvislosti se smrtelnými případy bylo odňato povolení používat sprej "Bioparox" a jeho prodej je zakázán. Pacientům je doporučeno, aby tento nástroj nepoužívali

Hořkost hořká, i když to šetří

Často mám bolest v krku a jednou jsem získal aerosol Bioparox. Krabice obsahuje láhev, návod, vak, trysku pro krk, nos a nos.

Aktivní složka fusafungin - polypeptidové antibiotikum léčí všechny druhy faryngitidy - laryngitidy - sinusitidy - tonzilitídy.

pomocné látky: aromatická přísada 14868 - 180 mg; bezvodý ethanol - 200 mg, sacharin - 1,25 mg; isopropylmyristát 85,32 mg; hnací plyn - norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan, HFA-134a) - 11386 mg

složení aromatických přísad

14868: geranylacetát; isoamylacetát; anýzový alkohol; ethanol 96%; fenylethanol; methyl-anthranilát; Extrakt Badian (anýzový olej); Extrakt Carvi (výtažek z kmínových semen); Extrakt z hřebíčku (extrakt z pupkových pupenů); Extrakt z koriandru (výtažek z koriandru); pelyňkový tarragon bylinný olej; Čínský extrakt z máty (extrakt z mátového pole); Pomerančový extrakt z Floridy Valencie (extrakt ze sladké pomerančové kůry); Paraguayský malý zrnkový extrakt (pomerančový extrakt); Extrakt z ovoce z pepře (ovoce z pikantního koření); Extrakt z rozmarýnu (květinový výtažek rozmarýnové lékárny); ethyl vanilin; geraniol; heliotropin; indol; linalol; isopropylmyristát

1 dávka je 4 inhalace. 1 inhalace odpovídá 0,125 mg fusafunginu. Jeden balón obsahuje 400 inhalací.

Chutná nechutná, strašně hořká. Když rychle vdechujete, zachyťte si hrdlo, pomalu vdechuji.

Pomáhá, po dvou dnech se bolest ustupuje. Je nutné použít 4krát na 4 inhalace. Pro děti to nedoporučuji z důvodu silné hořkosti, možného vývoje laryngospasmu a dalších strašných věcí popsaných v pokynech.

Droga je účinná, ale není levná, asi 400 r, ačkoli ekonomická. A pokud bioparox nepomůže, nelze se vyvarovat centralizovaných antibiotik.

Bioparox ® (Bioparox ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis dávkové formy

Hliníkový aerosol může být vybaven dávkovacím ventilem.

Obsah kontejneru: roztok žluté se specifickým zápachem.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Fusafungin je lokální antibiotikum s protizánětlivými účinky.

Za podmínek, při přípravě vitro má antimikrobiální účinek na těchto mikroorganismů, což naznačuje, podobný účinek in vivo: Streptococcus skupiny A (streptokoky skupiny A), Streptococcus pneumoniae (Pneumokoky), Staphylococcus aureus (stafylokoky), některé kmeny Neisseria (Neisseria), některých anaerobních bakterií, hub Candida (Candida albicans) a Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin má výrazný protizánětlivý účinek tím, že snižuje koncentraci faktoru nekrózy nádorů (TNF-α) a potlačuje syntézu volných radikálů makrofágy při zachování fagocytózy.

Farmakokinetika

Fusafungin je distribuován hlavně v orofaryngu a nosní dutině. Fusafungin může být detekován v krevní plazmě ve velmi nízké koncentraci (ne více než 1 ng / ml), což neovlivňuje bezpečnost léčiva.

Indikace léku Bioparox ®

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích u dospělých a dospívajících od 12 let:

stav po tonzilektomii;

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné látky, které tvoří drogu;

pacienti předisponovaní k alergickým reakcím a bronchospazmu (viz "Nežádoucí účinky");

dětský věk do 12 let (viz "Nežádoucí účinky").

Používejte během těhotenství a kojení

Klinická data o použití během těhotenství nejsou k dispozici. V tomto ohledu by měl být léčivý přípravek předepsán těhotným ženám s opatrností.

Při dlouhodobých studiích u laboratorních zvířat nebyly zjištěny embrya, genotoxické účinky nebo teratogenní účinky na plod.

Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování mateřského mléka se užívání přípravku Bioparox ® nedoporučuje pro kojící ženy.

Nežádoucí účinky

Při užívání přípravku Fusafungin byly zaznamenány následující nežádoucí účinky s následující frekvencí: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® nutno dodržet předepsanou dávku, a provádět pravidla použití spojená s tryskami stabilní terapeutického účinku, je nutné dodržet předepsanou délku léčby :. se nedoporučuje léčbu zastavit, když první známky zlepšení, od předčasného ukončení léčby může dojít k relapsu.

Přípravu byste měli vždy nosit u sebe tak, že jej umístíte do přiloženého pouzdra pro přenosné nošení.

Doba běžné léčby by neměla přesáhnout 7 dní.

Po ukončení léčby je nutné poradit se svým lékařem, aby zhodnotil účinnost léčby.

Pokud během léčby přípravkem Bioparox ® přetrvávají příznaky onemocnění a / nebo horečky, je nutné informovat ošetřujícího lékaře.

V případě výrazných klinických projevů bakteriální infekce může být léčba přípravkem Bioparox® provedena v kombinaci se systémovými antibiotiky.

Způsob použití léku Bioparox ®

1. Před prvním použitím zatlačte 4x základnu válce, abyste ji aktivovali.

2. Opotřebení na odpovídající tryskového válce (bílá, pro inhalaci léku ústy (2), nebo žluté, pro jeho podávání prostřednictvím nosu) (obrázek 1).

Použití léku přes nos (při rinitidě, rhinofaryngitidě, sinusitidě):

Balón s léčivem musí být držen svisle s tryskou nahoru, drží ji mezi palcem a ukazováčkem.

1. Před použitím léku vyčistěte nos.

2. Upevněte žlutou trysku na balonku a vložte ji do nosního průchodu (zatímco držíte opačný nosní průchod a zavřete ústa). Při používání nevdechujte.

3. Opatrně a proti dorazu dvakrát zatlačte na základnu válečku ve vzpřímené poloze (obr. 2).

Použití léku ústní (pro faryngitidu, tonzilitidu, stav po odstranění mandlí, laryngitidu)

Nasaďte na balónek bílou trysku (obr. 3) a vložte ji do úst, pevně držte rty. Podržte láhev podle obrázku 4. Při používání nevdechujte.

Nádrž držte vertikálně a čtyřikrát pevně zatlačte až ke spodní části válce, jak je znázorněno na obr. 4

Trysky pro ústa a nos musí být dezinfikovány každý druhý den s vatovým tampónem navlhčeným v 90% ethanolu.

Předávkování

Informace o předávkování fusafunginem jsou omezené.

Symptomy: špatná cirkulace, znecitlivění v ústech, závratě, zvýšené bolest v krku, pálení v krku.

Léčba: v případě předávkování by měla být léčba symptomatickou, po ní následuje pozorování.

Zvláštní instrukce

Nadměrné užívání léku může vést k rozvoji superinfekce. Nedoporučuje se překročit dobu trvání standardního 7-denního léčebného cyklu v souladu s obecnými pravidly používání antibiotik. Po ukončení 7-denního léčebného cyklu je nutné konzultovat lékaře, aby zhodnotil účinnost léčby. Pokud se symptomy a klinické příznaky nemoci během sedmi dnů léčby nezmění, je třeba zvážit alternativní léčbu. Propylenglykol může způsobit podráždění pokožky.

V případě alergických reakcí by mělo být léčivo přerušeno, léčivo by nemělo být znovu zahájeno.

Vzhledem k riziku anafylaktického šoku v případě respirační, kutánní nebo symptomy laringialnyh (svědění, generalizovaný erytém) symptomy mohou vyžadovat okamžité m podání epinefrinu (adrenalin) /. Doporučená dávka je 0,01 mg / kg / m. Je-li to nutné, lze i / m injekci opakovat po 15-20 minutách.

Složení léku je malé množství ethanolu, méně než 100 mg / dávka. Nestříkejte lék do očí. Neuchovávejte v blízkosti silných zdrojů tepla. Nevystavujte teplotám nad 50 ° C.

Nedovolte porušení těsnosti tělesa válce a jeho hoření i po úplném použití drogy.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Bioparox ® neovlivňuje schopnost řídit auto a rychlost psychických a fyzických reakcí.

Formulář uvolnění

Topicky podávaný aerosol, 0,125 mg / uvolnění. Na 10 ml roztoku v aerosolovém hliníkovém válci. 400 uvolní každý (100 dávek) v hliníkové láhvi. Válec má dávkovací ventil vybaveným dvěma tryskami - postřikovači: pro nos (žlutý) a ústa (bílý) s aktivátorem čepičky. Jedna lahvička s rozprašovacími tryskami a aktivačním uzávěrem v blistrovém balení s pouzdrem pro přenosné držení a pokyny pro lékařské použití v kartonové krabici.

Výrobce

Osvědčení o registraci je vydáváno společností Servier Laboratories, Francie.

Vyráběno: Uzavřená akciová společnost Pharmaceutical Plant EGIS, Maďarsko.

Uzavřená akciová společnost Pharmaceutical Plant EGIS, Maďarsko: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Maďarsko.

9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Maďarsko.

Pro všechny otázky kontaktujte zástupce JSC "Servier Laboratory".

Zastoupení společnosti Servier Laboratory JSC:

115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, str. 3.

Tel.: (495) 937-07-00, Fax: (495) 937-07-01.

Podmínky prodeje lékáren

Podmínky skladování přípravku Bioparox ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení léčivého přípravku Bioparox ®

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Bioparox

Bioparox: návod k použití a recenze

Latinský název: Bioparox

Kód ATX: R02AB03

Aktivní složka: fusafungin (fusafunginum)

Výrobce: EGIS Pharmaceutical Plant, JSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Maďarsko)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/26/2018

Bioparox - lék pro místní použití v otolaryngologii s antibakteriálními a protizánětlivými účinky.

Forma uvolnění a složení

BIOPAROX vypouštěny ve formě aerosolu pro inhalační dávkování: žlutý roztok s charakteristickou vůní [10 ml (400 inhalace) v hliníkové aerosolové plechovky s dávkovacím působení ventilu, puchýře 1 válec kompletní s tryskami, rozprašovače (žlutý - nos, bílá - nebo ústa) a cap-aktivátoru, v papírové obalové jednotky 1 s pouzdro pro nesení přenosný].

1 válec a 1 uvolnění (vstřikování) obsahuje:

  • účinná látka: fusafungin - 50 mg a 0,125 mg;
  • Pomocné složky: Bezvodý ethanol, sacharin, pohonné hmoty - norfluran 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a), isopropyl-myristát, aromatická přísada 14868 [96% ethanolu, anisová alkohol, geranylové, geraniol, isoamyl-acetát, fenylethylalkohol, methylanthranilát, extrakt carvi (kmín extrakt plodů), extrakt z máty Čína (pole máta extrakt), badyánu extrakt (anýz olej), hřebíček extrakt (ledvina extrakt, nové koření), koriandr extrakt (extrakt koriandr semen), estragon tráva olej, extrakt z rozmarýnu (extrakt rozmarýnové lékárny), ex trakt Florida Valencia oranžový (kůra ovoce sladký extrakt z pomerančů), pepře extrakt (Pimenta extrakt z plodů nebo nové koření) výpis Paraguay malé zrno (pomerančový extrakt), pryskyřice vanilka, propylenglykol, indol, heliotropin, linalol, isopropylmyristát, terpineol, vanilin od lignin, ethylvanilin].

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bioparox je antibakteriální léčivo pro topické použití s ​​protizánětlivými účinky.

Za podmínek v fusafungin vykazující aktivitu in vitro na následující mikroorganismy: pneumokoky (pneumokoky), Streptococcus skupiny A (streptokoky skupiny A), stafylokoků (Staphylococcus), některé kmeny Neisseria (Neisseria), houby rodu Candida (Candida albicans), některé anaerobní bakterie Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae). Podobný účinek léčiva se očekává in vivo.

Fusafungin výrazný protizánětlivý účinek v důsledku snížení koncentrace faktoru nekrosy nádorů (TNF-alfa) a potlačení syntézy volných radikálů makrofágy při zachování fagocytózy.

Farmakokinetika

Po rozstřiku Bioparoxu se fusafungin distribuuje hlavně v orofaryngu a nosní dutině. V krevní plazmě je detekován ve velmi nízké koncentraci (ne více než 1 ng / ml) a nemá žádný systémový účinek.

Výsledky dlouhodobých laboratorních studií na zvířatech potvrzují nepřítomnost teratogenních účinků na plod, genotoxické a embryotoxické účinky.

Indikace pro použití

Podle návodu, BIOPAROX prokázáno léčbě těchto onemocnění zánětlivých onemocnění dýchacích cest infekční etiologie: faryngitida, rýma, rhinopharyngitis, sinusitida, zánět hrtanu, zánět mandlí, post-mandlí.

Kontraindikace

  • předispozicí k alergickým reakcím nebo bronchospazmu;
  • kojení;
  • přecitlivělost na léčivo.

Předepište děti Bioparoxu do 12 let.

Opatření by měla být předepisována léku během těhotenství.

Návod k použití Bioparox: metoda a dávkování

Bioparox se aplikuje topicky, inhalačním uvolňováním do ústní dutiny a / nebo do nosní dutiny.

Po otevření balení by měl být válec aktivován stisknutím čtyřikrát na jeho základně.

Zahrnuty jsou speciální trysky pro inhalaci ústy nebo nosem. Postup by měl být proveden tak, že držte válec ve svislé poloze mezi palcem a ukazováčkem a tryskou směrem nahoru.

Při léčbě rinitidy, rhinofaryngitidy, sinusitidy je droga injektována nosem žlutým hrotem. Před zahájením procedury by měl být nos důkladně vyčištěn. Připevnění trysky na balón je zavedeno do jednoho z nosních průchodů a současně drží opačný nosní průchod prstem volné ruky. Ve svislé poloze válce je nutné provést 2 energetické lisování, dokud se nezastaví ve své základně, uzavře ústa a udrží dech.

Při léčbě faryngitidy, tonzilitidy, laryngitidy nebo onemocnění po odstranění mandlí je Bioparox injekčně podán ústy pomocí bílé trysky. Když držíte láhev ve vzpřímené poloze, bílá tryska se vloží do úst a pevně ji zabalí kolem rtů. Držte dech, měli byste udělat 4 energetické lisování, dokud se nezastaví u základny válce.

Dezinfekce trysek pro ústa a nos se provádí každý druhý den pomocí bavlněného tamponu namočeného v 90% ethanolu.

Kanystr by měl být umístěn v kufříku a nesen s vámi po celou dobu.

Doporučená dávka pro pacienty starší 12 let: 4 úniky (inhalace) do ústní dutiny a / nebo 2 uvolnění na každou nosní cestu 4x denně. Doba trvání léčby není delší než 7 dní.

Maximální terapeutická účinnost přípravku Bioparox se dosahuje přísným dodržením předepsaného dávkovacího režimu. Nepřerušujte používání aerosolu v případě příznaků zlepšení. Přerušení průběhu léčby může způsobit recidivu onemocnění.

Pokud při užívání přípravku Bioparox přetrvávají příznaky onemocnění a / nebo zvýšená tělesná teplota, kontaktujte svého lékaře. V případě výrazných klinických projevů bakteriální infekce může být nutné další podání systémových antibiotik.

Nežádoucí účinky

  • ze strany dýchacích cest: velmi často - kýchání; často - sucho v krku a / nebo nos, kašel, podráždění hrdla; velmi zřídka - dušnost, záchvaty astmatu, bronchospazmus, laryngismus, angioedém (včetně laryngeálního edému);
  • alergické reakce: velmi vzácně - přechodné lokální reakce, obvykle s individuální předispozicí k alergii;
  • na straně imunitního systému: velmi vzácně - anafylaktický šok;
  • dermatologické reakce: velmi vzácně - svědění, vyrážka, kopřivka;
  • časté poruchy a příznaky: velmi často - nepříjemná chuť v ústech, zarudnutí sliznice očí; často - nevolnost, suchost sliznic dýchacích cest, kašel, pocit podráždění v krku; frekvence není stanovena - zvracení.

Předávkování

Příznaky předávkování přípravkem Bioparox jsou závratě, pocit necitlivosti v ústech na pozadí oběhových poruch, pocit pálení a zvýšená bolest v krku.

Doporučuje se jmenování symptomatické léčby, pečlivé sledování pacienta.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že přípravek Bioparox je antibakteriální léčivou látkou, není možné překročit dobu doporučené léčby (více než 7 dní), aby se zabránilo vzniku superinfekce.

Terapeutický účinek je lékařem hodnocen po ukončení léčby.

Vývoj obecných poruch obvykle nevyžaduje ukončení léčby. V případě příznaků alergických reakcí je třeba přerušit rozprašování aerosolem a doporučit pacientovi, aby se poradil s lékařem. Vzhledem k zvýšenému riziku anafylaktického šoku v případě pruritu, generalizovaného erytému, respiračních nebo laryngeálních příznaků je indikováno okamžité intramuskulární podání epinefrinu (adrenalin). Dávka se stanoví na základě 0,01 mg na 1 kg hmotnosti pacienta. Pokud je to nutné, po 20 minutách by měla být injekce opakována ve stejné dávce.

Vystavení aerosolu vlivem přítomnosti propylenglykolu v přípravku může způsobit podráždění kůže.

Zabraňte rozprašování léku v oku.

Obsah etanolu na dávku je menší než 100 mg.

Kontejner by měl být skladován v pouzdře, aby se zabránilo poškození během přepravy. Neměl by být vháněn do ohně, i když tam není žádná droga.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Bioparox neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a schopnost pacienta řídit.

Používejte během těhotenství a kojení

Bezpečnost a účinnost léku během těhotenství nebyla potvrzena výsledky klinických studií. Při jmenování přípravku Bioparox během těhotenství je nutná opatrnost.

Použití drogy je kontraindikováno při kojení.

Použití v dětství

Bioparox je kontraindikován u dětí mladších 12 let.

Léková interakce

Léková interakce při topickém podání fusafunginu jinými prostředky není stanovena.

Analogy

Analogy přípravku Bioparox jsou: Gramicidin C, Grammidin s neinestezem, Trachisan, Gramicidinová pasta, Grammidin, Isofra.

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při pokojové teplotě, mimo zdroje silného tepla, nevystavujte teplu nad 50 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Prodává se bez předpisu.

Bioparox Recenze

Hodnocení přípravku Bioparox je většinou pozitivní. Pacienti poukazují na své poměrně rychlé působení a dobrou účinnost při léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacího systému. Výhody léku zahrnují jeho lokální antibakteriální účinek a snadné použití.

Nedostatek rozprašování je považován za pocit pálení v krku, specifickou chuť, štiplavý zápach.

Cena Bioparoxu v lékárnách

Cena Bioparoxu na 1 láhev může být od 497 rublů.

Předchozí Článek

K nosu furatsilinu?